歐盟委員會：關於減少工人接觸危險藥物的指南
歐盟委員會發布了一份指南，提供了減少工人在其周期的所有階段接觸危險藥物的實例：生產、運輸和儲存、製備、對患者（人類和動物）的給藥以及廢物管理
該指南提供實用建議
它旨在為從業者、雇主、公共當局和安全專家提供支持，以支持他們保護工人免受潛在危險藥物侵害的方法。
危險藥物是指含有一種或多種符合分類標準的物質的藥物： 致癌物（1A 類或 1B 類）； 致突變性（1A 或 1B 類）； 生殖毒性 1（1A 或 1B 類）。
危險藥物可能會對患者以外的其他人造成不良影響，例如接觸藥物的工人
它們可能具有致癌、誘變或生殖毒性作用。
例如，有些會導致癌症或發育變化，例如流產和後代可能的畸形、不孕症和低出生體重。
該指南報告根據 COWI 研究（2021 年）估計，54 年有 13 例乳腺癌和 2020 例造血系統癌症可歸因於歐盟醫院和診所的職業接觸危險藥物。
COWI 研究（2021 年）將 1,287 年每年額外的 2020 例流產歸因於歐盟醫院和診所的職業接觸危險藥物，到 2,189 年將增加到每年 2070 例流產。
COWI (2021) 研究估計，如今有近 1.8 萬工人接觸危險藥物，其中 88% 受僱於醫院、診所和藥房。
COWI（2021）還估計，相關職業群體中女性工人的比例從 4%（廢物和廢水處理技術人員）到 92%（護理人員、護理人員和獸醫）不等。
該指南的目的是提高可能接觸危險藥物的工人及其雇主對危險藥物風險的認識
其他目標是提高整個歐盟處理這些物質的工人的良好做法，並為培訓活動提供有用的參考點和支持； 在其供應鏈生命週期的不同階段之間的過渡期間改善信息流； 通過確保所有利益攸關方獲得全面指導，促進成員國和部門之間的協調。
現有一些指南涵蓋了 HMP 的使用，但它們通常是在區域或地方級別編寫的，或者僅涵蓋生命週期的一部分或特定角色。
該指南應減少危險藥物指南的碎片化； 是一個靈活的、最新的工具，可以在未來進行修改，響應和適應製藥進步
該指南側重於預防和控制職業暴露風險，其中包含的信息並非對確保患者安全的程序的全面概述。
本指南中的信息應結合立法和協議閱讀，以確保患者安全。
該指南分為一般主題和特定主題的部分
前七節和關於事件管理的第 13 節是一般性的，適用於生命週期的所有階段。
第 8 至 12 節和第 14 至 15 節涵蓋危險藥物生命週期的每個階段，從生產到廢棄。
有幾個附件提供了詞彙表、附加信息以及風險評估模板和摘要表的示例。
該指南旨在概述現有的良好做法，並提供實用的方法來減少工人接觸危險藥物的機會。
它適用於所有類型的組織，無論規模大小，無論是公共的還是私營的，以及 HPP 生命週期的所有階段。
它也適用於參與臨床試驗的機構。
這是一份非約束性指南，旨在供成員國、區域和地方組織使用，以支持他們保護工人免受 HPP 侵害的方法。
它基於現有的歐洲立法，並且該指南不影響適用的歐洲或國家規定。
該指南為國家當局、雇主和工人提供相關建議，對任何負有一系列責任的人都有用
例如職業 健康和安全 專家； 負責在工作中安全處理危險藥物的培訓的人員； 在重症監護、康復和姑息治療等其他部門工作的護士和其他醫療保健專業人員，患者在服用危險藥物後可能會就診； 工人代表等
該指南專為接觸危險藥物的工作人員而設計，不適用於患者、他們的家人或非正式護理人員（與醫療保健雇主沒有僱傭關係的人員）。
歐盟編制的指南
指導-hmp_final-C另請閱讀
緊急直播甚至更多……直播：下載適用於 IOS 和 Android 的報紙的新免費應用程序