EU-kommissie: riglyne oor die vermindering van werkers se blootstelling aan gevaarlike medisyne
'n Gids is deur die Europese Kommissie gepubliseer wat praktiese voorbeelde verskaf om werkers se blootstelling aan gevaarlike medisyne in alle stadiums van hul siklus te verminder: produksie, vervoer en berging, voorbereiding, toediening aan pasiënte (mens en dier) en afvalbestuur
Die gids bied praktiese raad
Dit is gemik op praktisyns, werkgewers, openbare owerhede en veiligheidskundiges om hul benaderings te ondersteun om werkers teen potensieel gevaarlike medisyne te beskerm.
Gevaarlike medisyne word gedefinieer as dié wat een of meer stowwe bevat wat voldoen aan die kriteria vir klassifikasie as: Karsinogeen (kategorie 1A of 1B); Mutagenies (kategorie 1A of 1B); Reproduktiewe toksies 1 (kategorie 1A of 1B).
Gevaarlike middels kan ongewenste effekte veroorsaak by ander persone as pasiënte self, soos blootgestelde werkers
En hulle kan kankerverwekkende, mutageniese of reprotoksiese effekte hê.
Sommige veroorsaak byvoorbeeld kanker of ontwikkelingsveranderinge soos fetale verlies en moontlike misvormings by nageslag, onvrugbaarheid en lae geboortegewig.
Die gids rapporteer ramings van die COWI-studie (2021) dat 54 gevalle van borskanker en 13 gevalle van hematopoietiese kanker in 2020 toegeskryf kan word aan beroepsblootstelling aan gevaarlike middels in EU-hospitale en klinieke.
Die COWI-studie (2021) skryf 'n bykomende 1,287 2020 miskrame per jaar in 2,189 toe, wat tot 2070 XNUMX miskrame per jaar in XNUMX gestyg het, aan beroepsblootstelling aan gevaarlike middels in EU-hospitale en -klinieke.
Die COWI (2021)-studie skat dat byna 1.8 miljoen werkers vandag aan gevaarlike middels blootgestel word, van wie 88% in hospitale, klinieke en apteke werksaam is.
COWI (2021) skat ook dat die proporsie vroulike werkers in die betrokke beroepsgroepe wissel van 4% (tegniese personeel in afval- en afvalwaterbehandeling) tot 92% (versorgers, versorgers en veeartse).
Die doel van die Gids is om bewustheid van die risiko's van gevaarlike medisyne te verhoog onder werkers wat met hulle en hul werkgewers in aanraking kan kom.
Ander doelwitte is om goeie praktyk onder werkers wat hierdie stowwe regoor die EU hanteer te verhoog en om 'n nuttige verwysingspunt en ondersteuning vir opleidingsaktiwiteite te verskaf; om die vloei van inligting tydens die oorgang tussen verskillende stadiums van die lewensiklus in hul voorsieningsketting te verbeter; en om harmonisering tussen lidlande en sektore te bevorder deur te verseker dat alle belanghebbendes omvattende leiding het.
Daar is 'n paar bestaande gidse wat die gebruik van HMP's dek, maar hulle word dikwels op streek- of plaaslike vlak geskryf, of dek slegs dele van die lewensiklus of spesifieke rolle.
Hierdie gids behoort die fragmentasie van leiding oor gevaarlike middels te verminder; wees 'n buigsame en bygewerkte hulpmiddel wat in die toekoms hersien kan word, reageer en aanpas by farmaseutiese vooruitgang
Die gids fokus op die voorkoming en beheer van risiko's van beroepsblootstelling, en die inligting wat dit bevat, is nie 'n omvattende oorsig van prosedures om pasiëntveiligheid te verseker nie.
Die inligting in hierdie gids moet saam met wetgewing en protokolle gelees word om pasiëntveiligheid te verseker.
Die gids is verdeel in afdelings oor algemene en spesifieke onderwerpe
Die eerste sewe afdelings en artikel 13 oor voorvalbestuur is algemeen en is van toepassing op alle fases van die lewensiklus.
Artikels 8 tot 12 en 14 tot 15 dek elke fase van die lewensiklus van gevaarlike middels, van produksie tot afval.
Daar is verskeie bylaes wat woordelys, bykomende inligting en voorbeelde van risiko-assesseringssjablone en opsommingsblaaie verskaf.
Die gids het ten doel om 'n oorsig van beskikbare goeie praktyke te verskaf en praktiese maniere te verskaf om werkers se blootstelling aan gevaarlike middels te verminder.
Dit is ontwerp vir alle soorte organisasies, ongeag die grootte, beide publiek en privaat, en in alle stadiums van die HPP-lewensiklus.
Dit is ook van toepassing op fasiliteite wat aan kliniese proewe deelneem.
Dit is 'n nie-bindende gids wat bedoel is om deur lidlande, streeks- en plaaslike organisasies gebruik te word om hul benaderings tot die beskerming van werkers teen HPP's te ondersteun.
Dit is gebaseer op bestaande Europese wetgewing en die leiding is sonder benadeling van toepaslike Europese of nasionale bepalings.
Die gids verskaf relevante advies aan nasionale owerhede, werkgewers en werkers en is nuttig vir enigiemand met 'n reeks verantwoordelikhede
bv beroep gesondheid en veiligheid kundiges; diegene wat verantwoordelik is vir opleiding in die veilige hantering van gevaarlike middels by die werk; verpleegkundiges en ander gesondheidsorgpersoneel wat in ander departemente werk, soos intensiewe sorg, herstel en palliatiewe sorg, wat pasiënte kan besoek nadat hulle 'n gevaarlike middel toegedien het; werkersverteenwoordigers ens.
Die gids is ontwerp vir werkers wat met gevaarlike middels in aanraking kom en nie vir pasiënte, hul gesinne of informele versorgers nie (mense wat nie werkers in 'n diensverhouding met 'n gesondheidsorgwerkgewer is nie).
Die gids saamgestel deur die EU
leiding-hmp_finale-CLees ook
Allergieë en dwelms: wat is die verskil tussen eerste generasie en tweede generasie antihistamiene?
Simptome en kosse om te vermy met nikkelallergie
Wanneer kan ons oor beroepsallergieë praat?
Nadelige geneesmiddelreaksies: wat dit is en hoe om nadelige effekte te bestuur
Beroepsiektes: Siekgebou-sindroom, Lugversorgingslong, Ontvochtigerkoors
Simptome van asma-aanval en noodhulp aan lyers
Beroeps-asma: oorsake, simptome, diagnose en behandeling
Ekstrinsieke, Intrinsieke, Beroeps-, Stabiele Brongiale Asma: Oorsake, Simptome, Behandeling