Сърдечна амилоидоза, нови възможности за лечение: книга на Sant'Anna di Pisa ги обяснява
Сърдечна амилоидоза: заболяването се причинява от анормален протеин (амилоид), чиито отлагания в сърдечната тъкан затрудняват работата на сърцето правилно
Изследванията откриха нови възможности за лечение на сърдечна амилоидоза, заболяване, причинено от анормален протеин (амилоид), чиито отлагания в сърдечната тъкан затрудняват работата на сърцето.
Сърдечната амилоидоза е клинично състояние, което преди се смяташе за рядко, но сега е все по -често срещано предизвикателство за кардиолозите и интернистите
Новите знания позволяват ранна и неинвазивна диагностика, способността да се прави разлика между различните форми на заболяването и да се установява целенасочено лечение, като се използват нови инструменти като биомаркери, сигнална диагностика (електрокардиограма) и образна диагностика (ехокардиограма, сцинтиграфия и ядрено-магнитен резонанс), като по този начин се премахва често лошата прогноза, която доскоро придружаваше сърдечната амилоидоза в различните й форми.
Книгата, публикувана от Pisa University Press в поредицата „Sant'Anna Medical Reviews“ е посветена на напредъка на научните изследвания. Озаглавени „Сърдечна амилоидоза: как се диагностицира, как се лекува“, нейните автори са Микеле Емдин и Клаудио Пасино, и двамата преподаватели по кардиология в Института по науки за живота на Scuola Superiore Sant'Anna в Пиза, и Джузепе Вергаро, изследовател, свързан с Scuola Superiore Sant'Anna, и ръководител на кардиологията във фондация Monasterio.
Томът включва и приноси от млади изследователи от групата по кардиология на Scuola Superiore Sant'Anna, Университета в Пиза, фондация Monasterio и експерти, включително Клаудио Рапеци, Федерико Перфето и Франческо Капели.
След почит към Джампаоло Мерлини и Скуола ди Павия, томът в поредицата „Медицински прегледи на Сант’Анна“ разглежда изчерпателно редица теми от медицински интерес, от етиологията (изследване на причините за болестта) до физиопатология, диагностика (биомаркери и мултимодално изобразяване) и накрая лечението на различните форми на това заболяване.
Както посочват авторите, различните форми на сърдечна амилоидоза се характеризират с натрупване в интерстициалното пространство на аморфен материал, състоящ се от „амилоидни фибрили“
Той предизвиква клинична картина на сърдечна недостатъчност и причинява смущения в ритъма и проводимостта на сърцето.
Доскоро амилоидозата се разглеждаше като заболяване с малко терапевтични перспективи.
През последните години обаче и двете от най -честите форми на сърдечна амилоидоза, а именно сърдечна амилоидоза, дължаща се на леки имуноглобулинови вериги (AL) и транстиретинова амилоидоза (ATTR), в дивия си тип и мутирали форми, са забелязали изключително нарастване на диагностичните възможности и терапевтични възможности, което опроверга представата за това заболяване да е рядкост.
Микеле Емдин, Клаудио Пасино и Джузепе Вергаро си спомнят: „Поради тези причини познаването и разпознаването на сърдечната амилоидоза в различните й форми на ранен етап е наложително за кардиолозите, общопрактикуващите лекари и многото специалисти, като невролози, интернисти, нефролози и хематолози, участващи в клиничното им управление ”.
Прочетете още:
Възпаления на сърцето: миокардит, инфекциозен ендокардит и перикардит
ЯМР, магнитен резонанс на сърцето: какво е това и защо е важно?