বাম ভেন্ট্রিকলের প্যাথলজিস: প্রসারিত কার্ডিওমায়োপ্যাথি

ডাইলেটেড কার্ডিওমায়োপ্যাথি হৃৎপিণ্ডের একটি রোগ যেখানে বাম ভেন্ট্রিকল, যা রক্ত ​​সঞ্চালনে পাম্প করে, বড় হয় এবং সাধারণত সংকুচিত বা ছোট করতে পারে না।

ডাইলেটেড কার্ডিওমাইওপ্যাথি হৃৎপিণ্ডের পেশীর একটি রোগ যেখানে বাম নিলয়, হার্টের চেম্বার যা রক্ত ​​সঞ্চালনে পাম্প করে, বড় হয়ে যায় এবং স্বাভাবিকভাবে সংকোচন বা ছোট করতে ব্যর্থ হয়।

এর মানে হল যে প্রতিটি হৃদস্পন্দনের জন্য, হৃদপিণ্ড স্বাভাবিকের চেয়ে কম রক্ত ​​​​সঞ্চালনে পাঠায়।

'প্রসারিত' শব্দটি আকার এবং গহ্বরের বৃদ্ধি নির্দেশ করে, প্রায়ই সংকোচনের ক্ষমতা হ্রাস পায়।

সাধারণ প্রাপ্তবয়স্ক জনসংখ্যার ফ্রিকোয়েন্সি 1 ক্ষেত্রে প্রায় 2500 টি, তবে শিশুদের ক্ষেত্রে এটি একটি বিরল রোগ হিসাবে বিবেচিত হয় এবং শিশু বয়সে এর বার্ষিক ফ্রিকোয়েন্সি প্রতি 0.57 ব্যক্তির প্রতি 100,000 কেস।

প্রসারিত কার্ডিওমায়োপ্যাথি প্রাথমিক হতে পারে (ভেন্ট্রিকুলার কর্মহীনতার জন্য একটি আপাত হেমোডাইনামিক কারণ ছাড়াই), অন্যান্য কারণ বা হার্টের গঠনগত পরিবর্তনের কারণে

অনেক ক্ষেত্রে, বিচ্ছিন্ন প্রসারিত কার্ডিওমায়োপ্যাথি আমাদের ডিএনএ জিনে পরিবর্তন (মিউটেশন) দ্বারা সৃষ্ট হয় (জেনেটিকালি নির্ধারিত ফর্ম)।

এই রোগটি বিভিন্ন জিনের বিপুল সংখ্যক মিউটেশনের কারণে হতে পারে।

বর্তমানে, প্রায় ৬০ শতাংশ আক্রান্ত ব্যক্তির জেনেটিক ভিত্তি শনাক্ত করা সম্ভব।

মায়োকার্ডাইটিসের ফলে প্রসারিত কার্ডিওমায়োপ্যাথি ঘটতে পারে

এটি হৃৎপিণ্ডের পেশীতে একটি প্রদাহজনক পরিবর্তন, যা প্রায়ই ভাইরাল সংক্রমণের কারণে ঘটে।

প্রসারিত কার্ডিওমায়োপ্যাথির সমস্ত শিশু লক্ষণগুলি দেখায় না।

রোগের একটি দীর্ঘস্থায়ী এবং একটি তীব্র পর্যায় আছে।

লক্ষণগুলির উপস্থিতি শিশুর জীবনের পর্যায়ে নির্ভর করতে পারে এবং সর্বদা অন্তর্নিহিত রোগের তীব্রতা প্রতিফলিত করে না।

প্রসারিত কার্ডিওমায়োপ্যাথির সম্ভাব্য লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

  • অন্যান্য শিশুদের তুলনায় কম ব্যায়াম সহনশীলতা, শ্বাস নিতে অসুবিধা, শ্বাসকষ্ট এবং/অথবা শ্বাসকষ্ট সহ;
  • শিশু এবং ছোট বাচ্চাদের মধ্যে সবচেয়ে ঘন ঘন উদ্ভাসিত হয় খাওয়ানো কমে যাওয়া, প্রচুর ঘাম সহ খাবারের সময় ডিসপনিয়া, হাইপো- বা হাইপার প্রতিক্রিয়াশীলতা;
  • অনেক কম ঘন ঘন হৃৎস্পন্দন এবং/অথবা সিনকোপ (হঠাৎ, ক্ষণস্থায়ী চেতনা হ্রাস)

যখন প্রসারিত কার্ডিওমায়োপ্যাথির সন্দেহ থাকে, তখন শিশুটির অবশ্যই বেশ কয়েকটি বিশেষজ্ঞের একটি দল দ্বারা যত্ন নেওয়া উচিত।

রোগ নির্ণয়ের জন্য প্রয়োজনীয় তদন্তগুলির মধ্যে রয়েছে:

  • হৃদস্পন্দন, রক্তচাপ, শ্বাসযন্ত্রের হার, পেরিফেরাল অক্সিজেন স্যাচুরেশন এবং শরীরের তাপমাত্রা পরিমাপ;
  • হৃৎপিণ্ডের শ্রবণ এবং হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার লক্ষণ সনাক্তকরণের সাথে কার্ডিয়াক পরীক্ষা (পা ফুলে যাওয়া বা শোথ, শিরা এবং লিভারের ক্ষয় এবং কখনও কখনও অস্বাভাবিক হৃদপিণ্ডের ছন্দ);
  • বুকের এক্স - রে;
  • ইলেক্ট্রোকার্ডিওগ্রাম (ইসিজি);
  • ইকোকার্ডিওগ্রাম;
  • কার্ডিওপালমোনারি পরীক্ষা বা ব্যায়াম ইলেক্ট্রোকার্ডিওগ্রাম;
  • 24 ঘন্টার জন্য হার্টের ছন্দের রেকর্ডিং (হোল্টার ইসিজি);
  • রক্ত পরীক্ষা;
  • কার্ডিয়াক ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং;
  • মাঝে মাঝে কার্ডিয়াক ক্যাথেটারাইজেশন;
  • অন্যান্য তদন্ত নির্দিষ্ট ক্লিনিকাল ছবির ভিত্তিতে সেট করা যেতে পারে।

সন্দেহজনক বংশগত সংক্রমণের ক্ষেত্রে, একটি গভীর জেনেটিক তদন্ত (যখন প্রভাবিত আত্মীয়ের মধ্যে জিনের ত্রুটি চিহ্নিত করা হয়) দায়ী জিন মিউটেশন সনাক্ত করতে কার্যকর হতে পারে, সম্ভবত এটির ক্লিনিকাল প্রকাশের আগেই।

বর্তমানে এমন কোন থেরাপি নেই যা এই রোগ নিরাময় করা সম্ভব করে।

যাইহোক, এমন কিছু চিকিত্সা রয়েছে যা কার্ডিয়াক ফাংশন নিয়ন্ত্রণ এবং পুনরুদ্ধার করতে পারে, লক্ষণগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে এবং এই শিশুদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে পারে:

  • ডাইলেটেড কার্ডিওমায়োপ্যাথির চিকিৎসা প্রাথমিকভাবে এবং প্রাথমিকভাবে চিকিৎসা এবং খুবই জটিল;
  • নির্বাচিত এবং চরম ক্ষেত্রে, একটি কৃত্রিম হৃদয় দিয়ে যান্ত্রিক সহায়তা নির্দেশিত হতে পারে;
  • রোগের চূড়ান্ত পর্যায়ে, কার্ডিয়াক প্রতিস্থাপন প্রয়োজন।

প্রসারিত কার্ডিওমায়োপ্যাথির পূর্বাভাস প্রতিটি ক্ষেত্রে পরিবর্তিত হয়, এটি লক্ষণগুলির অবনতি এবং/অথবা বৃদ্ধির উপর নির্ভর করে

চিকিৎসা চিকিত্সা সাধারণত লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণ করতে পারে এবং রোগীদের কয়েক মাস বা এমনকি বছর ধরে সক্রিয় থাকতে দেয়।

মূল দিকটি ক্লিনিকাল ছবির পর্যায়ক্রমিক পর্যবেক্ষণ।

এছাড়াও পড়ুন:

ইমার্জেন্সি লাইভ আরও বেশি...লাইভ: আইওএস এবং অ্যান্ড্রয়েডের জন্য আপনার সংবাদপত্রের নতুন বিনামূল্যের অ্যাপ ডাউনলোড করুন

মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন: কারণ, লক্ষণ এবং ঝুঁকির কারণ

প্রসারিত কার্ডিওমায়োপ্যাথি: এটি কী, এটির কারণ এবং কীভাবে এটি চিকিত্সা করা হয়

হৃদরোগ: কার্ডিওমায়োপ্যাথি কি?

হার্টের প্রদাহ: মায়োকার্ডাইটিস, সংক্রামক এন্ডোকার্ডাইটিস এবং পেরিকার্ডাইটিস

হার্ট বচসা: এটা কি এবং কখন উদ্বিগ্ন হতে হবে

ব্রোকেন হার্ট সিনড্রোম বাড়ছে: আমরা টাকোটসুবো কার্ডিওমায়োপ্যাথি জানি

কার্ডিওমায়োপ্যাথিস: এগুলি কী এবং চিকিত্সাগুলি কী

অ্যালকোহলিক এবং অ্যারিথমোজেনিক রাইট ভেন্ট্রিকুলার কার্ডিওমায়োপ্যাথি

স্বতঃস্ফূর্ত, বৈদ্যুতিক এবং ফার্মাকোলজিক্যাল কার্ডিওভারশনের মধ্যে পার্থক্য

তাকোটসুবো কার্ডিওমায়োপ্যাথি (ব্রোকেন হার্ট সিনড্রোম) কি?

উত্স:

শিশু যীশু

তুমি এটাও পছন্দ করতে পারো