COVID-19 i USA: FDA udstedte en nødsituationstilladelse til at bruge Remdesivir til behandling af koronaviruspatienter
Food & Drug Administration (FDA) udsendte et brev for at godkende brugen af det antivirale Remdesivir-lægemiddel til behandling af COVID-19-sygdom (coronavirus). Dette er det nye element, som de videnskabelige - og økonomiske - samfund diskuterer.
Remdesivir og Coronavirus, dets effektivitet i kampen mod COVID-19 ifølge FDA
Grundlæggende FDA retfærdiggør beslutningen ved at angive, at Remdesivir, i mangel af en ordentlig vaccine, har større effektivitet end risici eller problemer for de behandlede coronaviruspatienter.
De videnskabelige repræsentanter for Det Hvide Hus mener, at dette lægemiddel fremskynder helingen af behandlede patienter og reducerer dødeligheden.
Med andre ord er det ikke afhjælpningen af alle sygdomme, men den har en tilfredsstillende procentdel af succeser i fravær af et dedikeret og afgørende lægemiddel.
Remdesivir, Europas opmærksomhed på dette anti-COVID-19 medicin fremhævet af FDA
På den anden side ser europæiske agenturer også opmærksom på Remdesivir og anbefaler det til omhyggelig brug af det i COVID-19-patientbehandling.
En lovende fremtid for os også? Svær at sige. Men det er helt sikkert positivt, at det videnskabelige samfund på få uger har identificeret en blanding af medicin (lad os tænke over brugen af klorokin), der viser effektivitet mod coronavirus.
LÆS DEN italienske artikel: USA, l'FDA emana una procedur d'emergenza per curare con il Remdesivir il Covid-19
