Was ist Angiosarkom? Symptome, Diagnose und Behandlung dieser seltenen Krebsform
Angiosarkom ist eine seltene Form von Krebs, die aus dem Gewebe entsteht, das die Wände von Blutgefäßen und Lymphgefäßen auskleidet
Ein Angiosarkom kann sich in jedem Teil des Körpers entwickeln, befällt aber am häufigsten die Haut, insbesondere an Kopf und Hals
Seltenere Formen dieses Tumors können Brust, Weichgewebe, Herz, Leber, Milz und Knochen betreffen.
Angiosarkome können auch in jedem Teil des Körpers auftreten, der zuvor mit einer Strahlentherapie behandelt wurde.
Was sind die Ursachen eines Angiosarkoms?
Die Ursachen von Angiosarkomen werden noch untersucht, aber einige etablierte Risikofaktoren wurden identifiziert, wie z. B.: Strahlentherapie, chronisches Lymphödem, fortgesetzte Exposition gegenüber Chemikalien wie Vinylchlorid, PVC, Polyethylen oder Arsen und chronische Sonneneinstrahlung.
Was sind die Symptome eines Angiosarkoms?
Die Symptome von Angiosarkomen variieren je nach betroffenem Bereich.
Das häufigste Angiosarkom – das die Haut betrifft – kann sich mit Symptomen wie Reizungen und Schwellungen des betroffenen Bereichs und blutigen Läsionen äußern, die mit der Zeit an Größe zunehmen.
Formen, die die inneren Organe (Herz, Leber usw.) betreffen, können oft schmerzhafte Symptome verursachen.
Diagnose eines Angiosarkoms
Bei Verdacht auf ein Angiosarkom wird der Facharzt nach eingehender ärztlicher Untersuchung zeitnah bestimmte diagnostische Untersuchungen anhand der spezifischen klinischen Merkmale anfordern.
Die wichtigste davon ist die Entnahme einer Gewebeprobe (Biopsie) der vermuteten Läsion zur histologischen Analyse.
Therapien
Angiosarkome sind in der Regel aggressive Tumore, die mit einem hohen Rückfallrisiko (Rezidiv) und Ausbreitung auf andere Organe (Metastasierung) verbunden sind und daher eine sehr hohe Sterblichkeitsrate aufweisen.
Sie werden auch oft spät diagnostiziert, wenn sie bereits fortgeschritten sind.
Aufgrund der Seltenheit und der klinischen Charakteristika von Angiosarkomen sollte deren Behandlung immer in einem auf die Behandlung von Sarkomen spezialisierten Zentrum erfolgen.
Die Wahl der am besten geeigneten Behandlung hängt von mehreren Faktoren ab, einschließlich des betroffenen Bereichs, der Größe und der Ausbreitung auf andere Organe (Stadium) und kann eine Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie umfassen.
Herzangiosarkom
Diese Form von Herzkrebs betrifft die Wände des Herzens.
Es ist ein sehr aggressiver Tumor, der sich normalerweise aus dem rechten Vorhof entwickelt und dann schnell das Perikard befällt und Metastasen entwickelt, insbesondere in die Lunge.
Das kardiale Angiosarkom kann oft asymptomatisch bleiben, bis es eine signifikante Größe erreicht oder benachbarte Strukturen erfasst hat.
Falls vorhanden, sind die Symptome normalerweise unspezifisch und können Dyspnoe, Gewichtsverlust, Müdigkeit und Schmerzen umfassen; spezifischere kardiologische Symptome, die normalerweise später auftreten, können auf Arrhythmien, Klappenstenosen, Herzinsuffizienz, Lungenembolien, Perikarderguss und Herzwandläsionen zurückzuführen sein.
Das kardiale Angiosarkom hat sehr oft eine schlechte Prognose, und die Behandlung dieser Tumorart ist nicht standardisiert und kann verschiedene Kombinationen aus Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie beinhalten; in vielen Fällen wird die Behandlung nur zu palliativen Zwecken durchgeführt.
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