Sclerosis multiplex: millised on MS sümptomid?
Sclerosis multiplex on krooniline (elukestev) ja progresseeruv (kipub aja jooksul degenereeruma) haigus
See haigus ründab ja kahjustab korvamatult kogu närvisüsteemi, põhjustades müeliini, meie keha närve vooderdava aine, degeneratsiooni.
Just tänu sellele ainele jõuavad ajust algavad elektriimpulsid korrektselt ja koheselt meie keha perifeersetesse osadesse või naasevad perifeeriast ajju; Seetõttu on selge, et selle limaskesta püsiv hävitamine tähendab motoorsete koordinatsioonide, liigutuste ja üldiselt närviimpulsside edastamise tõsist kahjustust.
Hulgiskleroosi sümptomid
Sclerosis multiplexiga seotud sümptomid võivad erineda sõltuvalt närvisüsteemi piirkonnast, mida demüelinisatsiooniprotsess mõjutab.
Tavaliselt on kahjustatud liikumine ja sensoorsed funktsioonid.
Patsiendid võivad kogeda:
- laialt levinud nõrkus
- jäsemete halvatus
- nägemisprobleemid
- lihasvalu
- treemorid
- tasakaalu kaotamine
- kõnehäired
- kontrolli kaotus urineerimise või väljaheite üle
- võimetus
- mälu- ja mõtlemishäired.
Nendest sümptomitest on kõige sagedamini seotud alajäsemete liigutused, lihasvalu, nõrkus ning rooja- ja kusepidamatus.
Hulgiskleroosil on neli vormi:
Healoomuline hulgiskleroos. See on kõige leebem vorm ja ei taandu aja jooksul, vaid põhjustab kõige rohkem paar rünnakut, mida saab optimaalse taastumisega lahendada ilma püsivaid kahjustusi jätmata.
Primaarne progresseeruv hulgiskleroos.
See on algusest peale krooniline haigus, mille kulg on degeneratiivne ja progresseeruv.
Tavaliselt ilmneb haigus 40. eluaasta paiku, mis on pigem hilisem kui tavaliselt avalduv vanus.
Tüüpilised sümptomid on peamiselt liikumis- ja koordinatsioonihäired.
Korduv-remiteeruv hulgiskleroos.
See kujutab endast haigust, mille puhul rünnakud on sagedased; ilmnevad järk-järgult uued sümptomid või süvenevad juba olemasolevad sümptomid (ägenemise faas), mis seejärel taanduvad (taanduv faas).
See taandareng muutub aga aja möödudes üha vähem täielikuks, muutes taanduva-remissioonivormi sekundaarseks progresseeruvaks vormiks.
Sekundaarne progresseeruv hulgiskleroos.
See on ägenemise ja remissiooniga sclerosis multiplex'i viimane etapp ning see on progresseeruv ja degeneratiivne kulg, mis võib viia puudeni.
Müeliini funktsioon
Oleme öelnud, et müeliin on närvi vooder, mis võimaldab närviimpulsside kiiret ja täielikku ülekandmist ajust perifeeriasse ja vastupidi.
Müeliini pinnal on katkestusi, mida nimetatakse Ranvieri sõlmedeks.
Tegelikult on need sõlmed need, mis panevad närviimpulsi ülekandmise kiirendama, kuna ühelt teisele hüpates toimub ülekanne kiiremini, kui kuluks kogu närvi läbimiseks.
Tegelikult, kui müeliin on kahjustatud või isegi hävinud, väheneb ülekande kiirus dramaatiliselt, kuna impulss ei saa enam tugineda Ranvieri sõlmedele, vaid on sunnitud edastama kogu närvi pikkuses või võib isegi blokeerida.
Hävitatud müeliin asendub nn naastudega; need on tõelised kahjustused, mis aeglustavad või blokeerivad närviimpulsside ülekannet, põhjustades seega omamoodi infokatkestuse.
See toob kaasa korvamatuid tagajärgi, mis mõjutavad närvisüsteemi ja seeläbi ka meeli: liigutuste koordinatsioon, nägemine, kuulmine, aga ka kõige elementaarsemad kehafunktsioonid, nagu väljaheide ja urineerimine, mis ei ole enam aju järelevalve all. mõjutatud patsiendi kontrolli alt väljas.
Hulgiskleroosi epidemioloogia ja etioloogia
Itaalias on ligikaudu 50,000 450,000 hulgiskleroosi põdevat inimest, Euroopas on nende arv ligikaudu 1 XNUMX ja kogu maailmas XNUMX miljon.
Patsiendid on kõik noored vanuses 20–40 aastat; lastepopulatsioonis ega ka eakatel ei ole sclerosis multiplex’i juhtumeid leitud.
Kõige sagedamini ründab see haigus naisi ja kõigist rassidest inimesi 50% sagedamini, kuigi teadlased on täheldanud, et valgenahalistel esineb sagedamini kui teistel.
Sclerosis multiplex ei ole nakkav haigus ega ennekõike pärilik haigus, kuigi samas perekonnas on sclerosis multiplex'i juhtumeid leitud.
Seetõttu võib geneetiline komponent, eriti võttes arvesse asjaolu, et mõjutatud on eelkõige monosügootsed kaksikud, olla haiguse arengu vastuvõtlikkuse tegur.
Tegelik päästik on aga siiani teadmata.
Sclerosis multiplex’i võib liigitada autoimmuunhaiguseks ehk haiguseks, mille puhul organism ei suuda enam eristada võõrkehi oma ainetest ning ründab viimaseid samamoodi nagu esimest.
Hulgiskleroosi põdejatel hävitavad müeliini tegelikult mitmesugused valged verelibled, makrofaagid, T-lümfotsüüdid ja B-lümfotsüüdid, mis moodustavad patsiendi immuunsüsteemi.
Selle valgete vereliblede reaktsiooni organismi vastu, mida nad peaksid kaitsma, näib olevat käivitanud tavaline viirus, näiteks lastehaiguste viirus.
Loe ka:
Taastusravi süsteemse skleroosi ravis
Esimene meningiidi juhtum, mis on seotud SARS-CoV-2-ga. Jaapani juhtumiraport
Laste korduv-remiteeruv hulgiskleroos (RRMS), EL kiitis heaks teriflunomiidi
ALS: tuvastatud uued geenid, mis vastutavad amüotroofse lateraalskleroosi eest