Brugada sindromea bihotzeko gaixotasun arraroa da, hilgarria izan daitekeen sindromea eta bihotzaren sistema elektrikoaren alterazioa da.

1992an sindromea lehen aldiz deskribatu zuten Brugada anaiek du izena

Brugada sindromea duten pazienteek arritmia bentrikularra izateko eta bat-bateko heriotza arrisku handiagoa dute arritmiaren ondorioz.

Kasu gehienetan, beraz, txiki bat ezartzea Desfibriladorea beharrezkoa da arritmiak agertzea saihesteko.

Mundu osoan hamar mila laguneko bost kasu daudela kalkulatzen da.

Brugada sindromea asintomatikoa izan ohi da eta nagusiki helduaroan diagnostikatzen da.

Gizonei eragiten die bereziki, eta familiartasuna ere arrisku faktore bat da.

DESFIBRILATZAILEAK, EMD112 KUTXA BISITATU LARRIALDI EXPOAN

Brugada sindromearen arrazoiak

Bihotza arritmia bentrikularraren menpe dago kanal ioiko batzuen egitura edo funtzionaltasun aldaketaren aurrean, bihotz-zelulen gainazalean dauden egiturak.

Alterazio hori mutazio genetiko baten ondorioz izan daiteke.

Hainbat gene inplikatuta egon daitekeen arren, gehienetan mutatzen dena (3 gaixotik 10 ingurutan) SCN5A genea da.

Gene honek positiboki kargatutako sodio atomoak bihotz-zeluletara eramaten dituen kanala sortzeko behar den informazioa ematen du.

Kanal hau ezinbestekoa da bihotz-erritmo normala mantentzeko, eta mutazio genetikoa dela-eta egitura edo funtzioa aldatzen bada, sodio-atomoen sarrera murrizten da, eta ondorioz, bihotz-erritmoa aldatu egiten da.

Droga-kontsumoa, hiperkaltzemia edo hipokalemia ere sindromearekin eta mutazio genetikoa duten pazienteetan sintomak agertzearekin lotu dira.

MUNDUKO BIKAINTASUNAREN DESFIBRILATZAILEAK: BISITATU ZOLL KABA LARRIALDI EXPOAN

Nola diagnostikatzen da Brugada sindromea?

Diagnostikoa elektrokardiograma bidez egiten da (EKG), eta konfirmazioa alterazio molekularren aurrean gertatzen da.

Elektrokardiogramak ematen dituen zantzuen arabera, antzeko itxura elektrokardiografikoa ekar dezaketen beste arrazoi batzuk baztertu behar dira; hori ohiko egiaztapen sinpleetan eta baheketaren kasuan detektatu daiteke.

Bat-bateko heriotzaren familiako historia duten pertsonek edo sinkope-atal bat izan duten pazienteek EKG bat egin beharko lukete, sindromea iradokitzen duen irudia ager daitekeena.

Gehienetan sindromea asintomatikoa den arren, taupadak, taupadak irregularrak, zorabioa eta bat-bateko bihotz-gelditzea bezalako sintomak gerta daitezke batzuetan: sintomak ez-espezifikoak dira, beste bihotz-arazo batzuk adierazi ditzaketenak eta ikerketa gehiago behar dutenak.

Ez dezagun ahaztu elektrokardiograma bezalako proba sinple batek bizitzak salba ditzakeela», azpimarratzen du espezialistak.

Nola esku hartzen duzu?

Tratamendua arritmia izateko arriskuaren araberakoa da eta kasu gehienetan desfibriladore bat ezartzea dakar.

Gailu txiki honek bihotzaren erritmoa kontrolatzen du eta, beharrezkoa denean, deskarga elektrikoak bidaltzen ditu erritmo egokia berreskuratzeko.

Zenbait kasutan, droga-terapia adieraz daiteke, berriro ere arritmia saihesteko.

Irakurri ere:

Head Up Tilt Test, nola funtzionatzen duen Vagal sinkoparen arrazoiak ikertzen dituen probak

Bihotz-sinkopea: zer den, nola diagnostikatzen den eta nori eragiten dion

Software batek garaitutako bihotz-geldialdia? Brugada sindromea amaitzear dago

Iturria:

Humanitas