رمزگشایی هامارتوما: مروری جامع
آمارتوما چیست؟
An آمارتوما نشان دهنده یک رشد خوش خیم و غیر طبیعی متشکل از همان بافتی که از آن سرچشمه می گیرد، اما با ساختار سلولی نامرتب در مقایسه با سلول های اطراف. اینها تومور می تواند در هر قسمت از بدن، از جمله مغز، قلب، کلیه ها، پوست و چشم ها ایجاد شود و اغلب با شرایط ژنتیکی مانند توبروس اسکلروزیس، نوروفیبروماتوز نوع 1 و سندرم تومور PTEN همراه است. آمارتوم ها به دلیل ماهیت خوش خیم و رشد نامرتب سلول های سازنده آنها، بدون تهاجم یا فشرده سازی قابل توجهی به ساختارهای اطراف، متمایز می شوند.
انواع و علائم
آنجا انواع مختلفی از آمارتوم ها هستنداز جمله آمارتوم های هیپوتالاموس، پولیپ ها (مانند سندرم پتز-جگرز)، رابدومیوم های قلبی، آمارتوم های مجرای صفراوی و هامارتوم های آستروسیتی شبکیه. اگرچه بیشتر آمارتوم ها علائمی ایجاد نمی کنند، اما اگر آنقدر بزرگ شوند که به اندام یا ساختار بدن آسیب برسانند، وجود آنها می تواند منجر به عوارض شود. به عنوان مثال، رابدومیوم قلبی می تواند منجر به مشکلات قلبی و حتی نارسایی قلبی شود.
تشخیص و درمان
آمارتوما اغلب هستند بدون علامت هستند و معمولاً تصادفی کشف می شود در طول تصویربرداری برای مسائل دیگر تشخیص ممکن است شامل معاینات فیزیکی، آزمایش ژنتیک و تکنیک‌های مختلف تصویربرداری مانند اشعه ایکس، اولتراسوند، توموگرافی کامپیوتری (CT) و تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRI) باشد و در برخی موارد ممکن است برای تایید ماهیت خوش‌خیم به بیوپسی نیاز باشد. از رشد درمان بستگی به محل دارد و وجود علائم؛ اگر آمارتوما مشکلی ایجاد نمی کند، ممکن است به سادگی کنترل شود. اگر علائم وجود داشته باشد یا سرطان را نتوان رد کرد، جراحی رایج ترین درمان است.
پیش آگهی و پیشگیری
آمارتوما، به طور کلی خوش خیم، به دلیل موقعیت مکانی آنها می توانند مشکلاتی ایجاد کنند. به عنوان مثال، روی پوست، به خصوص روی صورت یا گردن، آنها می توانند بسیار مخدوش کننده باشند. آنها می توانند تقریباً هر ارگانی در بدن را مسدود کنند و هنگامی که در هیپوتالاموس، کلیه ها، لب ها یا طحال قرار گیرند، با عوارض قابل توجهی مواجه می شوند. برداشتن جراحی معمولاً مؤثر است و تمایلی به عود ندارند. پیش بینی به محل و اندازه ضایعه و همچنین سلامت کلی بیمار بستگی دارد.
منابع