Cardiopatie congénite cyanogène : la trasposizione delle grandi arterie

da Cristiano-Antonino il Juin 2, 2023

La trasposizione delle grandi arterie è una cardiopatia congenita cianogena ; vedrà aorta ed arteria polmonare avere una connessione invertita

L'arteria polmonare nasce dal ventricolo sinistro e l'aorta dal ventricolo di destra, condizione opposta alla normal anatomia hearta ; quest'inversione, causeà l'alterazione della normal circolazione sanguigna e quindi il sangue che ritorna dai polmoni non va nella circolazione sistemica ma ritornerà nei polmoni.

Nella trasposizione delle grandi arterie, l'aorta e l'arteria polmonare presenteranno una connessione invertita

Il sangue povero d'ossigeno che raggiunge il ventricolo destro, raggiungerà tutto il corpo ;
le sang appena ossigenato nei polmoni che raggiunge le ventricolo sinistro ritorna ai polmoni creando due circuiti separati.

La trasposizione delle grandi arterie in genere si accompagna ad altri difetti hearti

Pour ce qui concerne cette pathologie, c'est la nécessité d'une intervention chirurgicale.

Pour bien survivre à l'enfant, il sera nécessaire de fournir des médicaments qui augmenteront le flux sanguin et amélioreront la dose de sang ossigenato et de sang senza ossigeno.

Il est possible qu'il soit nécessaire de reprendre une procédure pour agrandir le collège en raison de l'affinchè du sang et du mescoli.

Il paziente verrà seguito, a seguito dell'intervento, da un cardiologo.

Il est possible de raconter une histoire de pathologie, si l'enfant est né au cours de sa première période de vie.

Je sintomi potranno comparire alla nascita o qualche tempo dopo, e saranno : cianosi, affanno, inappetenza, scarso aumento di peso.

La diagnosi potrebbe inoltre avvenire in fase embrionale con gli ultrasuoni ; affinchè la diagnosi sia exacta, andrebbero eseguite anche: ecocardiografia, RX toracica, elettrocardiogramma e cateterismo hearto.

L'origine della trasposizione delle grandi arterie è sconosciuta, come la maggior parte dei difetti hearti congeniti ; ma alcuni fattori legati alla madre, sono associati ad una maggiore percentuale di frequenza di presenza della trasposizione, tra i quali : rosolia durante la gravidanza, scorrette abitudini alimentari, alcolismo, diabete.

Essendo un difetto hearto congenito dalle cause sconosciute, è impossibile da prevenire ; possono però , se rilevate in anticipo, essere prevenute le complicazioni ad esso collegate che si presentano nel corso della vita di chi ne è affetto.

Entro le prime due settimane di vita del bambino, la trasposizione, si risolverà chirurgicamente mediante l'operazione Jatene conosciuta anche con il nome di switch arterioso.

Durante le operazioni, si andrà a ripristinare la posizione arteriosa: l'arteria polmonare e l'aorta vengono posizionate nelle loro posizioni normali.

Et si vous intervenez également sur la chirurgie auriculaire, vous créez un tunnel à travers les oreillettes qui permet au ventricule de détruire la pompe du sang jusqu'à tout le corps.

Potrebbe essere sconsigliato praticare determinate pratiche sportif.

Qualora il paziente dovesse sottoporsi a procedure dentali, dovrà assumere antibiotiques al fine di evitare infezioni.