मल्टीपल मायलोमा: लक्षण क्या हैं?
मल्टीपल मायलोमा एक कैंसर है जो रक्त में प्लाज्मा कोशिकाओं को प्रभावित करता है, एक विशेष प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका जो संक्रमण और बीमारियों से बचाव का काम करती है
मायलोमा शरीर को आवश्यकता से अधिक प्लाज्मा कोशिकाओं का उत्पादन करने का कारण बनता है; ये कोशिकाएं अस्थि मज्जा और अन्य अस्थि ऊतकों में क्लस्टर करती हैं, जिससे ट्यूमर द्रव्यमान और घावों को जन्म मिलता है।
मल्टीपल मायलोमा में, ट्यूमर कंकाल में विभिन्न स्थानों पर बनते हैं, विशेष रूप से बाहों, पसलियों, खोपड़ी, फीमर और रीढ़ में।
एकाधिक माइलोमा के कारण और जोखिम कारक
कारण अभी भी अज्ञात हैं, हालांकि हाल के अध्ययनों ने रोग के रोगियों में गुणसूत्र संरचना और विशिष्ट जीन में असामान्यताएं दिखाई हैं।
हालांकि, कुछ जोखिम कारक ज्ञात हैं, पहली और सबसे महत्वपूर्ण उम्र, दो तिहाई से अधिक निदान 65 वर्ष से अधिक आयु के लोगों में होते हैं और 1 वर्ष से कम उम्र के लोगों में केवल 40% होते हैं।
पारिवारिक इतिहास और आयनकारी विकिरण या कुछ रसायनों (कीटनाशक, बेंजीन, आर्सेनिक, सीसा) के संपर्क में भी जोखिम कारक हो सकते हैं।
मायलोमा आमतौर पर महिलाओं की तुलना में पुरुषों को अधिक प्रभावित करता है और आज तक, कोई विशिष्ट रोकथाम रणनीति स्थापित नहीं की जा सकती है।
एकाधिक माइलोमा स्वयं कैसे प्रकट होता है: लक्षण
प्रारंभिक चरणों के दौरान, मल्टीपल मायलोमा स्पर्शोन्मुख है और अक्सर कभी-कभी इसका निदान किया जाता है, जांच के दौरान रोग से संबंधित नहीं।
जैसे ही मायलोमा फैलता है, विशिष्ट लक्षण होते हैं जैसे:
- हाइपरलकसीमिया के परिणामस्वरूप ट्यूमर के घावों से प्रभावित क्षेत्रों में स्थानीयकृत हड्डी का दर्द, जो रात में और आंदोलन के साथ बढ़ता है;
- मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाओं के प्रसार के कारण कमजोरी, एनीमिया और वजन घटाने, जो रक्त कोशिका उत्पादन प्रक्रिया को बाधित करता है;
- अन्य न्यूरोलॉजिकल लक्षण, अक्सर कशेरुक पतन, और गुर्दे की विफलता के कारण।
जब मल्टीपल मायलोमा एक उन्नत चरण में होता है, तो नैदानिक तस्वीर इम्युनोडेप्रेशन (एक संक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाती है), मतली के एपिसोड और द्वारा विशेषता बन जाती है। उल्टी, पेशाब करने में कठिनाई, और संभावित घावों के साथ हड्डी की नाजुकता।
मल्टीपल मायलोमा का निदान
ज्यादातर मामलों में मल्टीपल मायलोमा की शुरुआत आमतौर पर स्पर्शोन्मुख चरण से पहले होती है, जो 25% मामलों में नियमित परीक्षणों के दौरान संयोग से खोजी जाती है।
जब एक संदिग्ध नैदानिक तस्वीर (हड्डी में दर्द, सहज फ्रैक्चर, अस्टेनिया) होता है, तो डॉक्टर असामान्य इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन में वृद्धि के लिए रक्त और मूत्र परीक्षण का अनुरोध करता है, चाहे एनीमिया हो, गुर्दे की कमी के लक्षण, हाइपरलकसीमिया।
यदि संदेह की पुष्टि की जाती है, तो अस्थि मज्जा बायोप्सी के साथ एक परीक्षा की आवश्यकता होती है।
रक्त में एक मोनोक्लोनल घटक की उपस्थिति, अस्थि मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाएं और संबंधित अंग क्षति मल्टीपल मायलोमा के निदान की पुष्टि करती है।
मल्टीपल मायलोमा का उपचार और उपचार
आज तक, मल्टीपल मायलोमा का इलाज संभव नहीं है।
हालांकि, लक्षणों की घटनाओं को सीमित करने और रोगी के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए चिकित्सा का विकल्प ट्यूमर की साइट और चरण, उम्र और प्रत्येक मामले की सामान्य स्थिति पर निर्भर करेगा।
मल्टीपल मायलोमा के प्रारंभिक चरण में, रोग के विकसित होने की संभावना का निरीक्षण करने के लिए दृष्टिकोण आम तौर पर एक प्रतीक्षा-और-दृष्टिकोण दृष्टिकोण है।
दूसरी ओर, जब मल्टीपल मायलोमा सक्रिय चरण में होता है, तो उपचार के विकल्पों में शामिल हैं:
- कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी: ये ऐसे उपचार हैं जो आमतौर पर बुजुर्ग रोगियों पर स्वस्थ लोगों को नुकसान पहुंचाए बिना कैंसर कोशिकाओं को सीधे नष्ट करने के लिए उपयोग किए जाते हैं;
- स्टेम सेल प्रत्यारोपण: यह सबसे उन्नत तरीकों में से एक है, क्योंकि ये कोशिकाएं एक नए मज्जा को जन्म देने में सक्षम हैं। स्टेम सेल थेरेपी इष्टतम उम्र और सामान्य शारीरिक स्थिति वाले रोगियों के लिए आदर्श है;
- सर्जरी: मुख्य रूप से स्थिर करने के लिए प्रयोग किया जाता है a रीढ की हड्डी रोग से क्षतिग्रस्त, जैसे कि यह पक्षाघात या अत्यधिक कमजोरी का कारण बनता है। हालांकि, शायद ही कभी, इसका उपयोग मायलोमा को हटाने के लिए किया जा सकता है।
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