मायोकार्डियोपैथी: यह क्या है और इसका इलाज कैसे करें?
मायोकार्डियोपैथी हृदय की मांसपेशियों के रोगों को संदर्भित करता है, जिसमें हृदय कक्षों की दीवारें खिंच जाती हैं, मोटी हो जाती हैं या कठोर हो जाती हैं।
यह पूरे शरीर में रक्त को ठीक से पंप करने की हृदय की क्षमता को प्रभावित करता है।
मायोकार्डियोपैथी की प्रकृति
मायोकार्डियोपैथी द्वारा संशोधित हृदय की मांसपेशी, जो आमतौर पर वंशानुगत होती है और बच्चों और युवा वयस्कों दोनों में हो सकती है, मायोकार्डियोपैथी की प्रकृति के आधार पर भिन्न हो सकती है।
आइए हम पतला मायोकार्डियोपैथी, हाइपरट्रॉफिक मायोकार्डियोपैथी, प्रतिबंधात्मक मायोकार्डियोपैथी और दाएं वेंट्रिकुलर अतालता मायोकार्डियोपैथी के बीच अंतर का विश्लेषण करें।
पतला मायोकार्डियोपैथी
डाइलेटेड मायोकार्डियोपैथी में, हृदय की मांसपेशियों की दीवारें खिंचती और पतली होती हैं, और इसलिए पूरे शरीर में रक्त पंप करने के लिए ठीक से सिकुड़ने में सक्षम नहीं होती हैं।
यह कितना गंभीर है?
यदि आपने मायोकार्डियोपैथी को फैलाया है, तो आपको हृदय गति रुकने का खतरा बढ़ जाता है: संक्षेप में, आपका हृदय सही दबाव पर आपके पूरे शरीर में पर्याप्त रक्त पंप नहीं कर पाता है।
इसके बहुत गंभीर परिणाम हो सकते हैं।
दिल की विफलता आमतौर पर कारण बनती है
- साँसों की कमी
- अत्यधिक थकान
- टखनों की सूजन
हृदय वाल्व की समस्याओं के विकास का भी जोखिम होता है, जिससे अनियमित दिल की धड़कन और रक्त के थक्के बनते हैं।
यदि आप मायोकार्डियोपैथी से पीड़ित हैं, तो आपको अपनी स्वास्थ्य स्थिति पर नज़र रखने के लिए नियमित रूप से डॉक्टर के पास जाना चाहिए।
मायोकार्डियोपैथी से कौन पीड़ित हो सकता है?
पतला मायोकार्डियोपैथी बच्चों और वयस्कों दोनों को प्रभावित कर सकता है।
कुछ शर्तें हैं जो इसे विकसित करने का कारण बन सकती हैं, जैसे:
- एक संशोधित जीन प्राप्त करना जो आपको स्थिति के प्रति अधिक संवेदनशील बनाता है;
- एक अंतर्निहित चिकित्सा स्थिति;
- अनियंत्रित उच्च रक्तचाप;
- एक अस्वास्थ्यकर जीवन शैली, जैसे आहार में विटामिन और खनिजों की कमी, बहुत अधिक शराब पीना और दवाओं का सेवन करना;
- एक वायरल संक्रमण जो हृदय की मांसपेशियों की सूजन का कारण बनता है;
- हृदय वाल्व की समस्या;
- एक ऊतक या रक्त वाहिका रोग - जैसे कि पॉलीएंगाइटिस (जीपीए) के साथ ग्रैनुलोमैटोसिस, सारकॉइडोसिस, एमाइलॉयडोसिस, ल्यूपस, पॉलीआर्थराइटिस नोडोसा, वास्कुलिटिस या मस्कुलर डिस्ट्रॉफी;
- गर्भावस्था: मायोकार्डियोपैथी कभी-कभी गर्भावस्था की जटिलता के रूप में विकसित हो सकती है।
हालांकि, कई मामलों में, डाइलेटेड मायोकार्डियोपैथी के विकास का कारण अज्ञात रहता है।
हाइपरट्रॉफिक मायोकार्डियोपैथी
हाइपरट्रॉफिक मायोकार्डियोपैथी में, हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाएं बढ़ जाती हैं और हृदय कक्षों की दीवारें मोटी हो जाती हैं।
हृदय कक्ष आकार में छोटे होते हैं, इसलिए वे अधिक रक्त नहीं रख सकते हैं, और दीवारें ठीक से आराम नहीं कर सकती हैं और कठोर हो सकती हैं।
इसके अलावा, हृदय के माध्यम से रक्त का प्रवाह बाधित हो सकता है।
यह कितना गंभीर है?
ज्यादातर मामलों में, हाइपरट्रॉफिक मायोकार्डियोपैथी का दैनिक जीवन पर बहुत अधिक प्रभाव नहीं पड़ता है।
कुछ लोगों में कोई लक्षण नहीं होते हैं और उन्हें उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।
लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि स्थिति गंभीर नहीं हो सकती।
हाइपरट्रॉफिक मायोकार्डियोपैथी वास्तव में बचपन और युवा एथलीटों में अचानक मौत का सबसे आम कारण है, क्योंकि यह लंबे समय तक स्पर्शोन्मुख रहता है।
ऐसा इसलिए होता है क्योंकि मुख्य कार्डियक कक्ष कठोर हो सकते हैं, जिससे छोटे एकत्रित कक्षों पर दबाव पड़ता है।
यह कभी-कभी दिल की विफलता के लक्षणों को खराब कर सकता है और असामान्य हृदय ताल (अलिंद फिब्रिलेशन) को जन्म दे सकता है।
हृदय से आने वाला रक्त प्रवाह कम या प्रतिबंधित हो सकता है (इस मामले में हम हाइपरट्रॉफिक ऑब्सट्रक्टिव मायोकार्डियोपैथी की बात करते हैं)।
लक्षण
इन कार्डियक परिवर्तनों से चक्कर आना, सीने में दर्द, सांस की तकलीफ और चेतना का अस्थायी नुकसान हो सकता है।
यदि आप गंभीर हाइपरट्रॉफिक मायोकार्डियोपैथी से पीड़ित हैं, तो आपको अपने डॉक्टर से नियमित रूप से परामर्श करना चाहिए ताकि आपकी स्थिति पर लगातार नजर रखी जा सके।
आपका डॉक्टर आपको व्यायाम के स्तर और मात्रा के बारे में सलाह देगा, साथ ही आपको अपनी जीवनशैली में क्या बदलाव करने चाहिए।
इससे कौन पीड़ित है?
माना जाता है कि हाइपरट्रॉफिक मायोकार्डियोपैथी मूल रूप से वंशानुगत है।
इसलिए बच्चे जन्म से ही प्रभावित होते हैं।
प्रतिबंधित मायोकार्डियोपैथी
प्रतिबंधित मायोकार्डियोपैथी एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति है।
यह अक्सर बच्चों में निदान किया जाता है, हालांकि यह किसी भी उम्र में विकसित हो सकता है।
मुख्य कार्डियक कक्षों की दीवारें कठोर हो जाती हैं और इसलिए संकुचन के बाद ठीक से आराम नहीं कर पाती हैं।
इसका मतलब है कि हृदय पर्याप्त रूप से रक्त से नहीं भरता है।
इसके परिणामस्वरूप हृदय में रक्त का प्रवाह कम हो जाता है, और दिल की विफलता के लक्षण जैसे सांस की तकलीफ, थकान और टखनों में सूजन, साथ ही हृदय ताल की समस्याएं हो सकती हैं।
कई मामलों में, कारण अज्ञात रहता है, हालांकि स्थिति वंशानुगत हो सकती है।
सही वेंट्रिकुलर अतालता मायोकार्डियोपैथी
अतालताजन्य दाएं वेंट्रिकुलर मायोकार्डियोपैथी (एआरवीसी) में, आमतौर पर हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाओं को एक साथ रखने वाले प्रोटीन असामान्य होते हैं।
मांसपेशियों की कोशिकाएं मर सकती हैं और मृत मांसपेशी ऊतक को वसा और रेशेदार ऊतक से बदल दिया जाता है।
मुख्य हृदय कक्षों की दीवारें पतली और लंबी हो जाती हैं, और पूरे शरीर में रक्त को ठीक से पंप करने में असमर्थ हो जाती हैं।
दाएं वेंट्रिकुलर अतालताजन्य मायोकार्डियोपैथी वाले लोगों को आमतौर पर हृदय ताल की समस्या होती है।
हृदय में रक्त का प्रवाह कम होना भी हृदय गति रुकने के लक्षण पैदा कर सकता है।
राइट वेंट्रिकुलर अतालताजन्य मायोकार्डियोपैथी एक विरासत में मिली स्थिति है जो एक या अधिक जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होती है।
यह किशोरों या युवा वयस्कों को प्रभावित कर सकता है, और दुर्भाग्य से युवा एथलीटों में कुछ अचानक और अस्पष्टीकृत मौतों का कारण है।
वैज्ञानिक प्रमाण हैं कि लंबे समय तक और तीव्र व्यायाम सही वेंट्रिकुलर अतालताजन्य मायोकार्डियोपैथी के लक्षणों को खराब कर सकता है।
यह महत्वपूर्ण है कि जोखिम वाले या इस स्थिति वाले लोग इस बारे में अपने हृदय रोग विशेषज्ञ से चर्चा करें।
मायोकार्डियोपैथी का निदान कैसे किया जाता है
मायोकार्डियोपैथी के कुछ मामलों का निदान विभिन्न कार्डियक स्कैन और परीक्षणों के बाद किया जा सकता है, जैसे:
- इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी)
- इकोकार्डियोग्राम
- एमआरआई स्कैन
- हृदय गति मॉनिटर (24 या 48 घंटे का ईसीजी मॉनिटर)
- तनाव परीक्षण
यदि आपको आनुवंशिक उत्पत्ति के मायोकार्डियोपैथी का निदान किया गया है, तो आपका डॉक्टर दोषपूर्ण जीन की पहचान करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण की सिफारिश कर सकता है।
इस तरह, आपके रिश्तेदारों को भी संभावित स्पर्शोन्मुख मायोकार्डियोपैथी के बारे में पता चल जाएगा, और वे इसे प्रबंधित करने, इसकी निगरानी करने और अपनी स्वास्थ्य स्थिति की जांच करने में सक्षम होंगे।
मायोकार्डियोपैथी का इलाज कैसे करें
आमतौर पर मायोकार्डियोपैथी का कोई इलाज नहीं है, लेकिन लक्षणों को नियंत्रित करने और जटिलताओं को रोकने में उपचार प्रभावी हो सकते हैं।
कुछ प्रकार के मायोकार्डियोपैथी के विशिष्ट उपचार होते हैं और प्रारंभिक निदान बहुत महत्वपूर्ण होता है।
हालांकि, मायोकार्डियोपैथी से पीड़ित सभी लोगों को उपचार की आवश्यकता नहीं होगी: कुछ लोगों में यह स्थिति केवल हल्की होती है, और वे केवल अपनी जीवन शैली में बदलाव करके इसे नियंत्रण में रख सकते हैं।
मायोकार्डियोपैथी में जीवन शैली की भूमिका
मायोकार्डियोपैथी का कारण अनुवांशिक है या नहीं, अंगूठे का एक अच्छा नियम अच्छी आदतें अपनाना होगा, जैसे कि
- स्वस्थ आहार
- सौम्य व्यायाम
- धूम्रपान बंद करो
- वजन खोने
- शराब को कम या खत्म करना
- पर्याप्त नींद लो
- तनाव को कम करने
- सुनिश्चित करें कि मधुमेह जैसी कोई भी अतिरिक्त विकृति नियंत्रण में है
मायोकार्डियोपैथी के लिए कौन सी दवाएं लेनी चाहिए
मायोकार्डियोपैथी में, रक्तचाप को नियंत्रित करने, असामान्य हृदय ताल को ठीक करने, अतिरिक्त द्रव को निकालने या रक्त के थक्कों के गठन को रोकने के लिए दवाओं की आवश्यकता हो सकती है।
यह दवाओं को संदर्भित करता है जैसे
- रक्तचाप दवाएं
- अनियमित दिल की धड़कन या दिल की विफलता का इलाज करने के लिए बीटा-ब्लॉकर्स
- मूत्रवर्धक - उच्च रक्तचाप के लिए
- थक्का-रोधी
- दिल की विफलता के इलाज के लिए दवाएं
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