Emergency Live | Cardiac arrest defeated by a software? Brugada syndrome is near to an end

Patologije lijeve klijetke: proširena kardiomiopatija

By Cristiano Antonino On Studenog 9, 2022

Dilatacijska kardiomiopatija je bolest srca u kojoj je lijeva klijetka, koja pumpa krv u cirkulaciju, povećana i ne može se normalno kontrahirati ili skratiti

Dilatacijska kardiomiopatija je bolest srčanog mišića u kojoj je lijeva klijetka, srčana komora koja pumpa krv u cirkulaciju, povećana i ne uspijeva se kontrahirati ili skratiti normalno.

To znači da za svaki otkucaj srca srce šalje manje krvi u cirkulaciju nego što je normalno.

Izraz 'proširen' označava povećanje veličine i šupljina, često sa smanjenom sposobnošću kontrakcije.

Učestalost u općoj odrasloj populaciji je oko 1 na 2500 slučajeva, no u djece se smatra rijetkom bolešću i njezina je godišnja učestalost u pedijatrijskoj dobi 0.57 slučajeva na 100,000 XNUMX osoba godišnje.

Dilatacijska kardiomiopatija može biti primarna (bez vidljivog hemodinamskog uzroka ventrikularne disfunkcije), uzrokovana drugim čimbenicima ili strukturnim promjenama srca

U mnogim slučajevima, izolirana dilatacijska kardiomiopatija uzrokovana je promjenama (mutacijama) u našim DNA genima (genetski određeni oblici).

Bolest može biti uzrokovana mutacijama u velikom broju različitih gena.

Trenutno je moguće identificirati genetsku osnovu kod oko 60 posto oboljelih osoba.

Dilatacijska kardiomiopatija može nastati kao posljedica miokarditisa

Ovo je upalna promjena u srčanom mišiću, često uzrokovana virusnim infekcijama.

Nemaju sva djeca s dilatativnom kardiomiopatijom simptome.

Postoji kronična i akutna faza bolesti.

Prisutnost simptoma može ovisiti o životnom stadiju djeteta i ne odražava uvijek težinu osnovne bolesti.

Mogući simptomi dilatacijske kardiomiopatije uključuju:

Niža tolerancija tjelesne aktivnosti nego u druge djece, s otežanim disanjem, nedostatkom daha i/ili nedostatkom zraka;
U dojenčadi i mlađe djece najčešća manifestacija je smanjeno hranjenje, dispneja tijekom obroka s obilnim znojenjem, hipo- ili hiperreaktivnost;
Mnogo rjeđe: lupanje srca i/ili sinkopa (iznenadni, prolazni gubitak svijesti)

Kada postoji sumnja na dilatativnu kardiomiopatiju, o djetetu se mora brinuti tim od nekoliko stručnjaka

Ispitivanja potrebna za dijagnozu uključuju:

Mjerenje otkucaja srca, krvnog tlaka, brzine disanja, periferne saturacije kisikom i tjelesne temperature;
Pregled srca s auskultacijom srca i otkrivanjem znakova zatajenja srca (otok ili edem nogu, nadutost vena i jetre i ponekad abnormalni srčani ritam);
RTG prsnog koša;
Elektrokardiogram (EKG);
Ehokardiogram;
Kardiopulmonalni test ili elektrokardiogram opterećenja;
Snimanje srčanog ritma tijekom 24 sata (Holter EKG);
Krvne pretrage;
Magnetna rezonancija srca;
Povremeno kateterizacija srca;
Ostale pretrage mogu se postaviti na temelju specifične kliničke slike.

U slučaju sumnje na nasljedni prijenos, dubinsko genetsko istraživanje (kada je defekt gena identificiran kod zaraženog rođaka) može biti korisno za otkrivanje odgovorne mutacije gena, moguće čak i prije njezine kliničke manifestacije.

Povezivati se Pošta

Potrošnja za zdravstvo u Italiji: sve veći teret za kućanstva

Travnja 11, 2024

Aviary Alert: Između evolucije virusa i ljudskih rizika

Travnja 4, 2024

Dan u žutom protiv endometrioze

Mar 28, 2024

Nada i inovacija u borbi protiv raka gušterače

Mar 27, 2024

Trenutno ne postoje terapije koje bi mogle izliječiti ovu bolest.

Međutim, postoje tretmani koji mogu kontrolirati i vratiti rad srca, značajno smanjiti simptome i poboljšati kvalitetu života ove djece:

Liječenje dilatacijske kardiomiopatije primarno je i u početku medicinsko i vrlo je složeno;
U odabranim i ekstremnim slučajevima može biti indicirana mehanička pomoć s umjetnim srcem;
U završnoj fazi bolesti neophodna je transplantacija srca.