Što je angiosarkom? Simptomi, dijagnoza i liječenje ovog rijetkog oblika raka

Angiosarkom je rijedak oblik raka koji nastaje iz tkiva koje oblaže zidove krvnih i limfnih žila

Angiosarkom se može razviti u bilo kojem dijelu tijela, ali najčešće napada kožu, osobito glavu i vrat

Rijetki oblici ovog tumora mogu zahvatiti dojku, meka tkiva, srce, jetru, slezenu i kosti.

Angiosarkomi se također mogu pojaviti u bilo kojem dijelu tijela koji je prethodno liječen radioterapijom.

Koji su uzroci angiosarkoma?

Uzroci angiosarkoma se još uvijek istražuju, ali su identificirani neki utvrđeni čimbenici rizika, kao što su: liječenje radioterapijom, kronični limfedem, kontinuirana izloženost kemikalijama poput vinilklorida, PVC-a, polietilena ili arsena te kronična izloženost sunčevoj svjetlosti.

Koji su simptomi angiosarkoma?

Simptomi angiosarkoma variraju ovisno o zahvaćenom području.

Najčešći angiosarkom – koji zahvaća kožu – može se manifestirati simptomima koji uključuju iritaciju i oticanje zahvaćenog područja te krvave lezije koje se s vremenom povećavaju.

Oblici koji zahvaćaju unutarnje organe (srce, jetra itd.) često mogu uzrokovati bolne simptome.

Dijagnoza angiosarkoma

Ako se sumnja na angiosarkom, specijalist će nakon temeljitog liječničkog pregleda odmah zatražiti određene dijagnostičke pretrage na temelju specifičnih kliničkih značajki.

Najvažniji od njih je uzimanje uzorka tkiva (biopsija) sumnjive lezije za histološku analizu.

Tretmani

Angiosarkomi su općenito agresivni tumori povezani s visokim rizikom od recidiva (ponovnog pojavljivanja) i širenja na druge organe (metastaze) te stoga imaju vrlo visoku stopu smrtnosti.

Također se često dijagnosticiraju kasno kada su već uznapredovali.

S obzirom na rijetkost i kliničke karakteristike angiosarkoma, njihovo liječenje uvijek treba provoditi u centru specijaliziranom za liječenje sarkoma.

Izbor najprikladnijeg liječenja ovisi o nekoliko čimbenika, uključujući zahvaćeno područje, veličinu i širenje na druge organe (stadij), a može uključivati ​​operaciju, radioterapiju i kemoterapiju.

Srčani angiosarkom

Ovaj oblik karcinoma srca utječe na zidove srca.

To je vrlo agresivan tumor koji se obično razvija iz desnog atrija, a zatim brzo zahvaća perikard i razvija metastaze, osobito u plućima.

Srčani angiosarkom često može ostati asimptomatski dok ne dosegne značajnu veličinu ili zahvati susjedne strukture.

Ako su prisutni, simptomi su obično nespecifični i mogu uključivati ​​dispneju, gubitak težine, umor i bol; specifičniji kardiološki simptomi, koji se obično pojavljuju kasnije, mogu biti posljedica aritmija, stenoze zalistaka, zatajenja srca, plućne embolije, perikardijalnog izljeva i lezija srčane stijenke.

Srčani angiosarkom vrlo često ima lošu prognozu, a liječenje ove vrste tumora nije standardizirano i može uključivati ​​različite kombinacije kirurških zahvata, kemoterapije i radioterapije; u mnogim slučajevima liječenje se provodi samo u palijativne svrhe.

Čitajte također:

Hitna pomoć uživo još više…Uživo: preuzmite novu besplatnu aplikaciju svojih novina za iOS i Android

Ulcerozni kolitis: Koji su tipični simptomi crijevne bolesti?

Stopa smrtnosti od operacije crijeva u Walesu "veća od očekivane"

Sindrom iritabilnog crijeva (IBS): dobroćudno stanje koje treba držati pod kontrolom

Crijevne infekcije: kako se zaraza Dientamoeba Fragilis?

Studija otkriva vezu između raka debelog crijeva i upotrebe antibiotika

Što je sigmoidoskopija? Što očekivati ​​kada se podvrgnete ovom testu

Rak debelog crijeva, upute za uporabu: kako ga prepoznati, liječiti i spriječiti

Izvor:

Humanitas

Također bi željeli