Cosa sono le cardiopatie congenite

da Криштиану Антонино il Giu 30, 2023 ж

Туа біткен кардиопатиялар: туа біткен жүрек ауруы

Congenita cardiopatia congenita indichiamo quindi un'alterazione della struttura o della funzione cardiaca presente alla nascita e che manifest precocemente i primi sintomi determinatesi prima della nascita, al concepimento e in fase embrio-fetale.

Però, può essere scoperta anche in 'ritardo'; sia Durante l'infanzia, che l'adolescenza o in alcuni casi anche in età adulta.

Un difetto congenito del cuore si ha quando il cuore ei vasi sanguigni vicini non si sono sviluppati және dovere prima della nascita; genere, il cuore si forma tra le quattro e le dieci settimane di gravidanza.

I difetti congeniti del cuore rientrano tra le malformazioni più ofteni; hanno un incidenza di otto casi per mille neonati nati vivi, Италияда шамамен 4000 нәресте туа біткен кардиопатиямен ауырады.

Da alcuni studi, è emerso che se le madri sono affette da un difetto congenito, l'incidenza che anche i figli potrebbero averne una è più alta.

Жүрек ауыруы мүмкін емес: жүректің ауырлық дәрежесінің төмендеуіне байланысты жүректің ауырлық дәрежесіндегі ауытқулар.

Кардиопатияның негізгі ауырлық дәрежесінде, әр түрлі салют бар: жүректің ауырлығының ауырлығы, кардиопатияның айқын емес проблемалары.

Туа біткен кардиопатия, неанша және малатия қабіріндегі сәйкес келмейтін синонимдер.

Туа біткен ауырлық дәрежесі, hanno ungrado di gravità tale che senza un intervento medico-chirurgico immediato, possono portare alla morte del neonato in pochi giorni.

Possiamo classificare i difetti congeniti del cuore классификациясы: лиеви, орташа және ауырлық.

Le forme lievi, sono associabili ad assenza di sintomi e nella maggior parte dei casi si risolvono spontaneamente; la diagnosi può venire effettuata in età neonatale-pediatrica o in età inta, caso in cui abbiamo frequenza maggiore, e avremo anche una brequenza diversa di questo tipo di cardiopatia.

Орташа ауырлықта, кардиологиялық ауыртпалықсыз, интенсивті емес, сонымен қатар өмір бойы диагностикалау мүмкіндігі бар.

L'incidenza è piuttosto bassa, 3 su mille nati vivi.

Le forme di cardiopatie congenite gravi sono presenti già dalla nascita oppure entro i primi mesi di vita

Forme gravi che a loro volta possono essere suddivise in cianoticche, che danno alla cute una colorazione sui toni del blu, e forme non cianotiche.

L'incidenza è di circa 2.5-3 su mille nati vivi.

Sono dovute a una derivazione che convoglia direttamente, senza farlo passare dai polmoni, il sangue povero d'ossigeno verso la grande circlazione arteriosa (aorta), solitamente ricca di ossigeno.

Квест кардиопатия, vede le posizioni dell'aorta және dell'arteria polmonare invertite.

Ci sono, tra i vari difetti congeniti del cuore, formme più ofteni di altre.

Tra le forme più forme più ofteni abbiamo: Il difetto interventriculare, che rappresenta il 28-32% di tutte le cardiopatie congenite, il difetto interatriale, il 9% circa, il dotto di Botallo pervio e la coartazie, 8% circa , Тетралогия ди Фалло, шамамен 6%, үлкен артериялардың толық траспозиясы, шамамен 5%.

Екінші өлшемдер, интервентрицалар арасындағы айырмашылықтар, ауырлық дәрежесі бойынша ауырлық дәрежесіндегі классификациясы, орташа немесе ауырлық дәрежесі, è il difetto cardiaco più commone e difatti, interessa circa il 30% di tutti i pazienti affetti da cardiopatia; nell'85% dei casi sono forme lievi che tendono a chiudersi spontaneamente nel primo anno di vita.

Il difetto interatriale e il forame ovale pervio sono piuttosto ofteni e rientrano tra le forme lievi dei difetti congeniti del cuore; possono essere presenti sin dalla nascita, ma sovente ci si accorge della loro presenza solo in età adulta.

Il difetto interatriale è caratterizzato dalla presenza di un foro nella parete muscolari che separa gli atri, le cavità superiori del cuore, dove solitamente vi è passaggio di sangue dall'atrio destro a quello sinistro.

E' un difetto che non causa disturbi nei bambini ma vede la presenza di sintomi in età adulta, quali possono essere mancanza di fiato, affaticamento, alterazion del normale ritmo cardiaco т.б.

Il femore ovale pervio è un passaggio che congiunge in modo anomalo i due atri, persiste quando non vi è fusione dei due setti del cuore che avviene subito dopo la nascita.

Пассаджионың себебі, синге пассера далл'атрионың жойылуы.

Ital femore ovale pervio 'colpisce' шамамен 15 миллион итальяндық, потреммо dire trattasi di un quarto della popolazione.

Diventa un rischio per la salute quando il sangue che passa dall'atrio destro a quello sinistro porta con sé coaguli di sangue che se arrivano alle gambe possono bloccare il flusso di sangue nelle arterie di piccole өлшемдері.

Туа біткен кардиопатия диагностикасы және негізгі клиникасы, рентгенографиясы және экокардиографиясы.

Grazie all'ecocardiography, diagnostico non invasivo, le possibilità di diagnosticcare and le cuore difetti congeniti del cuore, anche durante la vita intrauterina, sono aumentate.

Le cardiopatie acquisite comprendono tutte le patologie che si sviluppano dopo la nascita in un bambino туған сау.

Possono manifestarsi come una malattia che interessa direttamente il cuore e le sue parti (эндокардио, миокардио, перикардио, vasi coronarici) oppure come una sofferenza cardiaca causata da malattie di altri organi collegati al cuorei, comei.

Le forme gravi, siano esse cianotice o non cianotice, vengono diagnosticate alla nascita немесе anche durante la vita fetale, grazie ai metodi ecografici.

Le forme in genere vengono diagnosticate dal cardiologo dopo i primi mesi di vita; le forme lievi, che possono rimanere asintomatiche fino all'età adulta vengono diagnosticate dopo che saranno apparsi i primi sintomi ed è importante eseguire esami cardiografici; può capitare che il difetto venga evidenziato in modo del tutto casuale, ad esempio, con un semplice ecocardiogramma.