Cardiomyopathies: ພວກມັນແມ່ນຫຍັງແລະການປິ່ນປົວແນວໃດ

By ຄຣິສເຕຍໂນ ອັນໂຕນິໂນ On Jul 24, 2022

Cardiomyopathies, ຫົວໃຈຂອງພວກເຮົາແມ່ນກ້າມຊີ້ນທີ່ບໍ່ເມື່ອຍລ້າທີ່ບໍ່ເຄີຍຢຸດເຮັດວຽກ: ຍ້ອນການເຕັ້ນຂອງມັນ, ເລືອດໄດ້ຖືກສູບໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ, ນໍາເອົາອົກຊີເຈນແລະສານອາຫານທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງການໄປສະຫມອງແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆທັງຫມົດ.

ການມີຫົວໃຈທີ່ມີສຸຂະພາບດີເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ດີ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ດູແລມັນ, ເອົາໃຈໃສ່ກັບຊີວິດຂອງພວກເຮົາແລະຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເອົາລະຄັງເຕືອນໄພເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງຄວາມຕ້ອງການທາງການແພດ.

ພະຍາດທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຫົວໃຈປະກອບມີ cardiomyopathies, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈ (myocardium)

Cardiomyopathies ສາມາດເປັນປະເພດຕ່າງໆ, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ສຸດແມ່ນ dilated, hypertrophic, arrhythmogenic, ຫຼືຈໍາກັດ, ແລະເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທັນເວລາ, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຫາຍໃຈບໍ່ສະບາຍ, decompensation, ແລະອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕາຍ.

ພວກເຂົາສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນເຈັບທຸກເພດແລະອາຍຸ, ລວມທັງເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນອາຍຸລະຫວ່າງ 20 ຫາ 40 ປີ.

cardiomyopathy ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ: ອາການແມ່ນຫຍັງ?

cardiomyopathy ທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ dilated cardiomyopathy, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ventricle ຊ້າຍ, ເຊິ່ງ, ຕາມຊື່ຂອງມັນຫມາຍຄວາມວ່າ, dilates ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບົກຜ່ອງຂອງການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນເລືອດທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ systolic / ejection ຕ່ໍາ.

ອາການແຊກຊ້ອນຕົ້ນຕໍທີ່ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ເປັນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດ.

ໃນບັນດາສາເຫດຕ່າງໆຂອງ cardiomyopathy dilated ແມ່ນການຕິດເຊື້ອ myocardial ທີ່ຜ່ານມາ, ການນໍາໃຊ້ຢາເຄມີບໍາບັດແລະການດື່ມເຫຼົ້າ.

ໃນປະມານ 40 ເປີເຊັນຂອງກໍລະນີ, ສາເຫດແມ່ນການກາຍພັນຂອງ DNA ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈປົກກະຕິ; ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນຄອບຄົວ, ເຊັ່ນວ່າມີຢູ່ໃນຫຼາຍໆຄົນໃນຄອບຄົວດຽວກັນ.

ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ສາເຫດອາດຈະບໍ່ຈະແຈ້ງແລະມັນຖືກກໍານົດເປັນ idiopathic.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາການຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແລະປະກອບມີຄວາມອ່ອນເພຍ, ເມື່ອຍລ້າໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄອແຫ້ງ, ອາການບວມຂອງທ້ອງແລະຂາ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງ dizziness ແລະເປັນລົມ.

ການປະກົດຕົວຂອງ arrhythmias ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ palpitations ແລະເປັນລົມ.

CARDIOPROTECTION ແລະຄວາມໄວ້ວາງໃຈຂອງ CARDIOPULMONARY? ເຂົ້າເບິ່ງປື້ມ EMD112 ຢູ່ທີ່ງານວາງສະແດງສຸກເສີນດຽວນີ້ສໍາລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ

hypertrophic cardiomyopathies: ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ?

ໃນ hypertrophic cardiomyopathy ພວກເຮົາສະເຫມີເຫັນຄວາມບົກຜ່ອງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ myocardium, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງ ventricle ຊ້າຍແລະປະລິມານຂອງເລືອດທີ່ຫົວໃຈສາມາດເຂົ້າໄປໃນແລະສູບໄດ້.

ບາງຄັ້ງຄວາມຫນາຂອງຫົວໃຈເຮັດໃຫ້ເກີດການຂັດຂວາງການໄຫຼຂອງເລືອດ (ຮູບແບບການຂັດຂວາງ), ທໍາລາຍການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈຕື່ມອີກ.

ມັນເປັນສະພາບທີ່ຫາຍາກກວ່າຮູບແບບການຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນສາເຫດທາງພັນທຸກໍາ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເກີດຂື້ນໃນບຸກຄົນທີ່ມີ predisposed ຕັ້ງແຕ່ເກີດ.

hypertrophic cardiomyopathy ມັກຈະບໍ່ມີອາການ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະຕົ້ນ.

ອາການທາງຄລີນິກທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ (ເຈັບຫນ້າເອິກ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, oedema) ຫຼືປະກົດຕົວຂອງ arrhythmias (palpitations, faintings, ເສຍຊີວິດກະທັນຫັນ), ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການອອກກໍາລັງກາຍ.

arrhythmogenic cardiomyopathies: ເປັນສະພາບທີ່ຫາຍາກ

Arrhythmogenic cardiomyopathy ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບເບື້ອງຂວາຂອງຫົວໃຈແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຕັ້ນ.

ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍພັນທຸກໍາໃນ 40% ຂອງກໍລະນີແລະຄົນເຈັບມັກຈະ asymptomatic ຫຼື paucisymptomatic ສໍາລັບປີ.

ອາການທໍາອິດມັກຈະປາກົດຢູ່ໃນລະຫວ່າງອາຍຸ 30 ຫາ 50 ປີແລະເປັນຍ້ອນການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເຕັ້ນລໍາທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນ, ໂດຍສະເພາະໃນໄວຫນຸ່ມແລະນັກກິລາ.

ໃນໄລຍະກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດ, ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ.

cardiomyopathy ຈໍາກັດ: ສະພາບທີ່ມັກຈະເຊື່ອມຕໍ່ກັບພະຍາດລະບົບ

cardiomyopathy ທີ່ຈໍາກັດກ່ຽວຂ້ອງກັບການແຂງຕົວແລະການສູນເສຍຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງຝາ ventricular: ຢູ່ທີ່ນີ້, ຫົວໃຈບໍ່ສາມາດຮັບຫຼືສູບເລືອດພຽງພໍ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນຂັ້ນຕອນທີ່ກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດ, ການເຮັດວຽກຂອງ systolic, ເຊັ່ນຄວາມສາມາດຂອງຫົວໃຈໃນການເຮັດສັນຍາ, ຍັງມີຄວາມບົກຜ່ອງ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຮູບແບບ idiopathic, ມີພຽງແຕ່ຫົວໃຈ.

ເລື້ອຍໆ, ມັນພົວພັນກັບພະຍາດຫຼາຍລະບົບເຊັ່ນ: amyloidosis ແລະພະຍາດ Fabry, ພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ຂັດຂວາງການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການຂອງ cardiomyopathy ທີ່ຈໍາກັດອາດຈະຄ່ອຍໆຫຼືກະທັນຫັນ.

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບພະຍາດ cardiomyopathies ອື່ນໆແລະປະກອບມີການຫາຍໃຈຍາກ, ຮູ້ສຶກຫາຍໃຈສັ້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນລະຫວ່າງການອອກກໍາລັງກາຍ, ຫົວໃຈເຕັ້ນ, ແລະອາການບວມຂອງຂາແລະທ້ອງ.

ອາການອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງລະບົບຫຼາຍເຊັ່ນ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບກະເພາະລໍາໄສ້ແລະລະບົບປະສາດ.

ອຸປະກອນ ECG? ໄປຢ້ຽມຢາມປື້ມ ZOLL ຢູ່ທີ່ງານວາງສະແດງສຸກເສີນ

Cardiomyopathies: ການທົດສອບອັນໃດທີ່ຕ້ອງເຮັດສໍາລັບການວິນິດໄສ?

ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກະທູ້

ການໃຊ້ຈ່າຍດ້ານສຸຂະພາບໃນອິຕາລີ: ພາລະທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນຄົວເຮືອນ

Apr 11, 2024

Aviary Alert: ລະຫວ່າງວິວັດທະນາການໄວຣັສ ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງມະນຸດ

Apr 4, 2024

ມື້ຫນຶ່ງໃນສີເຫຼືອງຕ້ານ endometriosis

Mar 28, 2024

ຄວາມຫວັງແລະນະວັດຕະກໍາໃນການຕໍ່ສູ້ຕ້ານມະເຮັງ Pancreatic

Mar 27, 2024

Cardiomyopathy ມັກຈະຖືກວິນິດໄສຢູ່ໃນ ຫ້ອງສຸກເສີນ ຫຼືໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບ, ຈົ່ມກ່ຽວກັບ symptomatology ສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ຮ້ອງຂໍໃຫ້ມີການກວດສອບ cardiological, ບາງທີອາດມີຄໍາແນະນໍາຂອງການປະຕິບັດທົ່ວໄປຂອງເຂົາເຈົ້າ (ແຕ່ການສືບສວນແມ່ນຍັງເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆໃນຄົນເຈັບທີ່ອາດຈະ asymptomatic ແຕ່ມີຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບບັນຫາ cardiological).

ການທົດສອບເພື່ອວິນິດໄສ cardiomyopathy ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນບໍ່ມີການບຸກລຸກແລະປະກອບມີການກວດເລືອດ, electrocardiogram ແລະ echocardiogram.

ຖ້າຜູ້ຊ່ຽວຊານເຫັນວ່າມັນເຫມາະສົມ, ການກວດລະດັບທີສອງເຊັ່ນ: ການຖ່າຍຮູບ resonance ສະນະແມ່ເຫຼັກ cardiac ແລະການທົດສອບ cardiopulmonary ອາດຈະເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຂໍ້ມູນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ pathology.

ຖ້າສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ການກວດທາງພັນທຸກໍາອາດຈະຖືກຊີ້ບອກ.

cardiomyopathies ປິ່ນປົວແນວໃດ?

ເທົ່າທີ່ການປິ່ນປົວຂອງ cardiomyopathies ມີຄວາມເປັນຫ່ວງ, ເສັ້ນທາງອາດຈະ, ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງ pathology, ເປັນຢາແລະ / ຫຼືກ່ຽວຂ້ອງກັບ implantation ຂອງອຸປະກອນ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ສໍາລັບ cardiomyopathy ຂະຫຍາຍອອກ, ຢາຍັບຍັ້ງແກນ renin-angiotensin, beta-blockers, angiotensin receptor antagonists ແລະ inhibitors SGLT2 ໃຫມ່ແມ່ນຖືກກໍານົດ.

ສໍາລັບ hypertrophic ແລະ arrhythmogenic cardiomyopathy, ຢາທີ່ໃຊ້ແມ່ນສະເຫມີ beta-blockers, ແຕ່ຍັງ antiarrhythmics ແລະ calcium channel blockers.

ໃນດ້ານຂອງ cardiomyopathy ທີ່ຈໍາກັດ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຊອກຫາຮູບແບບທີສອງຂອງພະຍາດຫຼາຍລະບົບເພື່ອກໍານົດການປິ່ນປົວສະເພາະ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ໃນເວລາທີ່ pathology ແມ່ນຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຫຼືຄວາມສ່ຽງຂອງ arrhythmias ສູງຂຶ້ນ, pacemaker ຫຼື defibrillator implantation ຖືກນໍາໃຊ້.

ເມື່ອພະຍາດມີຄວາມກ້າວຫນ້າແລະສືບຕໍ່ກ້າວຫນ້າ, ການຜ່າຕັດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດ້ວຍການຝັງອຸປະກອນຊ່ວຍ ventricular ແລະ, ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ການຜ່າຕັດຫົວໃຈ.

ຄວາມສໍາຄັນຂອງການທົດສອບພັນທຸກໍາ

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາແລ້ວ, ຢູ່ໃນຮາກຂອງບາງຮູບແບບຂອງ cardiomyopathy ແມ່ນການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ, ອາດຈະສົ່ງຜ່ານພາຍໃນຄອບຄົວ.

ໃນສະພາບການນີ້, ການທົດສອບພັນທຸກໍາແມ່ນການຊ່ວຍເຫຼືອພື້ນຖານໃນການຢືນຢັນຄວາມສົງໃສທາງດ້ານຄລີນິກແລະການກໍານົດບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນພາຍໃນຫນ່ວຍງານຂອງຄອບຄົວ.

ນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະວາງແຜນເສັ້ນທາງປ້ອງກັນສະເພາະ, ເຊິ່ງລວມມີການກວດສອບແຕ່ລະໄລຍະເພື່ອເຮັດໃຫ້ການວິນິດໄສໄວແລະການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແລະຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຖ່າຍທອດຕົວແປທີ່ກໍານົດໄປຫາເດັກນ້ອຍ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງ cardiomyopathies, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະນໍາພວກເຂົາໄປສູນພິເສດບ່ອນທີ່ການກວດສອບລະດັບທີສອງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ (ການຖ່າຍຮູບ resonance cardiac, ການທົດສອບ cardiopulmonary, ການທົດສອບພັນທຸກໍາ) ແລະການປະກົດຕົວຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຕ່າງໆ (ນັກ cardiologist decompensation, electrophysiologist, geneticist, internist) ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການປະເມີນແລະການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ.