Ewingo sarkoma, osseo che colpisce Bambini ir paauglių auglys

da Cristiano Antonino il Lapkritis 17, 2022

Un dolore fortissimo e persistente al ginocchio, alla gamba o in qualunque altra parte del corpo, a volte accompagnato da gonfiore: sono questi i sintomi iniziali del sarcoma di Ewing, un tumore dell'osso che ogni cirpi annoce in Italy kūdikiai ir paaugliai

Proprio con un "dolore incredibile" al ginocchio era iniziata anche la malattia di Alice Manfrini, la tiktoker ventiquattrenne che aveva raccontato giorno per giorno la sua vita con la malattia e che, purtroppo, non ce l'ha fatta.

Come lei, anche altri ragazzi da tutto il mondo condividono la loro esperienza con questa ra patologia, descrivendo i sintomi iniziali (dolore, gonfiore, intorpidimento) e le fasi della terapia.

MA COS'È IL SARCOMA DI EWING?

Si tratta, in realtà, di una famiglia di forme tumorali con caratteristiche simili che tendono a colpire prevalentemente le ossa, soprattutto quelle del bacino, della regione toracica e delle gambe, come si legge sul sito di Airc.

Bersaglio principale di questo raro tipo di tumori sembrano essere soprattutto i maschi, colpiti fino a una volta e mezza di più rispetto alle femmine, ma le cēlonis e le eventuali predisposizioni a questa malattia non sono ancora del tutto note.

Attualmente non esiste neanche alcun tipo di prevenzione che possa essere efficace contro questa patologia, il cui sintomo spesso riferito dai pazienti è questo dolore acuto e persistente, che tende a intensificarsi nel tempo.

Per avere una diagnoze, però, è necessario rivolgersi a uno specialista ed efffettuare una radiografia.

Dopo la diagnozi, è svarbu stabili subito lo stadio della malattia per poter procedere con la terapia più adeguata.

In alcuni casi, il tumore viene kontrastato con chemioterapia, radioterapia o con la chirurgia, oppure con una combinazione delle tre, ma è possibile utilizzare anche alte terapia di chemioterapia seguite dal trapianto di cellule staminali che sostituiscono distrucitte del miociture.

La sopravvivenza varia molto a seconda della natura metastaca o meno del nave: nei giovani con tumore localizzato alle estremità non metastaco la sopravvivenza a 5 anni dalla diagnozi è del 70%, menre cala bruscamente al di sotto del'esordio sono all 40% metastazių.