USA, Lilly antistoffmedisin mislykkes i en COVID-19-studie; andre fortsetter
COVID-19, i USA nerver på utviklingen av behandlinger og vaksiner: antistoffmedikamentet Eli Lilly ble til og med sponset av National Institute of Allergy and Infectious Diseases.
Og det var byrået til National Institutes of Health (NIH) som stoppet studien og hevdet at utviklingen av det samme ikke hadde vist et sikkerhetsproblem (som også svevde), men lav sannsynlighet for at stoffet var nyttig for innlagte pasienter.
I USA avsluttes et anti-COVID-19 medikament: NIH-intervensjon
I en uttalelse Lilly bemerker at regjeringen fortsetter en egen studie som tester antistoffmedikamentet hos milde til moderat syke pasienter, for å prøve å forhindre sykehusinnleggelse og alvorlig sykdom.
Selskapet fortsetter også sine egne studier med testing av stoffet, som utvikles med det kanadiske selskapet AbCellera.
Antistoffer er proteiner kroppen lager når en infeksjon oppstår; de fester seg til et virus og hjelper det å bli eliminert.
De eksperimentelle medikamentene er konsentrerte versjoner av ett eller to spesifikke antistoffer som fungerte best mot coronavirus i laboratorietester og dyreforsøk.
Lilly og Regeneron har bedt den amerikanske mat- og medikamentadministrasjonen om å gi akutt brukstillatelse for medisinene sine for COVID-19 mens studier på sent stadium fortsetter.
Lilly sier at forespørselen er basert på andre resultater som tyder på at legemidlet hjelper pasienter som ikke er innlagt, og at det vil fortsette å søke FDAs tillatelse til akutt bruk.