Cardiomyopathies: دوی څه دي او درملنه یې څه ده
Cardiomyopathies، زموږ زړه یو نه ستړی کیدونکی عضله ده چې هیڅکله کار نه پریږدي: د دې د وهلو څخه مننه، وینه په ټول بدن کې پمپ کیږي، دماغ او نورو ټولو ارګانونو ته اکسیجن او غذايي مواد لیږدوي.
د سالم زړه درلودل د ژوند د ښه کیفیت لپاره اړین دي، نو موږ باید دې ته پاملرنه وکړو، خپل ژوند ته پام وکړو او د خطر زنګونو پورته کول زده کړو چې ممکن د طبي پاملرنې اړتیا په ګوته کړي.
هغه ناروغۍ چې کولی شي په زړه اغیزه وکړي د کارتیو مایوپیتي شامل دي، کوم چې د زړه په عضلاتو اغیزه کوي (مایوکارډیم)
Cardiomyopathies کیدای شي په مختلفو ډولونو وي، چې تر ټولو اړونده یې د خپګان، هایپرټروفیک، اریتموجینک یا محدودیت لرونکي وي، او یو جدي اختلال دی چې که په وخت سره درملنه ونشي، کیدای شي د ساه لنډۍ، تخریب، او احتمالي وژونکي arrhythmias سبب شي.
دوی کولی شي د هر جنس او عمر په ناروغانو اغیزه وکړي، په شمول د ماشومانو او ځوانانو په شمول، ډیری وختونه د 20 او 40 کلونو ترمنځ.
ډیلیټ کارتیو مایوپیتي: نښې نښانې څه دي؟
تر ټولو عام cardiomyopathy ډیلیټډ کارتیو مایوپیتي ده، کوم چې په چپه وینټریکل باندې اغیزه کوي، کوم چې د دې نوم څخه څرګندیږي، د وینې پمپ کولو فعالیت کې خنډ رامینځته کوي چې موږ یې د سیسټولیک/لو ایجیکشن فرکشن د زړه ناکامۍ بولو.
اصلي پیچلتیا چې دا یې رامینځته کوي د زړه ناکامي ده ، یو خورا جدي حالت چې د مړینې لامل کیدی شي.
د ډیلیټ شوي کارتیو مایوپیتي مختلف لاملونو کې پخوانی مایوکارډیال انتانات ، د کیموتراپي درملو کارول او د الکول ناوړه ګټه اخیستنه ده.
په سلو کې 40 قضیو کې، لامل یې د DNA بدلون دی چې جینونه د زړه په نورمال فعالیت کې ښکیل دي؛ دا ډولونه کیدای شي کورنۍ وي، د بیلګې په توګه په ورته کورنۍ کې په څو کسانو کې شتون لري.
په نورو قضیو کې، که څه هم، لاملونه لاهم روښانه نه دي او دا د idiopathic په توګه تعریف شوي.
که څه هم د دې نښې نښانې د زړه د ناکامۍ سره ورته دي او ضعف، عمومي ستړیا، د ساه لنډۍ، وچه ټوخی، د معدې او پښو پړسوب، د سر درد او بې هوښۍ احساس شامل دي.
د arrhythmias پیښې کولی شي د زړه د درد او بې هوښۍ لامل شي.
Hypertrophic cardiomyopathies: لاملونه څه دي؟
په هایپرټروفیک کارتیو مایوپیتي کې موږ تل د زړه د فعالیت ضعف وینو ، مګر دا د مایوکارډیم ضعیف کیدو له امله دی ، کوم چې د کیڼ ویینټریکل انعطاف او د وینې مقدار چې زړه یې دننه کولی شي او پمپ کولی شي موافقت کوي.
ځینې وختونه د زړه ضخامت د وینې جریان کې د ریښتیني خنډ لامل کیږي (خنډونکی شکل) ، د زړه فعالیت نور هم ګډوډ کوي.
دا د ډیلیټ فارم په پرتله یو نادر حالت دی او په عمده توګه د جینیاتي لاملونو له امله رامینځته کیږي ، پدې توګه په هغه اشخاصو کې رامینځته کیږي چې د زیږون څخه وړاندوینه کیږي.
Hypertrophic cardiomyopathy اکثرا غیر علایم لري، په ځانګړې توګه په لومړیو مرحلو کې.
ترټولو عام کلینیکي څرګندونې هغه دي چې د زړه د ناکامۍ سره تړاو لري (د سینې درد، د ساه لنډۍ، اذیما) یا د arrhythmias شتون (د زړه بدوالی، بې هوښه کیدل، ناڅاپي مړینه)، چې ډیری وختونه د فزیکي تمرین په جریان کې واقع کیږي.
اریتموجینک کارتیو مایوپیتي: یو نادر حالت
اریتموجینک کارتیو مایوپیتي په عمده توګه د زړه ښي اړخ کې شامل دي او د زړه د اریتیمیا خطر زیاتوي.
دا ناروغي په 40٪ قضیو کې په جینیاتي ډول ټاکل کیږي او ناروغان اکثرا د کلونو لپاره غیر علامتي یا paucisymptomatic وي.
لومړۍ نښې معمولا د 30 او 50 کلونو ترمنځ څرګندیږي او د arrhythmias له امله دي چې د ناڅاپي مړینې لامل هم کیدی شي ، په ځانګړي توګه په ځوانانو او ورزشکارانو کې.
د ناروغۍ په پرمختللو مرحلو کې، د زړه د فعالیت وده کولی شي د زړه ناکامۍ لامل شي.
محدود کاردیو مایوپیتي: یو حالت چې ډیری وختونه د سیسټمیک ناروغیو سره تړاو لري
محدوده کاردیو مایوپیتي د وینټریکول دیوالونو سختیدل او د لچک له لاسه ورکول شامل دي: دلته هم زړه نشي کولی کافي اندازه وینه ترلاسه کړي یا پمپ کړي.
سربیره پردې، د ناروغۍ په ډیرو پرمختللو مرحلو کې، د سیسټولیک فعالیت، د بیلګې په توګه د زړه د تړون کولو وړتیا، هم زیانمن کیږي.
په ځینو مواردو کې، دا د idiopathic ډولونه دي، چې یوازې زړه پکې شامل دي.
په مکرر ډول ، دا د څو سیسټم ناروغیو سره تړاو لري لکه امیلایډوسس او فیبري ناروغي ، نادره ناروغۍ چې د غړو په فعالیت کې مداخله کوي.
د محدودیت لرونکي کارتیو مایوپیتي نښې نښانې ممکن تدریجي یا ناڅاپي وي.
دا د نورو cardiomyopathies سره ورته دي او په تنفس کې مشکل، د ساه لنډۍ احساس، په ځانګړې توګه د فزیکي تمرین په وخت کې، د زړه ضربان، او د پښو او معدې پړسوب شامل دي.
د ملټي سیسټم ښکیلتیا پورې اړوند نورې نښې لکه د معدې او عصبي اختلالاتو شتون شتون لري.
د ECG تجهیزات؟ د ایمرجنسي ایکسپو کې د زول بوت څخه لیدنه وکړئ
Cardiomyopathies: د تشخیص لپاره کوم ازموینې باید ترسره شي؟
Cardiomyopathy معمولا په کې تشخیص کیږي بیړنې کوټه یا کله چې ناروغ، د یوې ځانګړې نښې نښانې څخه شکایت کوي، د زړه د معاینې غوښتنه کوي، شاید د دوی د عمومي ډاکټر په مشوره (مګر تحقیقات په ناروغانو کې هم په مکرر ډول ترسره کیږي چې ممکن غیر علایم وي مګر د زړه له ستونزو سره اشنا وي).
د کارتیو مایوپیتي تشخیص لپاره ازموینې عموما غیر برید کونکي دي او د وینې معاینې، الکترکارډیوگرام او ایکوکاردیوگرام شامل دي.
که چیرې متخصص دا مناسب وګڼي، د دویمې درجې ازموینې لکه د زړه مقناطیسي ریزونانس امیجنگ او د زړه د پلمونري ازموینې ممکن اړین وي، کوم چې د رنځپوهنې په اړه د نورو مفصلو معلوماتو ترلاسه کولو لپاره اړین دي.
که چیرې د جینیاتي ناروغۍ شک وي، د جینیاتي ازموینې اشاره کیدی شي.
د کارتیو مایوپیتي درملنه څنګه کیږي؟
تر هغه ځایه چې د کارتیو مایوپیتي درملنې پورې اړه لري، لاره کیدای شي د رنځپوهنې ځانګړتیاوو پورې اړه ولري، درملتونیک وي او/یا د وسایلو لګول شامل وي.
په عموم کې، د زړه پورې زړه میوپیتي لپاره، هغه درمل چې د رینین-انجیوټینسین محور مخنیوی کوي، بیټا بلاکرز، د انجیوټینسین ریسیپټر ضد او نوي SGLT2 مخنیوی کونکي وړاندیز شوي.
د هایپرټروفیک او ارییتموجینک کارتیو مایوپیتي لپاره ، هغه درمل چې کارول کیږي تل د بیټا بلاکرونه دي ، مګر د انټي اریتیمیک او کلسیم چینل بلاکرز هم دي.
له بلې خوا د محدودیت لرونکي کارتیو مایوپیتي په برخه کې، دا اړینه ده چې د څو سیسټم ناروغیو د ثانوي ډولونو شتون وڅیړئ ترڅو د ځانګړي درملنې ټاکلو لپاره.
په ځینو مواردو کې، کله چې رنځپوهنه ډیره شدیده وي یا د arrhythmias خطر لوړ وي، پیس میکر یا کڅوړی امپلانټیشن کارول کیږي.
کله چې ناروغي پرمختللې وي او پرمختګ ته دوام ورکوي ، جراحي اقدام باید د وینټریکولر مرستې وسیلې نصبولو سره ترسره شي او په خورا سختو حالتونو کې ، د زړه لیږد.
د جینیاتي ازموینې اهمیت
لکه څنګه چې مو وویل، د کاردیو مایوپیتي د ځینو ډولونو په ریښه کې د میراثي جینیتیک بدلونونه دي، چې په احتمالي توګه په کورنیو کې لیږدول کیږي.
په دې شرایطو کې، جینیاتي ازموینه د کلینیکي شک په تایید او د کورنۍ واحد کې د زیات خطر سره د افرادو پیژندلو کې بنسټیز مرسته ده.
دا د دې امکان رامینځته کوي چې د مخنیوي ځانګړي لارې پلان کړي ، چې د وخت په تیریدو سره معاینات پکې شامل دي ترڅو ګړندي تشخیص او احتمالي لومړني درملنې رامینځته کړي ، او ماشومانو ته د پیژندل شوي ډول لیږد احتمالي خطر په اړه زده کړي.
د کارتیو مایوپیتي پیچلتیا ته په پام سره، دا اړینه ده چې دوی یو ځانګړي مرکز ته ولیږدول شي چیرې چې د دویمې درجې معاینې ترسره کیدی شي (د زړه ریزونانس امیجنگ، د زړه د پلمونري ازموینه، جینیاتي ازموینه) او د مختلفو متخصصینو شتون (د زړه د تخریبولوژیست، الکترو فزیولوژیست، جینیات پوه، internist) ناروغانو ته وړتیا ورکوي چې په سمه توګه ارزونه او درملنه وشي.
دا هم ولولئ:
بیړني ژوند حتی نور… ژوندۍ: د IOS او Android لپاره ستاسو د ورځپاڼو نوی وړیا اپلیکیشن ډاونلوډ کړئ
د زړه ناروغي: کاردیو مایوپیتي څه شی دی؟
د زړه انفلاسیون: مایوکارډیټس ، انتاني انډروکارډیټس او پیریکارډیټس
د زړه ټکانونه: دا څه شی دی او کله اندیښنه ولري
د مات شوي زړه سنډروم مخ په ډیریدو دی: موږ تاکوتسوبو کاردیو مایوپیتي پوهیږو
کارتیوورټر څه شی دی؟ د امپلانټ وړ ډیفیبریلیټر عمومي کتنه
د ډیر مقدار په صورت کې لومړنۍ مرستې: د امبولانس زنګ وهل، د ژغورونکو په انتظار کې څه باید وشي؟
Squicciarini ریسکیو بیړني نندارتون غوره کوي: د امریکا زړه ټولنه BLSD او PBLSD روزنیز کورسونه
'D' د مړو لپاره، 'C' د زړه لپاره! - د ماشومانو په ناروغانو کې ډیفبریلیشن او فبریلیشن
د زړه سوځیدنه: د پیریکارډیټس لاملونه څه دي؟
ایا تاسو د ناڅاپي ټیککارډیا پیښې لرئ؟ تاسو ممکن د Wolff-Parkinson-White Syndrome (WPW) څخه رنځ وي
د وینې په ټوټو کې د مداخلې لپاره د تومبوسس پوهیدل
د ناروغ طرزالعمل: بهرنی بریښنایی کارتیوورشن څه شی دی؟
د EMS کاري ځواک زیاتوالی، د AED په کارولو کې د خلکو روزنه
د ناڅاپي، بریښنایی او فارماکولوژیکي کارتیوورژن ترمنځ توپیر
Takotsubo Cardiomyopathy (د مات زړه سنډروم) څه شی دی؟