Cardiomiopatia: che cosa sono e quali sono i trattamenti
Cardiomiopatia, il nostro cuore è un muscolo instancabile e non smette mai di lavorare: grazie ai suoi battiti il sangue viene pompato in tutto il corpo transportando l'ossigeno ei nutrientes di cui abbiamo bisogno al cervello ea tutti gli altri organi
Avere un cuore in salute é fundamental para uma boa qualidade da vita e para este dobbiamo prendercene cura, prestando atenção ao nosso estilo de vita e imparando a cogliere quei campanelli d'allarme che potrebbero indicare l'esigenza di un consulta médica.
Tra le patologie che podeno colpire il cuore, em particular, figurano le cardiomiopatie, che interessano il muscolo cardiaco (miocardio)
A cardiomiopatia pode ser de vários tipos, o mais importante é o sono quella dilatativa, ipertrofica, aritmogena, ou restrittiva e so un disturbio severo che, se não trattato in time, pode causar a insorgenza di mancanza di fiato, scompenso e aritmie potencialmente fatal.
Si tratta di patologie che posso no interessare pazienti di qualsiasi genere ed età, anche bambini e teeni, più freqüentemente tra i 20 e 40 anni.
Cardiomiopatia dilatativa: quais são os sintomas?
La cardiomiopatia più comune è quella dilatativa, che interessa il ventricolo sinistroche, come dice il nome, si dilata provocando um comprometimento da função de pompa do sangue que define a insuficiência cardíaca sistolica / con bassa frazione di eiezione.
A principal complicação que provoca é o scompenso cardiaco, uma condição molto grave che può condurre alla morte.
Tra le divers cause della cardiomiopatia dilatativa ci sono pregresse infezioni del miocardio, l'utilizzo di farmaci chemioterapici e l'abuso di alcolici.
Nel cerca de 40% dei casi la causa é uma mutação do DNA que coinvolge geni deputati alla normale funzione cardiaca; si tratta di forme che possono essere familiari, presenti quindi in più individui della stessa famiglia.
Em altri casi, invece, le cause possono non sono ancora chiare e si definisce idiopatica.
La sua sintomatologia, invece, é análogo a quella dello scompenso cardiaco e comprende debolezze, fática generalizzata, respiro affannoso, tosse secca, gonfiore ad addome e gambe, sensazione di capogiro e svenimenti.
A comparação de aritmética pode causar palpitações e tremores.
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Cardiomiopatia ipertrofiche: quali sono le cause?
Nella cardiomiopatia ipertrofica assistamo sempre a um compromisso da função cardíaca, dovuta però a um ispessimento do miocárdio che compromette l'elasticità del ventricolo sinistro e la quantità di sangue che il cuore riesce ad accogliere ea pompare.
A volte l'ispessimento del cuore provoca una vera e propia ostruzione al flusso di sangue (forma ostruttiva), comprometendo ulteriormente la funzione del cuore.
È una condizione più rara rispetto alla forma dilatativa e che dipende principalmente da cause genetiche, insorge quindi in individui predisposti dalla nascita.
La cardiomiopatia ipertrofica è spesso asintomatica, soprattutto nelle fasi inziali.
As manifestações clínicas mais comuns são quele legado allo scompenso cardiaco (dolore al petto, mancanza di fiato, edemi) ou alla presenza di aritmie (palpitazioni, svenimenti, morte improvvisa) que mais frequentemente se manifestam durante exercícios físicos.
Cardiomiopatia aritmogênica: uma condição rara
La cardiomiopatia artimogena coinvolge principalmente la parte destra del cuore e aumenta il rischio di aritmie cardiache.
La malattia é geneticamente determinada nel 40% dei casi ei pazienti sono spesso asintomatici o paucisintomatici per anni.
Eu primi sintomi compaiono solitamente tra i 30 ei 50 anni e sono dovuti ad aritmie que posso causar anche la morte improvvisa, especialmente nel giovane e nell'atleta.
Negli stadi avanzati della malattia, la progresse della disfunzione del cuore può portare allo scompenso cardiaco.
Cardiomiopatia restritiva: uma condição especial legada a problemas sistêmicos
A cardiomiopatia restritiva comporta um irrigidimento e uma necessidade de elasticidade do sangue ventricolar: também neste caso, o corpo não cresce e não acompanha nenhuma quantidade de sangue adequada ao benessere dell'organismo.
Inoltre, nelle fasi più avanzate della patologia, resulta em alterações como a função sistolica, ossia la capacidade del cuore di contrarsi.
Em alcuni casi si tratta di forme idiopatiche, che coinvolgono soltanto il cuore.
Mais frequentemente é legata a malattie multisistemiche como l'amiloidosi e la malattia di Fabry, malattie rare che interferiscono sulle funzionalità degli organi.
L'insorgenza dei sintomi della cardiomiopatia restrittiva può essere graduale o improvvisa.
Isso é análogo a quelli delle altre cardiomiopatia e comprendono difficità respiratoria, sensazione di fiato corto, em particular modo durante gli sforzi fisici, cardiopalmo, gonfiore a gambe e addome.
Posso estar presente com outros sintomas legati al coinvolgimento multisistêmico como distúrbios gastrointestinais e neurológicos.
Cardiomiopatia: quali esami fare per la diagnostici?
La cardiomiopatia viene abitualmente diagnosticata in Pronto Soccorso o when il paziente, acusando una sintomatologia particolare, richiede una visita cardiologica, magari su indicazione del proprio médico di medicina generale (ma sono anche frequenti indagini su pazienti magari asintomatici ma che hanno familiarità con problemi cardiologici) .
Gli esami per diagnostice la cardiomiopatia sono generalmente poco invasivi e comprendono esami del sangue, elettrocardiogramma ed ecocardiogramma.
Em caso de especialista, a oportunidade pode ser necessária e esami di secondo livello, como o risonanza magnetica cardiaca e o teste cardiopolmonare, fundamentos para obter informações mais detalhadas sobre a patologia.
O sospeto de uma malatia genética pode ser indicado para o teste genético.
Como curar a cardiomiopatia?
Para garantir o tratamento da cardiomiopatia, a estrada pode ser assim, com base em todas as características da patologia, farmacológica e/ou pré-impressão do dispositivo.
Em geral, por cardiomiopatia dilatativa si prescrivono farmaci inibidores da renina-angiotensina, beta-bloqueadores, antagonistas do receptor de angiotensina e dos novos medicamentos SGLT2 inibidores.
Para a cardiomiopatia ipertrofica e aritmogena i farmaci utilizzati so sempre em beta-blockcanti, ma anche gli antiaritmici ei calcio-antagonisti.
Nell'ambito de cardiomiopatia restritiva, invece, é fundamental para aumentar a presença de forma secundária a uma doença multissistêmica para definir a terapia específica.
Em alcuni casi, quando a patologia é mais severa ou o risco de aritmie mais elevado, si ricorre all'impianto di pacemaker o desfibriladores.
Quando la malattia está em fase avançada e continua a progredir, você deve agir cirurgicamente com o dispositivo de assistência ventricolare e, in casi estremi, trapianto di cuore.
A importância do teste genético
Como abbiamo detto, alla base di alcune forme di cardiomiopatia vi so alterazioni genetiche editarie, potencialmente trasmissibili all'interno delle famiglie.
Em questo contesto il test genetico risulta di fondamentale aiuto para conferir um sospetto clínico e identificar soggetti a rischio aumentato all'interno del nucleo familiare.
Esta permissão de programa é específica para as operações de prevenção, que compreende os periódicos de controle fino de um rápido diagnóstico e eventual terapia precoce e de reconhecimento de eventuais riscos de transmissão de variantes identificadas pelos próprios figos.
Vista la complessità delle cardiomiopatie diventa fundamentale la presa in carico in un centro specializzato dove possono essere eseguiti gli esami di secondo livello (cardio risonanza, test cardiopolmonare, test genetico) e la presenza di diversi speciali (cardiologo dello scompenso, elettrofisiologo, genetista, internista) ) permette la corretta valutazione e cura dei pazienti.
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