Len pred rokom boli informačné kanály na Facebooku zaplavené videami a fotografiami ľudí, ktorí si v mene lekárskeho výskumu liali na hlavu vedrá studenej vody.

V tom čase sa výzva Ice Bucket Challenge stala virálnou kampaňou, o ktorej všetci hovorili - online úsilie zamerané na zvýšenie povedomia a finančných prostriedkov na amyotrofickú laterálnu sklerózu, známejšiu ako ALS alebo Lou Gehrigova choroba. Pohyb priťahovala kritiku „slacktivizmu“ sociálnych médií - pohodlný spôsob, ako sa ľudia môžu správať, akoby robili zmeny, bez toho, aby dosiahli vôbec nič.

Ale o rok a viac ako 220 miliónov dolárov vo forme darov neskôr vedci z Johns Hopkins požadujú zásadný prielom vo výskume ALS a čiastočne si úspech pripisujú obrovskému prílivu verejného záujmu. "Bez toho by sme neboli schopní prísť so štúdiami tak rýchlo, ako sme to urobili," povedal Philip Wong, profesor Johns Hopkins, ktorý viedol výskumný tím. „Financovanie z vedra na ľad je len súčasťou celku - čiastočne uľahčilo naše úsilie.“

Wong a jeho tím študovali ALS asi desať rokov, ale ako Jonathan Ling, ďalší výskumník Johns Hopkins, povedal "Opýtajte sa ma čokoľvek" vlákno na Reddit, milióny dolárov dodaných do terénu poskytli výskumníkom finančnú stabilitu na uskutočňovanie experimentov s „vysokým rizikom a vysokou odmenou“.

"Peniaze prišli v kritickom čase, keď sme to potrebovali," povedal Wong.

zdroj:

Vedci pripisujú zásluhy ALS Ice Bucket Challenge za prelomy vo výskume – The Washington Post

Prečítajte si tiež:

ALS: identifikované nové gény zodpovedné za amyotrofickú laterálnu sklerózu