Pri liečbe COVID-19 agentúra EMA vyhodnocuje použitie Remdesiviru v Európe

Emergency Live | COVID-19 treatment, EMA is evaluating the antiviral Remdesivir: after the US, will Europe use it, too?

Pri liečbe COVID-19 EMA vyhodnocuje antivírusový Remdesivir: využije ho po USA aj USA?

By Newsroom On Júna 9, 2020

Bola to dôležitá správa, keď Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) vydal núdzový postup na použitie Remdesiviru pri liečbe COVID-19. Čo teraz v Európe?

EMA hodnotí použitie Remdesiviru pri liečbe pacientov COVID-19

Remdesivir je antivírusové liečivo, ktoré sa študovalo na liečbu novej choroby koronavírusov (COVID-19). Európskej agentúre pre lieky (EMA) bola predložená žiadosť o povolenie na uvedenie na trh lieku Remdesivir, antivírusového lieku na liečbu COVID-19 v USA.

Agentúra EMA formálne začala hodnotenie prínosov a rizík Remdesiviru pre pacientov, ktoré budú nasledovať skrátenou cestou. Stanovisko môže byť vydané v priebehu niekoľkých týždňov v závislosti od spoľahlivosti predložených údajov a podľa možnej potreby poskytnúť ďalšie informácie na podporu posúdenia.

Coronavirus a Remdesivir: Aké sú jeho vlastnosti? A prečo zvoliť použitie na liečbu pacientov s COVID-19?

Je to inhibítor vírusovej RNA polymerázy, tj je to liek, ktorý interferuje s produkciou vírusového genetického materiálu a bráni množeniu vírusu.

Vo veľkej miere sa preukázala aktivita in vitro proti niekoľkým vírusom RNA, vrátane SARS-CoV-2, vírusu, ktorý spôsobuje COVID-19. Remdesivir bol pôvodne vyvinutý na liečbu vírusovej choroby Ebola.

Hoci Remdesivir ešte nie je v Európskej únii povolený, je k dispozícii iba pre pacientov prostredníctvom klinických skúšok a programov „súcitné užívanie“, ktoré pacientom umožňujú prístup k neautorizovaným liekom v extrémnych núdzových situáciách.

V tomto okamihu však narastá zvedavosť na tento liek, ktorý by sa mohol skutočne ukázať ako kľúč k liečbe koronavírusu. Najmä v predpovedi obávaného návratu vrcholu infekcie na jeseň.