Štúdia Sanofi Pasteur ukazuje účinnosť súčasného podávania vakcín proti Covid a chrípke
Výskum Sanofi Pasteur analyzoval protilátkovú odpoveď u 300 účastníkov, ktorí dostali očkovaciu látku proti chrípke spolu s treťou dávkou séra Covid-19
"Predbežné výsledky z prvej opisnej štúdie súbežného podávania vysokodávkovej štvorvalentnej vakcíny Sanofi Pasteur s treťou dávkou vakcíny mRNA Covid-19 ukazujú, že súbežné podávanie týchto dvoch vakcín bolo bezpečné, dobre tolerované a s adekvátnou protilátkovou odpoveďou." rovná každej vakcíne podávanej jednotlivo. “
Sanofi Pasteur uviedol vo vyhlásení
V uplynulých dňoch ministerstvo zdravotníctva schválilo aj súbežné podávanie dvoch sér na tej istej schôdzi.
"Štvorvalentná vysokodávková očkovacia látka proti chrípke je indikovaná u dospelých vo veku 60 rokov a starších v Taliansku."
Je to jediná očkovacia látka proti chrípke, ktorá preukázala vynikajúcu účinnosť pri prevencii laboratórne potvrdených chrípkových ochorení a znižovaní komplikácií spojených s chrípkou, ako sú hospitalizácie z dôvodu kardiovaskulárnych príhod a zápalu pľúc, počas 10 po sebe nasledujúcich sezón u viac ako 34 miliónov ľudí.
Povzbudivé výsledky štúdie súbežného podávania posilňujú odporúčania pre simultánne podanie týchto dvoch vakcín aj v Taliansku, “pokračuje správa.
"Táto štúdia - hovorí Francesca Trippi, lekárska vedúca spoločnosti Sanofi Pasteur - ukazuje, ako v bezprecedentnom historickom období, ako je obdobie, v ktorom žijeme, stále poznačené zdravotnou núdzovou situáciou pandémie a novou chrípkovou sezónou hneď za rohom, potrebujeme včasné, rýchle a konkrétne odpovede na optimálne a efektívne riadenie očkovacích kampaní.
Ide o prvú štúdiu, ktorá priniesla pozitívne vedecké dôkazy z hľadiska reakcií protilátok a bezpečnostného profilu a ktorá podporuje súčasné podávanie vysokodávkovej vakcíny proti chrípke s treťou dávkou vakcíny proti Covid19.
Tieto výsledky ukazujú na smer uľahčenia vedenia očkovacích kampaní s cieľom zaistiť optimálnu ochranu vysoko rizikovej populácie “.
Michael Greenberg, hlavný lekár, Sanofi Pasteur North America, dodáva:
"Nikdy nie je dôležitejšie ako túto sezónu pomôcť chrániť starších dospelých, u ktorých je obzvlášť vysoké riziko komplikácií spojených s ochorením Covid-19 a chrípky, ktoré môžu zahŕňať infarkt a mŕtvicu."
Toto je prvá štúdia, ktorá poskytuje dôkazy podporujúce očkovanie proti chrípke v spojení s posilňovačom mRNA Covid-19 u starších dospelých.
Tieto pozitívne výsledky by mohli uľahčiť realizáciu očkovacích kampaní proti chrípke a posilňovača COVID-19 na severnej pologuli, najmä v tejto vysoko rizikovej skupine obyvateľstva.
Táto popisná štúdia bola vykonaná v USA a zaradilo približne 300 účastníkov, ktorí dostali dve dávky očkovacej látky mRNA COVID-19 ako základné očkovanie najmenej päť mesiacov pred zaradením.
Štúdia hodnotí bezpečnostný profil a imunitnú odpoveď po súbežnom podaní tretej dávky očkovacej látky mRNA proti Covid-19 (dávka 100 mcg) s vysokodávkovou štvorvalentnou očkovacou látkou proti chrípke.
Úplné výsledky štúdie budú zverejnené v priebehu tohto roka. Štúdiu sponzoruje spoločnosť Sanofi v spolupráci s Úradom pre biomedicínsky pokročilý výskum a vývoj (BARDA), ktorý je súčasťou kancelárie námestníka ministra pre pripravenosť a odozvu amerického ministerstva zdravotníctva a sociálnych služieb, a Moderna.
Prečítajte si tiež:
Pediatria / Pfizer: „Vakcína je bezpečná a dobre tolerovaná deťmi vo veku 5-11 rokov“