Како препознати актиничну кератозу

Црвене или беличасте тачке које имају тенденцију да се љуште и изазивају свраб? То може бити актинична кератоза

Реч је о пролиферацији атипичних, односно ненормалних кератиноцита на делу коже који је био стално изложен УВ зрачењу (сунце, лампе за сунце), што резултира хроничним оштећењем коже.

Актиничне кератозе су традиционално класификоване као преканцерозне лезије, иако се данас сматрају ин ситу туморима

Последњих година дерматолошка превенција игра све значајнију улогу.

Меланом је главна мета, али није једини рак коже којег се треба бојати.

Најчешћи тумори коже у популацији су немеланомски карциноми коже.

То су карциноми коже који нису стриктно повезани са дегенерацијом ћелија које производе меланин (меланоцити), већ кератиноцита, који су далеко најзаступљеније ћелије у нашој епидерми.

Како изгледа актинична кератоза

Актиничне кератозе имају облик црвених (еритематозних), белих или жућкастих мрља са често сувом и љускавом површином.

Понекад се могу појавити као црвенкасто-браонкасте мрље док не постану праве жућкасто-беле или тамне коре.

Често их је лакше осетити него видети због њихове грубе површине.

Где се формирају актиничне кератозе

Актиничне кератозе се обично јављају у областима изложеним фото-експонирању, односно на онима које су најсклоне излагању сунчевој светлости: лице, глава, врат, задњи део шака.

Актиничне кератозе: фактори ризика

С једне стране, фактори ризика могу бити представљени карактеристикама појединца као што су старост, светла кожа, генетске карактеристике, имуносупресија лековима и друго.

С друге стране, присуство егзогених фактора као што су континуирана и кумулативна изложеност УВ зрачењу, изложеност токсичним супстанцама као што су арсен и катран.

Симптоми

У већини случајева актиничне кератозе су асимптоматске, иако неки пацијенти пријављују симптоме као што су пецкање, бол, свраб и ретко крварење.

Као што је већ поменуто, појављују се углавном на подручјима која су највише изложена сунчевој светлости: глава, лице, уши, нос, усне, врат, деколте, подлактице, надланице итд.

Шта учинити у случају сумње на актинску кератозу

Прво треба да се подвргне дерматолошком прегледу, како би се поставила тачна дијагноза и како би се могла поставити најпогоднија терапија за сваки појединачни случај.

Лечење

Постоје различити терапијски приступи, који се морају процењивати од случаја до случаја. Актиничне кератозе се могу лечити:

  • директна терапија лезија, као што је криотерапија течним азотом;
  • ласерска терапија
  • операција.

У неким случајевима је препоручљиво третирати целу област са ризиком од развоја кератоза (поље брисања) како би се избегло напредовање патологије на већим површинама.

У последњем случају, могу се користити специфични фармаколошки третмани и/или фотодинамичка терапија (ПДТ).

Како спречити актиничну кератозу

Најбољи начин да се спречи актинична кератоза је да

  • избегавајте излагање сунцу током најтоплијих сати, посебно на одређеним географским ширинама;
  • користите заштитну одећу и креме за сунчање са веома високим заштитним фактором. Тренутно на тржишту постоје фотопротектори који су посебно формулисани да спрече настанак актиничних кератоза;
  • јести исхрану богату антиоксидантном храном;
  • коришћење посебних додатака за спречавање оштећења од сунца.

Да ли је актинична кератоза опасна?

На срећу, актинична кератоза је лезија која се сматра 'локално малигном', односно способна да створи оштећења само на месту где се јавља.

Међутим, ако се не лечи правилно, може довести до карцинома сквамозних ћелија, који могу постати инвазивни и, посебно у пределима лица и главе, могу да нападну коштано ткиво до ткива испод.

Ретко, карцином сквамозних ћелија може метастазирати, што доводи до инвазије више органа и могуће смрти.

У светлу ових чињеница, јасно је да је превентивни приступ од највеће важности да би се избегла дегенерација актиничних кератоза, спречавајући их да се развију у потпуни рак коже.

Прочитајте такође:

Хитна помоћ уживо још више…Уживо: Преузмите нову бесплатну апликацију ваших новина за иОС и Андроид

Ретке болести, ЕМА препоручује продужење индикације за меполизумаб против ЕГПА, ретког аутоимуног упалног поремећаја

Ретке болести, Ебстеинова аномалија: Ретка конгенитална болест срца

Аутоимуне болести: песак у очима Сјогреновог синдрома

Извор:

ГСД

можда ти се такође свиђа