Ретинитис пигментоса (РП) је група очних проблема који утичу на мрежњачу. Ово стање мења начин на који ретина реагује на светлост, што отежава вид

Људи са РП полако губе вид током времена.

Обично, међутим, не постану потпуно слепи.

Шта узрокује пигментозни ретинитис?

РП је генетско стање, што значи да се може пренети у породицама.

Врста и брзина губитка вида услед РП варира од особе до особе.

Зависи од облика болести.

Симптоми пигментног ретинитиса

РП може довести до губитка вида на следеће начине:

• Губитак ноћног вида. Ноћно слепило је када не видите ништа у мраку. Вид може бити нормалан током дана. Када почнете да губите ноћни вид, потребно је више времена да се прилагодите мраку. Можете се спотакнути о предмете или имати потешкоћа у вожњи у сумрак и ноћу. Такође можете имати потешкоћа да видите у биоскопу или у другим слабо осветљеним срединама.
• Постепени губитак периферног (бочног) вида. Ово је познато као 'тунелска визија'. Можете налетјети на предмете док се крећете. То је због чињенице да не можете да видите објекте испод и око себе.
• Губитак централног вида. Неки људи такође имају проблема са централним видом. Ово може отежати обављање детаљних задатака као што је читање или увлачење конца у иглу.
• Проблеми са видом боја. Неки људи могу имати проблема да виде различите боје.

Како се дијагностикује пигментоза ретинитиса?

РП се може дијагностиковати и мерити помоћу:

• Генетско тестирање. Овај тест анализира узорак крви или другог ткива да види да ли имате одређене гене повезане са болешћу. Такође може помоћи да се утврди вероватан ток или тежина болести и да ли генска терапија за замену дефектног гена може бити корисна.
• Електроретинографија. Овај тест мери електричну активност мрежњаче, односно њену способност да реагује на светлост. Ради као електрокардиограм, који мери активност и здравље срца.
• Тест визуелног поља. РП може утицати на периферни (бочни) вид. Тест видног поља помаже у мерењу бочног вида и откривању слепих тачака.
• Оптички кохерентност томографија. Такође познат као ОЦТ, овај тест снимања узима посебне, веома детаљне слике мрежњаче. Може помоћи у дијагностици РП и открити његов утицај на мрежњачу.

Да ли се ретинитис пигментоса може лечити?

Не постоји јединствен третман за РП јер постоји више од 100 гена који га узрокују.

Научници проучавају зашто и како РП функционише у породицама.

Надају се да ће развити третмане на основу ових информација.

Нека истраживања су показала да витамин А може успорити напредовање неких облика РП, али постоји забринутост да велики унос ових суплемената може довести до погоршања других очних болести.

Ваш офталмолог може да вас посаветује о ризицима и предностима витамина А и колико можете безбедно да узимате.

Узимање превише витамина А може бити штетно и докази о његовом утицају на напредовање РП нису доследни.

Због тога се додаци витамина А тренутно не препоручују.

Неки пацијенти развијају отицање мрежњаче и може им помоћи одређена врста капи за очи или лекови који се узимају на уста.

Такође може доћи до катаракте или замућења сочива, за чије лечење неким пацијентима може бити потребна операција.

Постоји и „вештачка ретина“ која се зове АРГУС ИИ имплант, која може бити корисна за неке пацијенте са тешким губитком вида услед РП.

Облик РП изазван дефектом гена РПЕ65 сада се може лечити леком (воретигене непарвовец-рзил).

Овај лек се убризгава испод мрежњаче током операције ока која се зове витректомија.

Научници напорно раде на развоју генских терапија за друге облике РП, тако да је веома важно знати који специфични генетски дефект узрокује РП.

Особе са оштећеним видом могу научити како да максимално искористе свој преостали вид.

Постоји много различитих уређаја и начина обављања ствари који могу помоћи у задацима.

Стручњаци за вид могу вас научити како да користите ове алате и технике.

Ако имате РП и планирате да имате децу, разговарајте са генетским саветником о могућности преношења ове очне болести на своју децу.

Клиничке студије и будући третмани пигментозе ретинитиса

Истраживачи тестирају могуће нове третмане за РП.

Ово укључује клиничка испитивања за тип РП који се зове Кс-везан ретинитис пигментоса.

Прочитајте такође

Хитна помоћ уживо још више…Уживо: Преузмите нову бесплатну апликацију ваших новина за иОС и Андроид

Симптоми и лечење пигментног ретинитиса

Кератоконус рожњаче, УВА третман са унакрсним повезивањем рожњаче

Миопија: шта је то и како је лечити

Презбиопија: који су симптоми и како је исправити

Кратковидост: шта је миопија и како је исправити

O vidu / kratkovidosti, strabizmu i 'lenjem oku': prva poseta već od 3 godine da biste se pobrinuli za vid vašeg deteta

Блефароптоза: Упознавање спуштених капака

Лено око: Како препознати и лечити амблиопију?

Шта је презбиопија и када се јавља?

Презбиопија: поремећај вида повезан са узрастом

Блефароптоза: Упознавање спуштених капака

Ретке болести: Вон Хипел-Линдауов синдром

Ретке болести: Септо-оптичка дисплазија

Болести рожњаче: кератитис

Упала ока: Увеитис

Онкологија, преглед орбиталних тумора

Дијагноза дијабетеса: Зашто често касни

Дијабетичка микроангиопатија: шта је то и како је лечити

Дијабетичка ретинопатија: превенција и контрола за избегавање компликација

извор

Америчка академија за офталмологију