EMA

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) förklarar att "det för närvarande inte finns några bevis för behovet av en fjärde dos i den allmänna befolkningen". Den varnar: "Kortvariga återkallanden kan minska antikroppar"

Europeiska läkemedelsmyndigheten Ema förklarar att administrering av vaccinet sex till åtta månader efter den andra dosen främjar en ökning av antikroppar. Beslutet förblir dock en nationell behörighet

EMA har rekommenderat att ge Nucala (mepolizumab) en utvidgning av indikationen som en tilläggsbehandling för patienter i åldern 6 år och äldre med återfallande eller refraktär eosinofil granulomatos med polyangiit (EGPA), en sällsynt ...

EMA har börjat utvärdera en ansökan om att utvidga användningen av Kineret (anakinra) till att omfatta behandling av koronavirussjukdom 2019 (COVID-19) hos vuxna patienter med lunginflammation som löper risk att utveckla svår andningssvikt ...