Covid, Europeiska läkemedelsmyndigheten (Ema): "Beslut om två vacciner senast 29 december och 12 januari"
Covid, Europeiska läkemedelsmyndigheten (Ema) talar om vacciner: godkännandeprocessen gäller vacciner som utvecklats av Pfizer-Biontech och Moderna
Ema har meddelat att de två COVID-19-vaccinerna kommer att marknadsföras i början av 2021
Europeiska läkemedelsmyndigheten (Ema) har meddelat att de två vaccinerna för Covid-19 som utvecklas av det amerikanska företaget Pfizer tillsammans med det tyska företaget Biontech och av det amerikanska företaget Moderna kan få godkännande för marknadsföring senast 29 december respektive 12 januari .
Coronavirusvaccin marknadsförs först efter Ema-utvärderingar
Enligt Ema kommer kommittén för humanläkemedel (Chmp), det organ som ansvarar för att validera marknadsföringen av ett läkemedel, avsluta sina bedömningar av vaccinerna i fråga genom att anordna ett nödmöte "högst" inom de två angivna datumen. .
Europeiska kommissionens ordförande, Ursula von der Leyen, betonade idag att vacciner endast kommer att godkännas om de uppfyller kraven för ”effektivitet och säkerhet”.
Von der Leyen sa att kommissionen redan har "säkrat två miljarder doser" för vacciner, och betonade att medlemsstaterna "arbetar med vaccinationsplaner och logistik.
Modern sa de senaste dagarna att hans vaccin har avslutat kliniska prövningar och registrerat en effekt på 94.1%.
Resultatet är i linje med de 95 procent som Pfizer och Biontech tillkännagav de senaste dagarna.
Läs också:
Vaccin COVID-19, Ryssland presenterar nya bevis på effektiviteten hos Sputnik V