Angiosarkom är en sällsynt form av cancer som uppstår från vävnaden som kantar väggarna i blodkärl och lymfkärl

Angiosarkom kan utvecklas i vilken del av kroppen som helst men angriper oftast huden, särskilt på huvud och hals

Mer sällsynta former av denna tumör kan involvera bröst, mjuka vävnader, hjärta, lever, mjälte och ben.

Angiosarkom kan också förekomma i vilken del av kroppen som helst som tidigare behandlats med strålbehandling.

Vilka är orsakerna till angiosarkom?

Orsakerna till angiosarkom undersöks fortfarande, men några etablerade riskfaktorer har identifierats, såsom: strålbehandling, kroniskt lymfödem, fortsatt exponering för kemikalier som vinylklorid, PVC, polyeten eller arsenik och kronisk exponering för solljus.

Vilka är symtomen på angiosarkom?

Symtomen på angiosarkom varierar beroende på vilket område som drabbats.

Det vanligaste angiosarkomet – som påverkar huden – kan visa sig med symtom som inkluderar irritation och svullnad av det drabbade området och blodiga lesioner som ökar i storlek med tiden.

Former som påverkar de inre organen (hjärta, lever etc.) kan ofta orsaka smärtsamma symtom.

Diagnos av angiosarkom

Om ett angiosarkom misstänks kommer specialisten, efter en noggrann medicinsk undersökning, omedelbart att begära vissa diagnostiska tester baserat på de specifika kliniska egenskaperna.

Den viktigaste av dessa är att ta ett vävnadsprov (biopsi) av den misstänkta lesionen för histologisk analys.

Behandlingar

Angiosarkom är i allmänhet aggressiva tumörer associerade med hög risk för återfall (återfall) och spridning till andra organ (metastaser) och har därför en mycket hög dödlighet.

De diagnostiseras också ofta sent när de redan är avancerade.

Med tanke på angiosarkoms sällsynthet och kliniska egenskaper bör behandlingen av dem alltid utföras på ett center som är specialiserat på behandling av sarkom.

Valet av den mest lämpliga behandlingen beror på flera faktorer, inklusive det drabbade området, storlek och spridning till andra organ (stadium) och kan innefatta operation, strålbehandling och kemoterapi.

Hjärtangiosarkom

Denna form av hjärtcancer påverkar hjärtats väggar.

Det är en mycket aggressiv tumör som vanligtvis utvecklas från höger förmak och sedan snabbt involverar hjärtsäcken och utvecklar metastaser, särskilt till lungorna.

Hjärtangiosarkom kan ofta förbli asymptomatiskt tills det har nått en betydande storlek eller har involverat angränsande strukturer.

Om de finns är symtomen vanligtvis ospecifika och kan innefatta dyspné, viktminskning, trötthet och smärta; mer specifika kardiologiska symtom, som vanligtvis uppträder senare, kan bero på arytmier, klaffstenos, hjärtsvikt, lungemboli, perikardutgjutning och hjärtväggsskador.

Hjärtangiosarkom har mycket ofta en dålig prognos, och behandling av denna typ av tumör är inte standardiserad och kan involvera olika kombinationer av kirurgi, kemoterapi och strålbehandling; i många fall ges behandling endast i palliativt syfte.

Läs också:

Emergency Live Ännu mer...Live: Ladda ner den nya gratisappen för din tidning för IOS och Android

Ulcerös kolit: Vilka är de typiska symtomen på tarmsjukdomen?

Wales 'Tarmkirurgi dödsfall' högre än väntat '

Irritabelt tarmsyndrom (IBS): Ett godartat tillstånd att hålla under kontroll

Tarminfektioner: Hur smittas Dientamoeba Fragilis?

Studie finner koppling mellan tjocktarmscancer och antibiotikaanvändning

Vad är sigmoidoskopi? Vad du kan förvänta dig när du genomgår detta test

Kolorektal cancer, bruksanvisning: Hur man känner igen, behandlar och förebygger det

Källa:

Humanitas