För bara ett år sedan var Facebook-flöden översvämmad av videor och bilder på människor som hällde hinkar med kallt vatten på sina huvuden, allt i den medicinska forskningens namn

På den tiden hade Ice Bucket Challenge blivit den virala kampanjen som alla pratade om - en online-insats för att öka medvetenheten och medel för amyotrof lateral skleros, bättre känd som ALS eller Lou Gehrigs sjukdom. Rörelsen väckte kritik av sociala medier "slacktivism" - ett bekvämt sätt för människor att agera som om de gör skillnad utan att uppnå någonting alls.

Men ett år och mer än 220 miljoner dollar i donationer senare hävdar forskare vid Johns Hopkins ett stort genombrott inom ALS-forskning och krediterar delvis framgången till den massiva tillströmningen av allmänt intresse. "Utan det hade vi inte kunnat komma ut med studierna så snabbt som vi gjorde", säger Philip Wong, professor vid Johns Hopkins som ledde forskargruppen. "Finansieringen från ishinken är bara en del av helheten - delvis underlättade vår ansträngning."

Wong och hans team har studerat ALS i ungefär ett decennium, men som Jonathan Ling, en annan forskare på Johns Hopkins, sa i en "Ask Me Anything" tråd på Reddit, har de miljontals dollar som förs in i fält gett forskare den finansiella stabiliteten att bedriva "hög risk, hög belöning" experiment.

"Pengarna kom på en kritisk tid när vi behövde det," sade Wong.

Källa:

Forskare krediterar ALS Ice Bucket Challenge för genombrott inom forskning – The Washington Post

Läs också:

ALS: nya gener som är ansvariga för amyotrofisk lateralskleros identifierade