P-piller för att behandla Covid från Pfizer, VD Albert Bourla: "Genombrott för att stoppa pandemiförödelse"

Efter Storbritanniens godkännande av Mercks läkemedel mot Covid, avslöjar Pfizer resultaten av sitt Coronavirus-piller

Företaget meddelade idag att dess nya orala antivirala kandidat mot Covid-19, Paxlovid, avsevärt minskar risken för sjukhusvistelse eller dödsfall med upp till 89 %.

Uppgifterna framkom från en randomiserad, dubbelblind studie av 1,219 19 vuxna, icke-inlagda patienter med Covid-XNUMX med hög risk att utvecklas till en allvarlig sjukdom.

Patienterna kom från kliniska prövningscentra i hela Nord- och Sydamerika, Europa, Afrika och Asien, med 45 % från USA.

I detalj visade analysen en 89 % minskning av risken för sjukhusvistelse eller dödsfall av någon orsak relaterad till Covid-19 jämfört med placebo hos patienter som behandlades inom tre dagar efter symtomdebut (primärt effektmått).

0.8 % av patienterna som fick Pfizers läkemedel lades in på sjukhus fram till dag 28 efter randomisering (3/389 inlagda utan dödsfall), jämfört med 7.0 % av patienterna som fick placebo och lades in på sjukhus eller dog (27/385 inlagda på sjukhus med 7 efterföljande dödsfall) .

Pfizers anti-Covid-piller: liknande minskningar av Covid-19-relaterade sjukhusvistelser eller dödsfall observerades hos patienter som behandlades inom fem dagar efter symtomdebut

0 % av patienterna som fick Paxlovid lades in på sjukhus upp till dag 28 efter randomisering (6/607 inlagda på sjukhus, inga dödsfall), jämfört med 6.7 % av patienterna som fick placebo (41/612 inlagda på sjukhus med 10 efterföljande dödsfall), med hög statistisk signifikans .

I den totala studiepopulationen fram till dag 28 rapporterades inga dödsfall hos patienter som fick Paxlovid jämfört med 10 (1.6 %) dödsfall hos patienter som fick placebo.

Pfizers president och verkställande direktör, Albert Bourla, sa: "Dagens nyheter är en verklig vändpunkt i globala ansträngningar för att stoppa förödelsen av denna pandemi.

Dessa data tyder på att vår orala antivirala kandidat, om den godkänns eller godkänns av tillsynsmyndigheter, har potentialen att rädda patienters liv, minska svårighetsgraden av Covid-19-infektioner och eliminera upp till nio av tio sjukhusinläggningar”, avslutade han.

Läs också:

Europa, Ema bedömer nya uppgifter om hjärtmuskelinflammation efter Pfizer och Moderna Mrna-vaccin

Första landet i Storbritannien att godkänna läkemedel för att behandla covid: det heter Molnupiravir

EU / Ema ger grönt ljus för akut användning av Mercks anti-covid-läkemedel

Källa:

Dire Agency