Covid-neutraliserande antikroppar, J&J: "En boosterdos av Johnson & Johnsons COVID-19-vaccin genererade en snabb och robust ökning av antikroppar"

Johnson & Johnson tillkännagav data som "stödjer användningen av dess Covid-19-vaccin som en booster för personer som tidigare hade fått Johnson & Johnsons engångsvaccin.

I juli rapporterade företaget tillfälliga fas 1/2a-data som publicerades i New England Journal of Medicine som visade att de neutraliserande antikroppssvaren som genererades av Johnson & Johnsons Covid-19-vaccin förblev robusta och stabila i upp till åtta månader efter immuniseringen, säger företaget. sa.

J & J: s anteckning om Covid-neutraliserande antikroppar anger

I väntan på det potentiella behovet av återkallelser ”, fortsätter företaget,” genomfördes en fas 1/2a -studie och en fas 2 -studie på personer som tidigare fått vaccinet.

Interimsdata från dessa studier visar att en boosterdos av Johnson & Johnsons COVID-19-vaccin genererade en snabb och robust niofaldig ökning av antikroppar jämfört med 28 dagar efter primärvaccinationen med en enda dos.

Signifikanta ökningar i antikroppssvar observerades hos deltagare i åldern 18-55 år och hos de 65 år och äldre som fick en reducerad boosterdos.

Studiesammanfattningarna presenterades för medRxiv den 24 augusti. ”

”Vi har konstaterat att en enda dos av vårt Covid-19-vaccin genererar robusta immunsvar som är långvariga och ihållande i åtta månader.

Med dessa data ser vi också att en boosterdos av Johnson & Johnsons Covid-19-vaccin ytterligare ökar antikroppssvaret bland studiedeltagare som tidigare fått vårt vaccin, säger Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Research & Utveckling, Johnson & Johnson.

Vi ser fram emot att träffa folkhälsoansvariga för att diskutera en potentiell strategi för vårt Johnson & Johnson COVID-19-vaccin för ett boostskott åtta månader eller mer efter endos primärvaccination.

Företaget, avslutade uttalandet, ”är i kontakt med US Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA) och andra hälsomyndigheter angående administrationen av Johnson & Johnsons COVID-19-vaccin.

Neutraliserande antikroppar, Johnson & Johnson fortsätter att generera och noggrant utvärdera data från pågående studier och verkliga bevis från dess COVID-19-vaccin

De två kliniska prövningarna (VAC31518COV1001 och VAC31518COV2001) finansierades delvis med federala medel från US Department of Health and Human Services, Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response, Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), under Other Transaction Authority. ("OTA") Avtal nr HHSO100201700018C. "

Läs också:

Covid Resilience Ranking, Norge Världens bästa pandemihanteringsland

Covid, Ciciliano (Cts): 'Hos vaccinerade människor replikerar viruset inte'

Källa:

Dire Agency