Pfizer công bố kết quả nghiên cứu liều thứ ba: 'Kháng thể cao hơn chống lại biến thể Delta'
Liều vắc xin thứ ba, Pfizer và BioNTech đệ trình dữ liệu lên FDA: hai công ty thông báo rằng kết quả của thử nghiệm giai đoạn 1 cũng sẽ được đệ trình lên Cơ quan Dược phẩm Châu Âu Ema trong những tuần tới
Pfizer về liều vắc-xin thứ ba: “Việc tăng cường bổ sung trong vòng 6-12 tháng kể từ liều thứ hai giúp duy trì mức độ bảo vệ cao chống lại Covid-19 ″
Pfizer và BioNTech thông báo trong một tuyên bố rằng họ đã gửi dữ liệu ban đầu từ cuộc thử nghiệm của họ cho Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (Fda) để hỗ trợ việc đánh giá liều thứ ba của vắc xin Covid để cấp phép trong tương lai cho thuốc tăng cường này ở những người từ 16 tuổi trở lên.
Pfizer và BioNTech báo cáo rằng dữ liệu ban đầu cho thấy mức độ cao hơn đáng kể của các kháng thể trung hòa chống lại vi rút Sars-CoV-2 ban đầu và các biến thể Beta và Delta ở những người được tiêm bổ sung, so với mức quan sát được sau hai liều.
Thông cáo báo chí của hai công ty cũng nói rằng kết quả của thử nghiệm giai đoạn 1 cũng sẽ được trình bày cho Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) và các cơ quan quản lý khác trong những tuần tới.
Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành Pfizer, Albert Bourla cho biết: “Tiêm chủng là phương tiện hiệu quả nhất của chúng tôi để ngăn ngừa nhiễm trùng Covid-19, bệnh đặc biệt nghiêm trọng và phải nhập viện, và tác động sâu sắc của nó trong việc bảo vệ cuộc sống của con người là không thể nghi ngờ”.
Đọc thêm:
Covid không rút lui và các chính phủ đầu tiên bắt đầu dùng liều vắc xin thứ ba
Covid ở Hoa Kỳ, Fauci: 'Liều vắc xin thứ ba có thể cho tất cả mọi người'