Thuốc điều trị Covid cũng từ Pfizer: '89% hiệu quả chống nhập viện hoặc tử vong'
Thuốc điều trị Covid từ Pfizer, Giám đốc điều hành Albert Bourla: “Bước đột phá trong việc ngăn chặn sự tàn phá của đại dịch”
Sau khi Anh phê duyệt loại thuốc chống Covid của Merck, Pfizer công bố kết quả về viên thuốc Coronavirus của mình
Công ty đã công bố hôm nay rằng ứng cử viên kháng vi-rút đường uống mới chống lại Covid-19, Paxlovid, làm giảm đáng kể nguy cơ nhập viện hoặc tử vong lên đến 89%.
Dữ liệu thu được từ một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi trên 1,219 bệnh nhân trưởng thành, không nhập viện với Covid-19 có nguy cơ cao tiến triển thành bệnh nặng.
Bệnh nhân đến từ các trung tâm thử nghiệm lâm sàng trên khắp Bắc và Nam Mỹ, Châu Âu, Châu Phi và Châu Á, với 45% đến từ Mỹ.
Cụ thể, phân tích cho thấy nguy cơ nhập viện hoặc tử vong do bất kỳ nguyên nhân nào liên quan đến Covid-89 giảm 19% so với giả dược ở những bệnh nhân được điều trị trong vòng ba ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng (tiêu chí chính).
0.8% bệnh nhân sử dụng thuốc Pfizer nhập viện đến ngày 28 sau khi phân tích ngẫu nhiên (3/389 bệnh nhân nhập viện không có trường hợp tử vong), so với 7.0% bệnh nhân dùng giả dược và nhập viện hoặc tử vong (27/385 bệnh nhân nhập viện với 7 trường hợp tử vong tiếp theo) .
Viên uống chống Covid của Pfizer: giảm tỷ lệ nhập viện hoặc tử vong liên quan đến Covid-19 tương tự đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị trong vòng năm ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng
0% bệnh nhân dùng Paxlovid nhập viện đến ngày 28 sau khi phân tích ngẫu nhiên (6/607 bệnh nhân nhập viện, không có trường hợp tử vong), so với 6.7% bệnh nhân dùng giả dược (41/612 bệnh nhân nhập viện với 10 trường hợp tử vong tiếp theo), có ý nghĩa thống kê cao. .
Trong dân số nghiên cứu tổng thể cho đến ngày 28, không có trường hợp tử vong nào được báo cáo ở bệnh nhân dùng Paxlovid so với 10 (1.6%) trường hợp tử vong ở bệnh nhân dùng giả dược.
Chủ tịch kiêm giám đốc điều hành của Pfizer, Albert Bourla, cho biết “Tin tức hôm nay là một bước ngoặt thực sự trong nỗ lực toàn cầu nhằm ngăn chặn sự tàn phá của đại dịch này.
Những dữ liệu này cho thấy rằng ứng cử viên kháng vi-rút đường uống của chúng tôi, nếu được các cơ quan quản lý chấp thuận hoặc xóa, có khả năng cứu sống bệnh nhân, giảm mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng Covid-19 và loại bỏ tới chín trong số mười trường hợp nhập viện, ”ông kết luận.
Đọc thêm:
Châu Âu, Ema đánh giá dữ liệu mới về bệnh viêm cơ tim sau khi tiêm vắc xin Pfizer và Moderna Mrna
Quốc gia đầu tiên của Vương quốc Anh phê duyệt thuốc để điều trị Covid: Nó được gọi là Molnupiravir
EU / Ema đưa ra ánh sáng xanh cho việc sử dụng khẩn cấp thuốc chống co giật của Merck