Vaccine, Johnson & Johnson: 'Các đáp ứng kháng thể trung hòa ổn định 8 tháng sau khi chủng ngừa'
Các kháng thể trung hòa Covid, J&J: “Một liều tăng cường của vắc-xin COVID-19 của Johnson & Johnson đã tạo ra sự gia tăng nhanh chóng và mạnh mẽ các kháng thể”
Johnson & Johnson đã công bố dữ liệu rằng “hỗ trợ việc sử dụng vắc-xin Covid-19 của mình như một chất tăng cường cho những người trước đây đã được tiêm vắc-xin một liều của Johnson & Johnson.
Vào tháng 1, công ty đã báo cáo dữ liệu giai đoạn 2 / 19a tạm thời được công bố trên Tạp chí Y học New England cho thấy các phản ứng kháng thể trung hòa được tạo ra bởi vắc-xin Covid-XNUMX của Johnson & Johnson vẫn mạnh mẽ và ổn định trong tối đa tám tháng sau khi chủng ngừa, ”công ty nói.
Ghi chú của J&J về trạng thái kháng thể trung hòa Covid
Công ty tiếp tục cho biết: “Một nghiên cứu Giai đoạn 1 / 2a và Giai đoạn 2 đã được thực hiện trên những cá nhân đã được tiêm vắc xin trước đó.
Dữ liệu tạm thời từ các nghiên cứu này cho thấy rằng một liều tăng cường của vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson tạo ra sự gia tăng nhanh chóng và mạnh mẽ gấp 28 lần lượng kháng thể so với XNUMX ngày sau khi tiêm vắc xin chính một liều.
Các phản ứng kháng thể tăng lên đáng kể đã được quan sát thấy ở những người tham gia từ 18-55 tuổi và ở những người từ 65 tuổi trở lên được giảm liều tăng cường.
Các bản tóm tắt nghiên cứu đã được trình bày cho medRxiv vào ngày 24 tháng XNUMX. "
“Chúng tôi đã khẳng định chắc chắn rằng một liều vắc-xin Covid-19 của chúng tôi tạo ra các phản ứng miễn dịch mạnh mẽ, kéo dài và dai dẳng trong tám tháng.
Với những dữ liệu này, chúng tôi cũng thấy rằng một liều bổ sung vắc-xin Covid-19 của Johnson & Johnson sẽ làm tăng thêm phản ứng kháng thể ở những người tham gia nghiên cứu đã từng nhận vắc-xin của chúng tôi ”, Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Research cho biết & Phát triển, Johnson & Johnson.
Chúng tôi mong muốn được gặp gỡ các quan chức y tế công cộng để thảo luận về một chiến lược tiềm năng cho vắc xin Johnson & Johnson COVID-19 của chúng tôi cho một mũi tiêm nhắc lại sau tám tháng hoặc hơn sau khi tiêm chủng chính một liều.
Công ty kết luận “đang liên hệ với Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) và các cơ quan y tế khác về việc quản lý vắc-xin COVID-19 của Johnson & Johnson.
Trung hòa các kháng thể, Johnson & Johnson tiếp tục tạo và đánh giá cẩn thận dữ liệu từ các nghiên cứu đang diễn ra và bằng chứng thực tế từ vắc xin COVID-19 của mình
Hai thử nghiệm lâm sàng (VAC31518COV1001 và VAC31518COV2001) được tài trợ một phần bằng quỹ liên bang từ Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ, Văn phòng Trợ lý Bộ trưởng Chuẩn bị và Ứng phó, Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Nâng cao Y sinh (BARDA), thuộc Cơ quan Giao dịch Khác (“OTA”) Thỏa thuận số HHSO100201700018C. ”
Đọc thêm:
Xếp hạng khả năng phục hồi của Covid, Na Uy Quốc gia quản lý đại dịch tốt nhất trên thế giới
Covid, Ciciliano (Cts): 'Ở những người được tiêm chủng, virus không tái tạo'