COVID-19多系统炎症综合症激活系统

COVID-19，发现了多系统炎症综合症激活系统

By 新闻中心 On 2020 年 9 月 7 日

发现触发严重的机制 炎症综合征 在有 Covid-19。最初与 川崎综合症，这种由COVID-19感染引起的儿童全身性炎性疾病称为 管理信息系统 (儿童多系统炎症综合症).

研究人员 BambinoGesù医院 现在已经能够识别其免疫学特征并识别其工作原理。该研究是与 斯德哥尔摩卡罗琳斯卡学院，为进行早期诊断和针对性治疗的特定测试开辟了道路。结果刚刚在科学杂志上发表 CELL.

在开始时 COVID-19大流行，儿童似乎几乎对新冠状病毒的后果免疫。

继续，然而，很明显，他们虽然也不太严重，但也可能会患上 Covid-19。不幸的是，在某些情况下，儿童甚至可能发展为严重的全身性炎症， 多系统炎症综合症，是冠状病毒感染后可能发生的一种新疾病。

年轻的MIS-C患者表现出血管炎（血管发炎），心脏和肠道问题以及炎症状态的全身性增加。这些特征部分与另一种血管炎相同- 川崎综合症–最初表明川崎综合征和SARS-Cov2感染之间存在因果关系。

研究 '仙人掌–受COVID和急性疾病影响的儿童的免疫学研究 由BambinoGesù医院的医生和研究人员在紧急医疗情况下开发，旨在了解 COVID-19病 在孩子里。

COVID-19 Palidoro中心，近年来一直致力于研究的普通儿科研究小组 川崎综合症，以及该小组的临床免疫学和疫苗学小组 大学医院儿科 在研究中进行了合作。

涉及101例儿童，其中13例发展成多系统性炎症的COVID患儿，41例COVID患儿，28例川崎综合征患儿发生于COVID之前的时期，另有19例健康。

在两种疾病中 川崎和多系统炎症综合症（MIS-C），是对 细胞因子 （炎症介质）被检测到参与了免疫应答，但存在差异：例如，发现白介素17a（IL-17a）在川崎综合征患儿中特别增加，而在患有川崎综合症的孩子中则没有 COVID-19和MIS-C.

与儿童相比 川崎综合症，患者 Covid 发展 多系统炎症综合症 被发现有很高的存在 自身抗体， 即抗体针对心脏组织的特定部分或身体本身的物质，它们对两种特定的蛋白质（endoglin和RPBJ）起作用。

博曼抗体可以确定MIS-C典型的血管和心脏损害。同样从细胞的角度来看，两种病理之间已出现实质性差异。儿童受...影响 冠状病毒病， 事实上，有一种特殊类型的 T 淋巴细胞（一种亚型白血细胞用于身体防御）与免疫功能受损的儿童相比 川崎病.

这种改变是发炎和产生针对心脏的自身抗体的基础。

两者之间确定的不同指标 两种疾病 已经使阐明其发展的免疫学机制成为可能，并将允许在不久的将来开发特定的实验室测试以达到确定的早期诊断。

监测受COVID-19影响的儿童的T淋巴细胞和抗体谱将有助于及早诊断那些有可能发展成某种形式 管理信息系统.

“这些结果代表了一项重要发现，也为更准确和循证选择治疗与以下疾病有关的全身性炎症的方案 SARS-CoV-2感染 和 川崎病“，儿童耶稣和这项研究的临床免疫学和疫苗学负责人Paolo Palma博士解释说。

研究结果表明，应使用大剂量免疫球蛋白来限制自身抗体的作用，应使用anakinra（一种阻断白介素1受体的免疫抑制活性成分）和可的松来治疗患有这种疾病的儿童。 多系统炎症综合症 在早期阶段阻止继发于血管损伤的炎症。

相反，使用 托珠单抗 小儿患者不建议使用（抗IL6）和TNF-a阻断药。对于患有川崎数据首次显示出IL-17阻断药物（secukinumab）控制该疾病潜在炎症的潜在功效。