Синдромът Brugada е рядко сърдечно заболяване, синдром, който може да бъде фатален и се характеризира с промяна в електрическата система на сърцето

Той е кръстен на братя Бругада, които за първи път описват синдрома през 1992 г

Пациентите със синдром на Brugada имат повишен риск от камерна аритмия и внезапна смърт поради аритмия.

В повечето случаи, следователно, имплантирането на малък Дефибрилатор е необходимо за предотвратяване на появата на сърдечни аритмии.

Смята се, че има пет случая на десет хиляди души по света.

Синдромът на Brugada обикновено е асимптоматичен и се диагностицира главно в зряла възраст.

Засяга по-специално мъжете, а познаването също е рисков фактор.

ДЕФИБРИЛАТОРИ, ПОСЕТЕТЕ КУТИЯТА EMD112 НА АВАРИЙНО ЕКСПО

Причини за синдрома на Бругада

Сърцето е подложено на камерна аритмия при наличие на структурна или функционална промяна на определени йонни канали, структури, присъстващи на повърхността на сърдечните клетки.

Тази промяна може да се проследи до генетична мутация.

Въпреки че може да участват няколко гена, най-често мутиралият (при около 3 от 10 пациенти) е генът SCN5A.

Този ген предоставя информацията, необходима за създаване на канал, който пренася положително заредени натриеви атоми в сърдечните клетки.

Този канал е от съществено значение за поддържане на нормален сърдечен ритъм и ако е променен в структурата или функцията му поради генетичната мутация, притокът на натриеви атоми се намалява, което води до променен сърдечен ритъм.

Употребата на наркотици, хиперкалциемия или хипокалиемия също се свързват със синдрома и появата на симптоми при пациенти с генетична мутация.

ДЕФИБРИЛАТОРИ НА ИЗКЛЮЧЕНИЕТО В СВЕТА: ПОСЕТЕТЕ ZOLL BOOTH НА АВАРИЙНО ЕКСПО

Как се диагностицира синдромът на Brugada?

Диагнозата се поставя чрез електрокардиограма (ЕКГ), а потвърждението идва при наличие на молекулярни промени.

В светлината на показанията, предоставени от електрокардиограмата, е необходимо да се изключат други причини, които могат да доведат до подобен електрокардиографски вид; това може да бъде открито при прости рутинни проверки и в случай на скрининг.

Лица с фамилна анамнеза за внезапна смърт или пациенти, които са имали епизод на синкоп, трябва да имат ЕКГ, което може да покаже картина, предполагаща синдрома.

Въпреки че синдромът е предимно асимптоматичен, понякога могат да се появят симптоми като сърцебиене, неравномерен пулс, припадък и внезапно спиране на сърцето: това са неспецифични симптоми, които могат да сигнализират за други сърдечни проблеми и изискват допълнително изследване.

Да не забравяме, че едно просто изследване като електрокардиограма може да спаси животи”, подчертава специалистът.

Как се намесвате?

Лечението зависи от риска от аритмия и в повечето случаи включва имплантиране на дефибрилатор.

Това малко устройство следи ритъма на сърцето и, когато е необходимо, изпраща електрически удари, за да възстанови правилния ритъм.

В някои случаи може да бъде показана лекарствена терапия, отново за предотвратяване на аритмия.

Прочетете още:

Тест с наклон на главата, как работи тестът, който изследва причините за вагусов синкоп

Сърдечен синкоп: какво представлява, как се диагностицира и кого засяга

Сърдечен арест победен от софтуер? Синдромът на Бругада е близо до своя край

Източник:

Хуманитас