Pilula za liječenje Covida također od Pfizera: '89% efikasna protiv hospitalizacije ili smrti'

Pilula za liječenje Covida od Pfizera, izvršni direktor Albert Bourla: “Proboj u zaustavljanju razaranja pandemije”

Nakon britanskog odobrenja Merckovog lijeka protiv Covida, Pfizer otkriva rezultate svoje pilule za koronavirus

Kompanija je danas objavila da njen novi oralni antivirusni kandidat protiv Covid-19, Paxlovid, značajno smanjuje rizik od hospitalizacije ili smrti do 89%.

Podaci su proizašli iz randomizirane, dvostruko slijepe studije na 1,219 odraslih, nehospitaliziranih pacijenata s Covid-19 s visokim rizikom od napredovanja u tešku bolest.

Pacijenti su dolazili iz centara za klinička ispitivanja širom Sjeverne i Južne Amerike, Evrope, Afrike i Azije, a 45% iz SAD-a.

Detaljno, analiza je pokazala 89% smanjenje rizika od hospitalizacije ili smrti od bilo kojeg uzroka povezanog s Covid-19 u poređenju s placebom kod pacijenata koji su liječeni unutar tri dana od pojave simptoma (primarni krajnji cilj).

0.8% pacijenata koji su primali Pfizerov lijek hospitalizirano je do 28. dana nakon randomizacije (3/389 hospitaliziranih bez smrtnih slučajeva), u poređenju sa 7.0% pacijenata koji su primali placebo i bili hospitalizirani ili umrli (27/385 hospitaliziranih sa 7 narednih smrtnih slučajeva) .

Pfizerova anti-Covid pilula: slična smanjenja hospitalizacije ili smrti uzrokovane Covid-19 uočena su kod pacijenata koji su liječeni unutar pet dana od pojave simptoma

0% pacijenata koji su primali Paxlovid hospitalizirano je do 28. dana nakon randomizacije (6/607 hospitaliziranih, bez smrtnih slučajeva), u poređenju sa 6.7% pacijenata koji su primali placebo (41/612 hospitaliziranih s 10 narednih smrtnih slučajeva), s visokim statističkim značajem .

U ukupnoj studijskoj populaciji do 28. dana, nije zabilježen nijedan smrtni slučaj kod pacijenata koji su primali Paxlovid u poređenju sa 10 (1.6%) smrtnih slučajeva kod pacijenata koji su primali placebo.

Predsjednik i glavni izvršni direktor Pfizera, Albert Bourla, rekao je: „Današnje vijesti su prava prekretnica u globalnim naporima da se zaustavi razaranja ove pandemije.

Ovi podaci sugeriraju da naš kandidat za oralni antivirusni lijek, ako ga regulatori odobri ili odobri, ima potencijal da spasi živote pacijenata, smanji ozbiljnost infekcija Covid-19 i eliminira do devet od deset hospitalizacija”, zaključio je.

Pročitajte takođe:

Evropa, Ema procjenjuje nove podatke o miokarditisu nakon vakcine Pfizer i Moderna Mrna

Velika Britanija je prva zemlja koja je odobrila lijek za liječenje Covida: zove se Molnupiravir

EU / Ema daje zeleno svjetlo za hitnu upotrebu Merckovog lijeka protiv Covida

Izvor:

Dire Agency

Moglo bi vam se svidjeti