Το Παιδιατρικό Ερευνητικό Νοσοκομείο St. Jude εντοπίζει 84 μυελοειδή νεοπλάσματα που σχετίζονται με τη χημειοθεραπεία
Χημειοθεραπεία για παιδιά. Η παιδιατρική εξελίσσεται συνεχώς και αναζητά καλύτερες θεραπευτικές λύσεις: οι επιστήμονες χαρακτηρίζουν το γονιδιωματικό προφίλ 84 μυελοειδών νεοπλασμάτων που σχετίζονται με την παιδιατρική θεραπεία
Τα παιδιά που υποβάλλονται σε θεραπεία για καρκίνο με προσεγγίσεις όπως η χημειοθεραπεία μπορούν να αναπτύξουν μυελοειδή νεοπλάσματα που σχετίζονται με τη θεραπεία (ένας δεύτερος τύπος καρκίνου) με μια θλιβερή πρόγνωση.
Χημειοθεραπεία και παιδιατρική, έρευνα στο St. Jude Children Research Hospital
Επιστήμονες στο Παιδικό Ερευνητικό Νοσοκομείο St. Jude έχουν χαρακτηρίσει τις γενωμικές ανωμαλίες 84 τέτοιων μυελοειδών νεοπλασμάτων, με πιθανές επιπτώσεις στις πρώιμες παρεμβάσεις για τη διακοπή της νόσου.
Ένα έγγραφο που περιγράφει λεπτομερώς το έργο δημοσιεύτηκε σήμερα το Nature Communications.
Οι σωματικές (καρκινικές) και βλαστικές γραμμές (κληρονομικές) γονιδιωματικές αλλοιώσεις που οδηγούν σε μυελογενή νεοπλάσματα που σχετίζονται με τη θεραπεία σε παιδιά δεν έχουν περιγραφεί πλήρως, μέχρι τώρα.
Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μια ποικιλία τεχνικών προσδιορισμού αλληλουχίας (ολόκληρο εξώμιο, ολόκληρο γονιδίωμα και RNA) για να χαρακτηρίσουν το γονιδιωματικό προφίλ 84 μυελοειδών νεοπλασμάτων που σχετίζονται με την παιδιατρική θεραπεία.
Τα δεδομένα προήλθαν από ασθενείς με λευχαιμία, συμπαγείς όγκους ή όγκους του εγκεφάλου που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με διαφορετικούς τύπους χημειοθεραπείας και οι οποίοι αργότερα ανέπτυξαν μυελοειδή νεοπλάσματα.
Νεοπλάσματα που σχετίζονται με τη χημειοθεραπεία: η συνεργασία αποδίδει νέα κατανόηση στην παιδιατρική
Τα αποτελέσματα της μελέτης αποκάλυψαν αρκετές αξιοσημείωτες μεταλλάξεις στο σωματικό περιβάλλον, συμπεριλαμβανομένων των αλλαγών στο μονοπάτι Ras / MAPK, μεταβολές στο RUNX1 ή TP53 και αναδιατάξεις του KMT2A. Επιπλέον, τα αποτελέσματα έδειξαν αυξημένη έκφραση ενός παράγοντα μεταγραφής που ονομάζεται MECOM, ο οποίος συσχετίστηκε με την ανώμαλη εγγύτητα του MECOM με έναν ενισχυτή ως αποτέλεσμα γενετικών αναδιατάξεων.
Η έρευνα επωφελήθηκε από υπολογιστικά εργαλεία που αναπτύχθηκαν στο St. Jude που στοχεύουν στη μείωση των ποσοστών σφαλμάτων, συμπεριλαμβανομένων των CleanDeepSeq και SequencErr.
Αυτές οι προσεγγίσεις βοηθούν στη διάκριση μεταξύ αληθινών μεταλλάξεων και λαθών αλληλουχίας.
Με αυτά τα εργαλεία, οι ερευνητές θα μπορούσαν να εντοπίσουν τις μεταλλάξεις έως και δύο χρόνια πριν αναπτυχθεί ένα μυελοειδές νεόπλασμα που σχετίζεται με τη θεραπεία, όταν οι πρώτες επεμβάσεις θα μπορούσαν ενδεχομένως να ωφελήσουν τους ασθενείς.
«Αυτή η εργασία δείχνει ότι μπορούμε να εντοπίσουμε αυτόν τον τύπο κακοήθειας νωρίς, για να μελετήσουμε εάν οι προληπτικές θεραπείες θα μπορούσαν να ωφελήσουν τους ασθενείς», δήλωσε ο συν-ανώτερος συγγραφέας Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology.
Διαβάστε επίσης:
Παιδική υγειονομική περίθαλψη: Η ανακάλυψη του νοσοκομείου Bambino Gesù On Kids Motor Rehab
COVID-19 Στην Ιαπωνία: 70% των παιδιών στενοχωρούνται λόγω της πανδημίας
Καρκίνωμα πνευμονικού και θυρεοειδούς: Το FDA εγκρίνει τη θεραπεία με Retevmo
Υγεία της μητέρας και του παιδιού, κίνδυνοι που σχετίζονται με την εγκυμοσύνη στη Νιγηρία