Comisión de la UE: Orientación para reducir la exposición de los trabajadores a medicamentos peligrosos
La Comisión Europea ha publicado una guía con ejemplos prácticos para reducir la exposición de los trabajadores a medicamentos peligrosos en todas las etapas de su ciclo: producción, transporte y almacenamiento, preparación, administración a pacientes (humanos y animales) y gestión de residuos
La guía ofrece consejos prácticos.
Está dirigido a profesionales, empleadores, autoridades públicas y expertos en seguridad para respaldar sus enfoques para proteger a los trabajadores de medicamentos potencialmente peligrosos.
Los medicamentos peligrosos se definen como aquellos que contienen una o más sustancias que cumplen con los criterios de clasificación como: cancerígenos (categoría 1A o 1B); mutagénico (categoría 1A o 1B); Tóxico para la reproducción 1 (categoría 1A o 1B).
Los medicamentos peligrosos pueden causar efectos indeseables en personas que no sean los propios pacientes, como los trabajadores expuestos.
Y pueden tener efectos cancerígenos, mutagénicos o reprotóxicos.
Por ejemplo, algunos causan cáncer o cambios en el desarrollo como pérdida fetal y posibles malformaciones en la descendencia, infertilidad y bajo peso al nacer.
La guía informa estimaciones del estudio COWI (2021) de que 54 casos de cáncer de mama y 13 casos de cáncer hematopoyético en 2020 pueden atribuirse a la exposición ocupacional a medicamentos peligrosos en hospitales y clínicas de la UE.
El estudio COWI (2021) atribuye 1,287 abortos espontáneos adicionales por año en 2020, aumentando a 2,189 abortos espontáneos por año en 2070, a la exposición ocupacional a medicamentos peligrosos en hospitales y clínicas de la UE.
El estudio COWI (2021) estima que casi 1.8 millones de trabajadores están expuestos a medicamentos peligrosos en la actualidad, el 88 % de los cuales están empleados en hospitales, clínicas y farmacias.
COWI (2021) también estima que la proporción de trabajadoras en los grupos ocupacionales en cuestión oscila entre el 4 % (personal técnico en tratamiento de aguas residuales y aguas residuales) y el 92 % (cuidadores, cuidadoras y veterinarios).
El objetivo de la Guía es aumentar la conciencia sobre los riesgos de los medicamentos peligrosos entre los trabajadores que pueden entrar en contacto con ellos y sus empleadores.
Otros objetivos son aumentar las buenas prácticas entre los trabajadores que manejan estas sustancias en toda la UE y proporcionar un punto de referencia útil y apoyo para las actividades de formación; mejorar el flujo de información durante la transición entre las diferentes etapas del ciclo de vida en su cadena de suministro; y promover la armonización entre los Estados miembros y los sectores garantizando que todas las partes interesadas dispongan de una orientación completa.
Hay algunas guías existentes que cubren el uso de HMP, pero a menudo están escritas a nivel regional o local, o cubren solo partes del ciclo de vida o roles específicos.
Esta guía debería reducir la fragmentación de la orientación sobre medicamentos peligrosos; ser una herramienta flexible y actualizada que pueda ser revisada en el futuro, respondiendo y adaptándose a los avances farmacéuticos
La guía se centra en la prevención y el control de los riesgos derivados de la exposición laboral, y la información que contiene no es una descripción exhaustiva de los procedimientos para garantizar la seguridad del paciente.
La información de esta guía debe leerse en conjunto con la legislación y los protocolos para garantizar la seguridad del paciente.
La guía está dividida en secciones sobre temas generales y específicos.
Las primeras siete secciones y la sección 13 sobre gestión de incidentes son generales y se aplican a todas las fases del ciclo de vida.
Las secciones 8 a 12 y 14 a 15 cubren todas las fases del ciclo de vida de los medicamentos peligrosos, desde la producción hasta el desecho.
Hay varios anexos que proporcionan un glosario, información adicional y ejemplos de plantillas de evaluación de riesgos y hojas de resumen.
La guía tiene como objetivo proporcionar una descripción general de las buenas prácticas disponibles y proporcionar formas prácticas de reducir la exposición de los trabajadores a los medicamentos peligrosos.
Está diseñado para todo tipo de organizaciones, independientemente de su tamaño, tanto públicas como privadas, y en todas las etapas del ciclo de vida de HPP.
También se aplica a las instalaciones que participan en ensayos clínicos.
Es una guía no vinculante destinada a ser utilizada por los Estados miembros, las organizaciones regionales y locales para respaldar sus enfoques para proteger a los trabajadores de los HPP.
Se basa en la legislación europea existente y la guía es sin perjuicio de las disposiciones europeas o nacionales aplicables.
La guía brinda consejos relevantes para las autoridades nacionales, los empleadores y los trabajadores y es útil para cualquier persona con una variedad de responsabilidades.
por ejemplo, ocupacional salud y la seguridad expertos; los responsables de la formación en el manejo seguro de medicamentos peligrosos en el trabajo; enfermeras y otros profesionales de la salud que trabajan en otros departamentos, como cuidados intensivos, recuperación y cuidados paliativos, que los pacientes pueden visitar después de administrar un medicamento peligroso; representantes de los trabajadores, etc.
La guía está diseñada para trabajadores que entran en contacto con medicamentos peligrosos y no para pacientes, sus familias o cuidadores informales (personas que no son trabajadores en una relación laboral con un empleador de atención médica).
La guía elaborada por la UE
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