Lupus eritematoso sistemikoa (LES): sintomarik ohikoenak pisua galtzea, artikulazioen hantura eta zurruntasuna, ilea galtzea, sukarra, nekea, ondoeza eta ahoko ultzerak dira.

Lupus eritematoso sistemikoa (LES) gaixotasun autoimmune kroniko bat da, gorputzeko hainbat organo eta aparatu eragin ditzakeena, batez ere:

• Azala;
• Artikulazioak;
• Odol;
• Giltzurrunak;
• Nerbio-sistema zentrala.

Gaixotasun autoimmunea da, izan ere, sistema immunearen nahaste batean datza, gorputza bakterioetatik eta birusetatik babestu beharrean, bere organo eta ehunak erasotzen dituena.

Gaixotasun kronikoa da, bizitza osoan iraun dezakeelako.

Lupus eritematoso sistemikoa (LES) oso hedatuta dago mundu osoan, eta kasuen % 15ean 18 urte baino lehen gaixotzen da gaixotasunarekin.

Gaixotasunaren kausa ezezaguna da.

Lupus eritematoso sistemikoa ez da gaixotasun kutsakorra, baizik eta gaixotasun autoimmune bat da, non sistema immunologikoa bere zelula normalen aurkako antigorputzak sortzen hasten den zelula arrotzak balira bezala eta haiei eraso egiten die.

Hasierako sintoma ohikoenak hauek dira:

• Nekea;
• Gaixotasuna;
• Sukarra (batzuetan);
• Pisua eta gosea galtzea.

Sintoma hauek larruazaleko eta muki-mintzen agerpenekin lotzen dira:

• Tximeleta erupzioa (aurpegiko erupzioa) malar erupzioa ere deitzen zaio, sudurrean eta masailen sustraian, eguzkiaren eraginez areagotua (1. irudia);
• Ilea galtzea (alopezia);
• Aftas ahoan.

Hau ere izan dezakezu:

• Artikulazioen hantura eta zurruntasuna (artritisa);
• Buruko minak;
• Muskulu-mina;
• Anemia;
• Kopuruaren murrizketa globulu zuriak eta plaketak.

Ume batzuek giltzurruneko arazoak ere izaten dituzte sintomekin, hala nola odol-presioa handitzea, oinak, hankak eta betazalak hantura eta proteina eta odola gernuan egotea.

LESaren diagnostikoak lehenik eta behin haurraren historiaren bilketa zehatza eta azterketa medikoa bezain zaindua eskatzen du.

Sintomak (adibidez, mina eta sukarra) eta odol- eta gernu-azterketetan oinarritzen da.

Bereziki:

• ESR eta CRP eta horrek, altua bada, autoimmunitateak eragindako hantura gertatzen ari dela esan nahi dute;
• Bilatu odolean lupusa duten pertsonengan bakarrik dauden antigorputzak (helize bikoitzeko DNAren aurka zuzendutako antigorputzak);
• Lupusa duten pertsonengan baxuak izan ohi diren odoleko osagarrien mailak. Normalean, osagarrien proteinak behar ditu immunitate-sistemak mikrobioak eta substantzia arrotzak suntsitzeko;
• Gernu-azterketa eta giltzurrun-funtzio-probak giltzurrun-urritasuna posible detektatzeko.

Laborategiko probetan sintoma eta alterazio guztiak ez dira une zehatz batean agertzen eta horrek diagnostikoa zaildu dezake.

Lupus eritematoso sistemikoaren diagnostikoa egiteko nazioartean onartutako irizpideak erabiltzen dira eta beheko taulan ageri dira.

Kausa ezezaguna denez, ez dago lupus eritematoso sistemikoa sendatzeko botika espezifikorik

Hala ere, eskura ditugun sendagai immunosupresore eta antiinflamatorioek lupus eritematoso sistemikoaren sintomak kontrolatu eta gaixotasun honen konplikazioak saihestu ditzakete.

Izan ere, lupus eritematoso sistemikoaren sintoma gehienak hainbat organo eta ehunen hanturaren ondoriozkoak direnez, tratamendua kortisona eta immunosupresoreen drogak erabiltzean oinarritzen da, ziklofosfamida, azatioprina, mikofenolatoa eta hidroxiklorokina ere konbinatuta.

Lupus eritematoso sistemikoan adierazitako bi sendagai bioteknologiko ere badaude: Rituximab (B linfozitoen aurkakoa) eta Belimumab (Blyss izeneko sistema immunologikoaren molekula baten inhibitzaile espezifikoa).

Tratamenduaren hasierako faseen ondoren, terapian lupus eritematoso sistemikoa duten haurrek bizitza normala izan dezakete.

Eguzki-argiaren gehiegizko esposizioa saihestu behar dute, batez ere eguzki-argiaren ordu gorenetan, eta beti erabili iragazki handiko edo are hobeto eguzkitako krema osoa.

Eguzkiaren esposizioak gaixotasuna berriro piztea eragin dezake.

Gaixotasun infekziosoak berehala tratatu behar dira lupusak eta terapia immunosupresoreek immunitate-defentsa murrizten baitute.

Lupus eritematoso sistemikoa duten haurrak eskolara joan daitezke eta joan behar dira, oso gaixorik dauden uneetan izan ezik (oso arraroa, baina)

Ariketa erregularra garrantzitsua da pisu osasuntsua mantentzeko, hezur osasuntsuak eta sasoian mantentzeko eta gaixotasuna baretzerakoan bultzatu behar da.

Normalean gaixotasuna goiz diagnostikatzen bada eta, ondoren, garaiz tratatzen bada, konpontzen da eta erremisioan joan daiteke (hau da, sintomak desagertzen dira).

Hala ere, gaixotasun kronikoa da, eta Lupus Eritematoso Sistemikoa duten haurrak normalean arreta medikoaren menpe egoten dira botikekin oso denbora luzez (hainbat urte), askotan helduaroan.

Irakurri ere:

Emergency Live Are gehiago... Zuzenean: deskargatu zure egunkariaren doako aplikazio berria IOS eta Androiderako

Odol-presioa: noiz da altua eta noiz da normala?

Gaixotasun erreumatikoak: artritisa eta artrosia, zein dira desberdintasunak?

ESR handitua: zer esaten digu pazientearen eritrozitoen sedimentazio-tasaren igoerak?

Lupus eritematoso sistemikoa: gutxietsi beharreko seinaleak

Lupus nefritisa (lupus eritematoso sistemikoaren bigarren mailako nefritisa): sintomak, diagnostikoa eta tratamendua

Lupus eritematoso sistemikoa: LESaren arrazoiak, sintomak eta tratamendua

Iturria:

Haur Jesus