કાર્ડિયોમાયોપથી: તે શું છે અને સારવાર શું છે
કાર્ડિયોમાયોપથી, આપણું હૃદય એક અથાક સ્નાયુ છે જે ક્યારેય કામ કરવાનું બંધ કરતું નથી: તેના ધબકારા માટે આભાર, લોહી આખા શરીરમાં પમ્પ થાય છે, જે આપણને જરૂરી ઓક્સિજન અને પોષક તત્વો મગજ અને અન્ય તમામ અવયવો સુધી પહોંચાડે છે.
જીવનની સારી ગુણવત્તા માટે સ્વસ્થ હૃદય હોવું જરૂરી છે, તેથી આપણે તેની કાળજી લેવાની જરૂર છે, આપણી જીવનશૈલી પર ધ્યાન આપવું અને તબીબી ધ્યાનની જરૂરિયાત સૂચવી શકે તેવા એલાર્મ બેલને પસંદ કરવાનું શીખવું જોઈએ.
હૃદયને અસર કરી શકે તેવા રોગોમાં કાર્ડિયોમાયોપેથીનો સમાવેશ થાય છે, જે હૃદયના સ્નાયુઓને અસર કરે છે (મ્યોકાર્ડિયમ)
કાર્ડિયોમાયોપથી વિવિધ પ્રકારના હોઈ શકે છે, જેમાં સૌથી વધુ સંબંધિત છે વિસ્તરેલી, હાયપરટ્રોફિક, એરિથમોજેનિક અથવા પ્રતિબંધિત, અને તે એક ગંભીર વિકાર છે જેની સમયસર સારવાર ન કરવામાં આવે તો, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, સડો અને સંભવિત ઘાતક એરિથમિયા થઈ શકે છે.
તેઓ કોઈપણ લિંગ અને વયના દર્દીઓને અસર કરી શકે છે, જેમાં બાળકો અને કિશોરો, મોટાભાગે 20 થી 40 વર્ષની વય વચ્ચે હોય છે.
વિસ્તરેલ કાર્ડિયોમાયોપથી: લક્ષણો શું છે?
સૌથી સામાન્ય કાર્ડિયોમાયોપથી એ ડાયલેટેડ કાર્ડિયોમાયોપથી છે, જે ડાબા ક્ષેપકને અસર કરે છે, જે તેના નામ પ્રમાણે, રક્ત પંપીંગ કાર્યમાં ક્ષતિનું કારણ બને છે જેને આપણે સિસ્ટોલિક/લો ઇજેક્શન અપૂર્ણાંક હૃદયની નિષ્ફળતા કહીએ છીએ.
મુખ્ય ગૂંચવણ જે તેનું કારણ બને છે તે હૃદયની નિષ્ફળતા છે, એક ખૂબ જ ગંભીર સ્થિતિ જે મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે.
ડાયલેટેડ કાર્ડિયોમાયોપથીના વિવિધ કારણોમાં અગાઉના મ્યોકાર્ડિયલ ચેપ, કીમોથેરાપી દવાઓનો ઉપયોગ અને દારૂનો દુરૂપયોગ છે.
લગભગ 40 ટકા કેસોમાં, તેનું કારણ ડીએનએ પરિવર્તન છે જેમાં સામાન્ય કાર્ડિયાક ફંક્શનમાં સામેલ જનીનો સામેલ છે; આ સ્વરૂપો પારિવારિક હોઈ શકે છે, એટલે કે એક જ પરિવારમાં ઘણી વ્યક્તિઓમાં હાજર હોય છે.
અન્ય કિસ્સાઓમાં, જો કે, કારણો હજુ સ્પષ્ટ નથી અને તેને આઇડિયોપેથિક તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે.
જો કે, તેના લક્ષણો હૃદયની નિષ્ફળતા જેવા જ છે અને તેમાં નબળાઈ, સામાન્ય થાક, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, સૂકી ઉધરસ, પેટ અને પગમાં સોજો, ચક્કર અને બેહોશીની લાગણીનો સમાવેશ થાય છે.
એરિથમિયાની ઘટનાથી ધબકારા અને મૂર્છા થઈ શકે છે.
હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપેથી: કારણો શું છે?
હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપથીમાં આપણે હંમેશા કાર્ડિયાક ફંક્શનમાં ક્ષતિ જોયે છે, પરંતુ આ મ્યોકાર્ડિયમના જાડું થવાને કારણે છે, જે ડાબા વેન્ટ્રિકલની સ્થિતિસ્થાપકતા અને હૃદયને લઈ શકે છે અને પંપ કરી શકે છે તે રક્તના જથ્થા સાથે સમાધાન કરે છે.
કેટલીકવાર હૃદયનું જાડું થવાથી રક્ત પ્રવાહ (અવરોધક સ્વરૂપ) માં ખરા અર્થમાં અવરોધ ઊભો થાય છે, જે હૃદયના કાર્ય સાથે વધુ સમાધાન કરે છે.
તે વિસ્તરેલ સ્વરૂપ કરતાં દુર્લભ સ્થિતિ છે અને તે મુખ્યત્વે આનુવંશિક કારણોને કારણે છે, આમ જન્મથી પૂર્વગ્રહયુક્ત વ્યક્તિઓમાં ઉદ્ભવે છે.
હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપથી ઘણીવાર એસિમ્પટમેટિક હોય છે, ખાસ કરીને પ્રારંભિક તબક્કામાં.
સૌથી સામાન્ય ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ હૃદયની નિષ્ફળતા (છાતીમાં દુખાવો, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, એડીમા) અથવા એરિથમિયાની હાજરી (ધબકારા, મૂર્છા, અચાનક મૃત્યુ) સાથે સંબંધિત છે, જે મોટાભાગે શારીરિક કસરત દરમિયાન થાય છે.
એરિથમોજેનિક કાર્ડિયોમાયોપેથી: એક દુર્લભ સ્થિતિ
એરિથમોજેનિક કાર્ડિયોમાયોપેથીમાં મુખ્યત્વે હૃદયની જમણી બાજુનો સમાવેશ થાય છે અને કાર્ડિયાક એરિથમિયાનું જોખમ વધારે છે.
આ રોગ 40% કેસોમાં આનુવંશિક રીતે નક્કી કરવામાં આવે છે અને દર્દીઓ ઘણીવાર વર્ષો સુધી એસિમ્પટમેટિક અથવા પૌસીસિમ્પટમેટિક હોય છે.
પ્રથમ લક્ષણો સામાન્ય રીતે 30 થી 50 વર્ષની વય વચ્ચે દેખાય છે અને તે એરિથમિયાના કારણે છે જે અચાનક મૃત્યુનું કારણ બની શકે છે, ખાસ કરીને યુવાનો અને રમતવીરોમાં.
રોગના અદ્યતન તબક્કામાં, હૃદયની તકલીફની પ્રગતિ હૃદયની નિષ્ફળતા તરફ દોરી શકે છે.
પ્રતિબંધિત કાર્ડિયોમાયોપથી: ઘણી વખત પ્રણાલીગત રોગો સાથે જોડાયેલી સ્થિતિ
પ્રતિબંધિત કાર્ડિયોમાયોપથીમાં વેન્ટ્રિક્યુલર દિવાલોની જડતા અને સ્થિતિસ્થાપકતાના નુકશાનનો સમાવેશ થાય છે: અહીં પણ, હૃદય પર્યાપ્ત માત્રામાં લોહી મેળવવા અથવા પંપ કરવામાં અસમર્થ છે.
તદુપરાંત, રોગના વધુ અદ્યતન તબક્કામાં, સિસ્ટોલિક કાર્ય, એટલે કે હૃદયની સંકોચન કરવાની ક્ષમતા પણ નબળી પડી જાય છે.
કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આ આઇડિયોપેથિક સ્વરૂપો છે, જેમાં ફક્ત હૃદય સામેલ છે.
વધુ વારંવાર, તે એમીલોઇડિસિસ અને ફેબ્રી રોગ જેવા મલ્ટિસિસ્ટમ રોગો સાથે જોડાયેલું છે, દુર્લભ રોગો જે અંગના કાર્યમાં દખલ કરે છે.
પ્રતિબંધિત કાર્ડિયોમાયોપથીના લક્ષણોની શરૂઆત ધીમે ધીમે અથવા અચાનક હોઈ શકે છે.
આ અન્ય કાર્ડિયોમાયોપથી જેવી જ છે અને તેમાં શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ અનુભવવી, ખાસ કરીને શારીરિક શ્રમ દરમિયાન, હૃદયના ધબકારા અને પગ અને પેટમાં સોજો આવે છે.
મલ્ટીસિસ્ટમ સંડોવણી સંબંધિત અન્ય લક્ષણો જેમ કે ગેસ્ટ્રો-આંતરડાની અને ન્યુરોલોજીકલ વિકૃતિઓ હાજર હોઈ શકે છે.
ઇસીજી સાધનો? ઇમર્જન્સી એક્સ્પોમાં ઝોલ બૂથની મુલાકાત લો
કાર્ડિયોમાયોપેથી: નિદાન માટે કયા પરીક્ષણો કરવા જોઈએ?
કાર્ડિયોમાયોપેથીનું સામાન્ય રીતે નિદાન થાય છે આપાતકાલીન ખંડ અથવા જ્યારે દર્દી, ચોક્કસ લક્ષણોની ફરિયાદ કરતા, કદાચ તેમના સામાન્ય પ્રેક્ટિશનરની સલાહ પર, કાર્ડિયોલોજિકલ પરીક્ષાની વિનંતી કરે છે (પરંતુ એવા દર્દીઓમાં તપાસ પણ વારંવાર કરવામાં આવે છે જેઓ એસિમ્પ્ટોમેટિક હોઈ શકે છે પરંતુ કાર્ડિયોલોજિકલ સમસ્યાઓથી પરિચિત છે).
કાર્ડિયોમાયોપથીનું નિદાન કરવા માટેની પરીક્ષણો સામાન્ય રીતે બિન-આક્રમક હોય છે અને તેમાં રક્ત પરીક્ષણો, ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ અને ઇકોકાર્ડિયોગ્રામનો સમાવેશ થાય છે.
જો નિષ્ણાત તેને યોગ્ય માને છે, તો કાર્ડિયાક મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ અને કાર્ડિયોપલ્મોનરી પરીક્ષણ જેવી બીજા-સ્તરની પરીક્ષાઓ જરૂરી હોઈ શકે છે, જે પેથોલોજી પર વધુ વિગતવાર માહિતી મેળવવા માટે જરૂરી છે.
જો આનુવંશિક રોગની શંકા હોય, તો આનુવંશિક પરીક્ષણ સૂચવવામાં આવી શકે છે.
કાર્ડિયોમાયોપેથીની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?
જ્યાં સુધી કાર્ડિયોમાયોપેથીની સારવારનો સંબંધ છે, માર્ગ, પેથોલોજીની લાક્ષણિકતાઓના આધારે, ફાર્માકોલોજિકલ હોઈ શકે છે અને/અથવા ઉપકરણોના પ્રત્યારોપણને સામેલ કરી શકે છે.
સામાન્ય રીતે, વિસ્તરેલ કાર્ડિયોમાયોપથી માટે, રેનિન-એન્જિયોટેન્સિન અક્ષ, બીટા-બ્લોકર્સ, એન્જીયોટેન્સિન રીસેપ્ટર વિરોધી અને નવા SGLT2 અવરોધકોને અટકાવતી દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે.
હાયપરટ્રોફિક અને એરિથમોજેનિક કાર્ડિયોમાયોપથી માટે, ઉપયોગમાં લેવાતી દવાઓ હંમેશા બીટા-બ્લૉકર હોય છે, પરંતુ એન્ટિએરિથમિક્સ અને કેલ્શિયમ ચેનલ બ્લૉકર પણ હોય છે.
બીજી તરફ, પ્રતિબંધિત કાર્ડિયોમાયોપથીના ક્ષેત્રમાં, ચોક્કસ થેરાપી સેટ કરવા માટે બહુ-સિસ્ટમ રોગોના ગૌણ સ્વરૂપોની હાજરી શોધવી જરૂરી છે.
કેટલાક કિસ્સાઓમાં, જ્યારે પેથોલોજી વધુ ગંભીર હોય અથવા એરિથમિયાનું જોખમ વધારે હોય, ત્યારે પેસમેકર અથવા ડિફિબ્રિલેટર ઇમ્પ્લાન્ટેશનનો ઉપયોગ થાય છે.
જ્યારે રોગ આગળ વધે છે અને પ્રગતિ કરવાનું ચાલુ રાખે છે, ત્યારે વેન્ટ્રિક્યુલર સહાયક ઉપકરણના પ્રત્યારોપણ સાથે અને, આત્યંતિક કિસ્સાઓમાં, હૃદય પ્રત્યારોપણ સાથે સર્જિકલ પગલાં લેવા જોઈએ.
આનુવંશિક પરીક્ષણનું મહત્વ
જેમ આપણે કહ્યું તેમ, કાર્ડિયોમાયોપથીના કેટલાક સ્વરૂપોના મૂળમાં વારસાગત આનુવંશિક ફેરફારો છે, જે પરિવારોમાં સંભવિત રીતે સંક્રમિત થઈ શકે છે.
આ સંદર્ભમાં, આનુવંશિક પરીક્ષણ એ ક્લિનિકલ શંકાની પુષ્ટિ કરવામાં અને કુટુંબના એકમમાં વધેલા જોખમવાળી વ્યક્તિઓને ઓળખવામાં મૂળભૂત મદદ છે.
આનાથી ચોક્કસ નિવારણ માર્ગોનું આયોજન કરવાનું શક્ય બને છે, જેમાં ઝડપી નિદાન અને શક્ય પ્રારંભિક ઉપચારો કરવા માટે સમયાંતરે તપાસનો સમાવેશ થાય છે, અને ઓળખાયેલ પ્રકારને કોઈના બાળકોમાં સંક્રમિત કરવાના સંભવિત જોખમ વિશે જાણવા માટે.
કાર્ડિયોમાયોપેથીની જટિલતાને જોતાં, તેમને એક વિશિષ્ટ કેન્દ્રમાં લઈ જવું જરૂરી છે જ્યાં બીજા સ્તરની પરીક્ષાઓ થઈ શકે (કાર્ડિયાક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ, કાર્ડિયોપલ્મોનરી ટેસ્ટ, આનુવંશિક પરીક્ષણ) અને વિવિધ નિષ્ણાતોની હાજરી (ડિકોમ્પેન્સેશન કાર્ડિયોલોજિસ્ટ, ઈલેક્ટ્રોફિઝિયોલોજિસ્ટ, જિનેટિક, ઇન્ટર્નિસ્ટ) દર્દીઓને યોગ્ય રીતે મૂલ્યાંકન અને સારવાર કરવામાં સક્ષમ બનાવે છે.
આ પણ વાંચો:
ઇમરજન્સી લાઇવ હજી વધુ…લાઇવ: આઇઓએસ અને એન્ડ્રોઇડ માટે તમારા ન્યૂઝપેપરની નવી ફ્રી એપ ડાઉનલોડ કરો
હૃદય રોગ: કાર્ડિયોમાયોપથી શું છે?
હૃદયની બળતરા: મ્યોકાર્ડિટિસ, ચેપી એન્ડોકાર્ડિટિસ અને પેરીકાર્ડિટિસ
હાર્ટ મર્મર્સ: તે શું છે અને ક્યારે ચિંતા કરવી
બ્રોકન હાર્ટ સિન્ડ્રોમ વધી રહ્યું છે: અમે તાકોત્સુબો કાર્ડિયોમાયોપેથી જાણીએ છીએ
કાર્ડિયોવર્ટર શું છે? ઇમ્પ્લાન્ટેબલ ડિફિબ્રિલેટર વિહંગાવલોકન
ઓવરડોઝની ઘટનામાં પ્રથમ સહાય: એમ્બ્યુલન્સ બોલાવવી, બચાવકર્તાની રાહ જોતી વખતે શું કરવું?
મૃતકો માટે 'ડી', કાર્ડિયોવર્સન માટે 'સી'! - બાળરોગના દર્દીઓમાં ડિફિબ્રિલેશન અને ફાઇબ્રીલેશન
હૃદયની બળતરા: પેરીકાર્ડિટિસના કારણો શું છે?
લોહીના ગંઠાવા પર હસ્તક્ષેપ કરવા માટે થ્રોમ્બોસિસને જાણવું
દર્દી પ્રક્રિયાઓ: બાહ્ય ઇલેક્ટ્રિકલ કાર્ડિયોવર્ઝન શું છે?
EMS ના કાર્યબળને વધારવું, AED નો ઉપયોગ કરવામાં સામાન્ય લોકોને તાલીમ આપવી
સ્વયંસ્ફુરિત, ઇલેક્ટ્રિકલ અને ફાર્માકોલોજિકલ કાર્ડિયોવર્ઝન વચ્ચેનો તફાવત
તાકોત્સુબો કાર્ડિયોમાયોપેથી (બ્રોકન હાર્ટ સિન્ડ્રોમ) શું છે?