લાલ રક્ત કોશિકાઓની ખામી એ ભૂમધ્ય એનિમિયાના મૂળમાં છે: ચાલો તે શું છે અને તેનું નિદાન કેવી રીતે કરવું તે વધુ સારી રીતે સમજીએ.

આ રોગ સામાન્ય રીતે દલદલી અથવા કળણવાળા વિસ્તારોમાં રહેતી વસ્તીમાં જોવા મળતો હતો, જે સદીઓથી મેલેરિયાથી પ્રભાવિત હતો, જેમ કે: ટાપુઓ, દક્ષિણી પ્રદેશો, પો ડેલ્ટા.

આનું કારણ એ હકીકતમાં રહેલું છે કે, થેલેસેમિક્સમાં, લાલ રક્ત કોશિકાઓની અસાધારણતા મેલેરિયા પ્લાઝમોડિયમના પ્રજનનને અવરોધે છે, જે તેમને આ રોગ માટે વધુ પ્રતિરોધક બનાવે છે અને વર્ષોથી, એક પ્રકારની કુદરતી પસંદગીની મંજૂરી આપે છે. ઇટાલીના અમુક વિસ્તારોમાં થેલેસેમિયા.

મેડિટેરેનિયન એનિમિયા અથવા થેલેસેમિયા શું છે?

મેડિટેરેનિયન એનિમિયા એ થેલેસેમિયાનો પર્યાય છે, જે હિમોગ્લોબિનની સાંકળોમાંના એકના સંશ્લેષણમાં ઘટાડો અથવા ગેરહાજર હોવાને કારણે વારસાગત રક્ત વિકાર છે, જે સમગ્ર શરીરમાં ઓક્સિજનના પરિવહન માટે જવાબદાર પ્રોટીન છે.

થેલેસેમિયા નામ ગ્રીક થાલાસા, 'સમુદ્ર' અને αἷμα, àima, 'રક્ત' પરથી ઉતરી આવ્યું છે અને ભૂમધ્ય પ્રદેશમાં આ રોગની વ્યાપક ઘટનાને કારણે પસંદ કરવામાં આવ્યું હતું.

મેડિટેરેનિયન એનિમિયા, થેલેસેમિયા માઇનોર અને મેજર: તેમને કેવી રીતે ઓળખવું

રોગના સ્વરૂપના આધારે, લક્ષણો અત્યંત જટિલથી ગેરહાજર સુધીના હોય છે.

સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ થેલેસેમિયા માઇનોર છે, જે એસિમ્પટમેટિક છે અને તેના લક્ષણોની ટકાવારી વધારે છે. તે રોજિંદા જીવનમાં કોઈ સમસ્યા નથી અને સામાન્ય પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો દ્વારા તેનું નિદાન થાય છે.

વધુ ગંભીર સ્વરૂપને થેલેસેમિયા મેજર અથવા કુલીના રોગ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, એવી સ્થિતિ જેમાં રક્ત તબદિલી પર નિર્ભરતા સામેલ છે.

વચ્ચે થેલેસેમિયા ઇન્ટરમીડિયા છે, જેના લક્ષણો વ્યાપકપણે બદલાય છે.

તે કૂલીના રોગની જેમ હળવા અથવા મધ્યમ લક્ષણો સાથે અથવા વધુ હિંસક સ્વરૂપમાં પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે.

થેલેસેમિયા માઇનોર વ્યાપક ફેલાવો અને લક્ષણોની ગેરહાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે: ભૂમધ્ય એનિમિયાનું નિદાન રક્ત પરીક્ષણ દ્વારા કરવામાં આવે છે.

તંદુરસ્ત વાહક અને સંતાનમાં ટ્રાન્સમિશન

આ રોગથી પીડિત વ્યક્તિઓમાં લાલ રક્તકણો હોય છે જે સામાન્ય કરતા નાના હોય છે, જેને થેલેસેમિયા કહેવાય છે.

તેથી જ તેને માઇક્રોસાઇટીક એનિમિયા કહેવામાં આવે છે.

આ રોગના આ સ્વરૂપવાળા લોકોને સામાન્ય રીતે જે અસર કરે છે તે એ છે કે તે તેમના બાળકોને પણ પસાર થઈ શકે છે.

દર્દી વાસ્તવમાં એક સ્વસ્થ વાહક છે, અને તેના અથવા તેણીના ખામીયુક્ત જનીન અજાત બાળકને પસાર કરી શકાય છે.

સંભવિત ગર્ભાવસ્થા માટે આ એક મૂળભૂત પરિબળ છે જે ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ.

જીવનસાથી સાથે લગ્ન જે બીટા થેલેસેમિયાના સ્વસ્થ વાહક પણ છે તે વ્યાખ્યાયિત કરે છે

• થેલેસેમિયા મેજર ધરાવતા બાળકને જન્મ આપવાની 25% તક.
• 50% કિસ્સાઓમાં, અજાત બાળક રોગનો તંદુરસ્ત વાહક હશે.
• જ્યારે બાકીના 25% કોઈપણ ખામીયુક્ત જનીન વારસામાં નહીં મળે.

ભૂમધ્ય એનિમિયાના નિદાન માટે ગર્ભાવસ્થામાં ભલામણ કરેલ પરીક્ષણો

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, બાળક ભૂમધ્ય એનિમિયા સાથે જન્મશે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે મોલેક્યુલર પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.

આ કિસ્સામાં પ્રિનેટલ પરીક્ષણો હાથ ધરવામાં આવે છે:

• amniocentesis, જે સામાન્ય રીતે ગર્ભાવસ્થાના 16મા અને 18મા સપ્તાહની વચ્ચે કરવામાં આવે છે
• કોરિઓનિક વિલસ સેમ્પલિંગ, જે ગર્ભાવસ્થાના 11મા અને 13મા સપ્તાહની વચ્ચે થવી જોઈએ.
• બ્લડ ટ્રાન્સફ્યુઝન અને બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન: જ્યારે તેમની જરૂર હોય

થેલેસેમિયા માઇનોર લગભગ હંમેશા નિયમિત પરીક્ષાઓ દરમિયાન તક દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવે છે.

નાના સ્વરૂપ માટે કોઈ ચોક્કસ ઉપચારની જરૂર નથી, સિવાય કે દર્દી નબળાઇ અને નિસ્તેજની ફરિયાદ કરે છે: પછી એન્ટિ-એનેમિક દવાઓ (ફોલિક એસિડ, વિટામિન બી 12) સૂચવી શકાય છે, જ્યારે આયર્ન સામાન્ય રીતે સામાન્ય મૂલ્યો પર લોહીમાં હાજર હોય છે.

મધ્યવર્તી સ્વરૂપમાં, એનિમિયા માટે ક્યારેક ક્યારેક લાલ રક્ત કોશિકાઓના સ્થાનાંતરણની જરૂર પડે છે, જ્યારે મુખ્ય સ્વરૂપમાં હેમેટિયા (લાલ રક્ત કોશિકાઓ, એડ.) ના હિમોટ્રાન્સફ્યુઝન લગભગ સતત હોય છે: ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં અસ્થિ મજ્જા ટ્રાન્સપ્લાન્ટનું આયોજન પણ થઈ શકે છે.

કેટલીકવાર, ખાસ કરીને જેઓ હિમોટ્રાન્સફ્યુઝન મેળવે છે, લોહીમાં આયર્નનું પ્રમાણ ખૂબ વધારે હોય છે અને આયર્નનું સ્તર ઘટાડવા માટે ઉપચાર શરૂ કરવો આવશ્યક છે.

બીજી તરફ, થેલેસેમિયા માઈનોર ધરાવતા લોકોએ સંતુલિત આહાર સાથે, ફોલિક એસિડ (ખાસ કરીને લીલા પાંદડાવાળા શાકભાજી, કઠોળ, નારંગી વગેરે)થી ભરપૂર આહાર સાથે સંપૂર્ણ સામાન્ય જીવન જીવવું જોઈએ.

આ પણ વાંચો:

સેલિયાક રોગના લક્ષણો: ડૉક્ટરની સલાહ ક્યારે લેવી?

ESR માં વધારો: દર્દીના એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટમાં વધારો અમને શું કહે છે?

એનિમિયા, કારણોમાં વિટામિનની ઉણપ

સોર્સ:

જી.એસ.ડી.