Miokardiopatija: što je to i kako se liječi?

By Cristiano Antonino On Neka 31, 2023

Miokardiopatija se odnosi na bolesti srčanog mišića kod kojih su stijenke srčanih komora rastegnute, zadebljane ili ukrućene

To utječe na sposobnost srca da ispravno pumpa krv kroz tijelo.

Priroda miokardiopatije

Srčani mišić modificiran miokardiopatijom, koja je obično nasljedna i može se pojaviti i kod djece i kod mladih odraslih osoba, može se razlikovati ovisno o prirodi miokardiopatije.

Analizirajmo u nastavku razlike između dilatacijske miokardiopatije, hipertrofične miokardiopatije, restriktivne miokardiopatije i aritmogene miokardiopatije desne klijetke.

Dilatacijska miokardiopatija

U dilatacijskoj miokardiopatiji, mišićne stijenke srca rastežu se i stanjuju te se stoga više ne mogu pravilno kontrahirati kako bi pumpale krv po tijelu.

Koliko je to ozbiljno?

Ako imate dilatativnu miokardiopatiju, izloženi ste povećanom riziku od zatajenja srca: u biti, vaše srce ne može pumpati dovoljno krvi kroz vaše tijelo pod pravim pritiskom.

To može imati vrlo ozbiljne posljedice.

Zatajenje srca obično uzrokuje

kratkoća daha
ekstremni umor
oticanje gležnjeva

Također postoji rizik od razvoja problema sa srčanim zaliscima, što dovodi do nepravilnog rada srca i krvnih ugrušaka.

Ako bolujete od miokardiopatije, trebali biste redovito posjećivati liječnika kako biste pratili svoje zdravstveno stanje.

Tko može oboljeti od miokardiopatije?

Dilatacijska miokardiopatija može pogoditi i djecu i odrasle.

Postoje određeni uvjeti koji mogu dovesti do njegovog razvoja, kao što su:

nasljeđivanje modificiranog gena koji vas čini ranjivijim na stanje;
osnovno zdravstveno stanje;
nekontrolirani visoki krvni tlak;
nezdrav način života, kao što je nedostatak vitamina i minerala u prehrani, prekomjerno pijenje alkohola i konzumiranje droga;
virusna infekcija koja uzrokuje upalu srčanog mišića;
problem sa srčanim zaliscima;
bolest tkiva ili krvnih žila – kao što je granulomatoza s poliangiitisom (GPA), sarkoidoza, amiloidoza, lupus, poliarteritis nodosa, vaskulitis ili mišićna distrofija;
trudnoća: miokardiopatija se ponekad može razviti kao komplikacija trudnoće.

Međutim, u mnogim slučajevima uzrok razvoja dilatacijske miokardiopatije ostaje nepoznat.

Hipertrofična miokardiopatija

Kod hipertrofične miokardiopatije dolazi do povećanja stanica srčanog mišića i zadebljanja stijenki srčanih komora.

Srčane komore su male, tako da ne mogu zadržati puno krvi, a stijenke se ne mogu pravilno opustiti i mogu se ukrutiti.

Osim toga, protok krvi kroz srce može biti ometan.

Koliko je to ozbiljno?

U većini slučajeva hipertrofična miokardiopatija nema veliki utjecaj na svakodnevni život.

Neki ljudi nemaju nikakvih simptoma i ne trebaju liječenje.

Ali to ne znači da stanje ne može biti ozbiljno.

Hipertrofična miokardiopatija je zapravo najčešći uzrok iznenadne smrti u dječjoj dobi i mladih sportaša, upravo zato što dugo ostaje asimptomatska.

To se događa jer se glavne srčane komore mogu ukrutiti, uzrokujući povratni pritisak na manje sabirne komore.

To ponekad može pogoršati simptome zatajenja srca i dovesti do abnormalnog srčanog ritma (fibrilacija atrija).

Protok krvi iz srca može biti smanjen ili ograničen (u ovom slučaju govorimo o hipertrofičnoj opstruktivnoj miokardiopatiji).

Simptomi

Ove srčane promjene mogu uzrokovati vrtoglavicu, bol u prsima, otežano disanje i privremeni gubitak svijesti.

Ako bolujete od teške hipertrofične miokardiopatije, trebali biste se redovito savjetovati s liječnikom kako bi se vaše stanje moglo stalno pratiti.

Vaš liječnik će vas savjetovati o razini i količini tjelovježbe koju možete raditi, kao io promjenama koje biste trebali unijeti u svoj životni stil.

Tko pati od toga?

Vjeruje se da je hipertrofična miokardiopatija nasljednog podrijetla.

Djeca su stoga pogođena od rođenja.

Restriktivna miokardiopatija

Restriktivna miokardiopatija vrlo je rijetko stanje.

Najčešće se dijagnosticira kod djece, iako se može razviti u bilo kojoj dobi.

Stijenke glavnih srčanih komora postaju krute i stoga se ne mogu pravilno opustiti nakon kontrakcije.

To znači da se srce ne puni dovoljno krvlju.

To rezultira smanjenim dotokom krvi u srce i može dovesti do simptoma zatajenja srca kao što su otežano disanje, umor i oticanje gležnjeva, kao i problema sa srčanim ritmom.

U mnogim slučajevima uzrok ostaje nepoznat, iako stanje može biti nasljedno.

Aritmogena miokardiopatija desne klijetke

Kod aritmogene miokardiopatije desne klijetke (ARVC), proteini koji obično drže stanice srčanog mišića zajedno su abnormalni.

Mišićne stanice mogu umrijeti, a mrtvo mišićno tkivo zamjenjuje se masnim i fibroznim tkivom.

Povezivati se Pošta

Potrošnja za zdravstvo u Italiji: sve veći teret za kućanstva

Travnja 11, 2024

Aviary Alert: Između evolucije virusa i ljudskih rizika

Travnja 4, 2024

Dan u žutom protiv endometrioze

Mar 28, 2024

Nada i inovacija u borbi protiv raka gušterače

Mar 27, 2024

Stijenke glavnih srčanih komora postaju tanje i duže i ne mogu pravilno pumpati krv kroz tijelo.

Osobe s aritmogenom miokardiopatijom desne klijetke obično imaju problema sa srčanim ritmom.

Smanjeni dotok krvi u srce također može dovesti do simptoma zatajenja srca.

Aritmogena miokardiopatija desne klijetke je nasljedno stanje uzrokovano mutacijom jednog ili više gena.

Može utjecati na adolescente ili mlade odrasle osobe, a nažalost je razlog za neke iznenadne i neobjašnjive smrti mladih sportaša.

Postoje znanstveni dokazi da dugotrajno i intenzivno vježbanje može pogoršati simptome aritmogene miokardiopatije desne klijetke.

Važno je da osobe u riziku ili s ovim stanjem razgovaraju o tome sa svojim kardiologom.

Kako se dijagnosticira miokardiopatija

Neki slučajevi miokardiopatije mogu se dijagnosticirati nakon raznih kardioloških pretraga i pretraga, kao što su:

elektrokardiogram (EKG)
ehokardiogram
MRI skeniranje
monitor otkucaja srca (24 ili 48-satni EKG monitor)
stres test

Ako vam je dijagnosticirana miokardiopatija genetskog podrijetla, vaš liječnik može preporučiti genetski test za identifikaciju defektnog gena koji ju je uzrokovao.

Na taj će način i vaši bližnji biti upoznati s mogućom asimptomatskom miokardiopatijom te će je moći kontrolirati, pratiti i kontrolirati svoje zdravstveno stanje.

Kako liječiti miokardiopatiju

Obično ne postoji lijek za miokardiopatiju, ali tretmani mogu biti učinkoviti u kontroli simptoma i sprječavanju komplikacija.

Neke vrste miokardiopatije imaju specifične tretmane i vrlo je važna rana dijagnoza.

Međutim, neće svi koji boluju od miokardiopatije trebati liječenje: neki ljudi imaju samo blagi oblik stanja, a mogu ga držati pod kontrolom samo promjenom načina života.

Uloga načina života u miokardiopatiji

Bez obzira je li uzrok miokardiopatije genetski ili ne, dobro bi pravilo bilo usvojiti dobre navike, kao što su

Zdrava prehrana
nježna vježba
prestati pušiti
mršavjeti
smanjiti ili izbaciti alkohol
naspavaj se dovoljno
smanjiti stres
osigurati da su sve dodatne patologije, poput dijabetesa, pod kontrolom

Koje lijekove uzeti za miokardiopatiju

Kod miokardiopatije mogu biti potrebni lijekovi za kontrolu krvnog tlaka, ispravljanje abnormalnog srčanog ritma, uklanjanje viška tekućine ili sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka.

Ovo se odnosi na lijekove kao što su