Pedijatrija, Dječja istraživačka bolnica St. Jude identificira 84 mijeloidne novotvorine povezane s kemoterapijom
Kemoterapija za djecu. Pedijatrija se neprestano razvija i traži bolja rješenja za liječenje: znanstvenici karakteriziraju genomski profil 84 mijeloidne novotvorine povezane s dječjom terapijom
Djeca koja se liječe od raka pristupima poput kemoterapije mogu razviti mijeloične novotvorine povezane s terapijom (druga vrsta raka) s mračnom prognozom.
Kemoterapija i pedijatrija, istraživanje u Dječjoj istraživačkoj bolnici St. Jude
Znanstvenici u Dječja istraživačka bolnica St. Jude su okarakterizirale genomske abnormalnosti 84 takve mijeloične novotvorine, s potencijalnim implikacijama na rane intervencije za zaustavljanje bolesti.
Danas je objavljen rad s detaljima o radu Nature Communications.
Somatske (karcinomske) i zametne (nasljedne) genomske promjene koje pokreću mijeloične novotvorine povezane s terapijom u djece do danas nisu sveobuhvatno opisane.
Istraživači su koristili razne tehnike sekvenciranja (cijeli egzom, cijeli genom i RNA) za karakterizaciju genomskog profila 84 mijeloidne novotvorine povezane s dječjom terapijom.
Podaci su dolazili od pacijenata s leukemijom, solidnim tumorima ili tumorima mozga koji su liječeni različitim vrstama kemoterapije i koji su svi kasnije razvili mijeloične novotvorine.
Neoplazme povezane s kemoterapijom: suradnja daje novo razumijevanje u pedijatriji
Rezultati studije otkrili su nekoliko značajnih mutacija u somatskom okruženju, uključujući promjene u Ras / MAPK putu, promjene u RUNX1 ili TP53 i preslagivanja KMT2A. Uz to, rezultati su pokazali povećanu ekspresiju transkripcijskog faktora nazvanog MECOM, što je povezano s MECOM-ovom abnormalnom blizinom pojačivača kao rezultat genetske preuređenosti.
Istraživanje je imalo koristi od računalnih alata razvijenih u St. Judeu koji imaju za cilj smanjenje stope pogrešaka, uključujući CleanDeepSeq i SequencErr.
Ovi pristupi pomažu u razlikovanju istinskih mutacija i pogrešaka u sekvenciranju.
Pomoću ovih alata istraživači bi mogli pratiti mutacije čak dvije godine prije nego što se razvila mijeloična novotvorina povezana s terapijom, kada bi rane intervencije potencijalno mogle koristiti pacijentima.
"Ovaj rad ukazuje na to da možemo rano otkriti ovu vrstu malignih bolesti kako bismo proučavali mogu li preventivne terapije imati koristi pacijentima", rekao je suautor Xiaotu Ma, dr. Dr., Računska biologija St. Jude.
Čitajte također:
Dječja zdravstvena zaštita: Otkriće bolnice Bambino Gesù na dječjoj motornoj rehabilitaciji
COVID-19 u Japanu: 70% djece se uznemiri zbog pandemije
Snaga žena u Nigeriji: U Jagawi su siromašne žene uzele kolekciju i kupile hitnu pomoć
Karcinom pluća i štitnjače: FDA odobrava liječenje Retevmom
Zdravlje majke i djeteta, rizici povezani s trudnoćom u Nigeriji