Retinitis pigmentosa (RP) je skupina očnih problema koji zahvaćaju mrežnicu. Ovo stanje mijenja način na koji mrežnica reagira na svjetlost, što otežava vid

Osobe s RP-om polako gube vid tijekom vremena.

Obično, međutim, ne postanu potpuno slijepi.

Što uzrokuje retinitis pigmentosa?

RP je genetsko stanje, što znači da se može prenositi u obitelji.

Vrsta i brzina gubitka vida zbog RP razlikuje se od osobe do osobe.

Ovisi o obliku bolesti.

Simptomi retinitis pigmentosa

RP može dovesti do gubitka vida na sljedeće načine:

• Gubitak noćnog vida. Noćno sljepilo je kada ne vidite ništa u mraku. Vid može biti normalan tijekom dana. Kad počnete gubiti noćni vid, treba vam više vremena da se prilagodite mraku. Možete se spotaknuti o predmete ili imati poteškoća u vožnji u sumrak i noću. Također možete imati poteškoća s vidom u kinu ili drugim slabo osvijetljenim okruženjima.
• Postupni gubitak perifernog (bočnog) vida. Ovo je poznato kao "vid tunela". Tijekom kretanja možete udariti u predmete. To je zbog činjenice da ne možete vidjeti predmete ispod i oko sebe.
• Gubitak središnjeg vida. Neki ljudi također imaju problema sa središnjim vidom. To može otežati izvođenje detaljnih zadataka kao što je čitanje ili uvlačenje konca u iglu.
• Problemi s vidom boja. Neki ljudi mogu imati problema s gledanjem različitih boja.

Kako se dijagnosticira retinitis pigmentosa?

RP se može dijagnosticirati i mjeriti pomoću:

• Genetsko testiranje. Ovaj test analizira uzorak krvi ili drugog tkiva kako bi se utvrdilo imate li određene gene povezane s bolešću. Također može pomoći u određivanju vjerojatnog tijeka ili ozbiljnosti bolesti i može li genska terapija za zamjenu defektnog gena biti korisna.
• Elektroretinografija. Ovim testom mjeri se električna aktivnost mrežnice, odnosno njena sposobnost da reagira na svjetlost. Djeluje poput elektrokardiograma koji mjeri aktivnost i zdravlje srca.
• Ispitivanje vidnog polja. RP može utjecati na periferni (bočni) vid. Test vidnog polja pomaže u mjerenju bočnog vida i otkrivanju slijepih pjega.
• Optička koherentna tomografija. Također poznat kao OCT, ovaj slikovni test uzima posebne, vrlo detaljne slike mrežnice. Može pomoći u dijagnosticiranju RP-a i otkrivanju njegovog utjecaja na mrežnicu.

Može li se retinitis pigmentosa liječiti?

Ne postoji jedinstveni tretman za RP jer postoji više od 100 gena koji ga uzrokuju.

Znanstvenici proučavaju zašto i kako se RP odvija u obiteljima.

Nadaju se da će na temelju ovih informacija razviti tretmane.

Neka su istraživanja pokazala da vitamin A može usporiti napredovanje nekih oblika RP-a, ali postoji zabrinutost da visoki unos ovih dodataka može dovesti do pogoršanja drugih očnih bolesti.

Vaš vas oftalmolog može savjetovati o rizicima i dobrobitima vitamina A i koliko sigurno možete uzeti.

Uzimanje previše vitamina A može biti štetno, a dokazi o njegovom učinku na napredovanje RP-a nisu dosljedni.

Stoga se suplementi vitamina A trenutno ne preporučuju.

Neki pacijenti razviju oticanje mrežnice i može im pomoći određena vrsta kapi za oči ili lijekovi koji se uzimaju na usta.

Može doći i do katarakte ili zamućenja leće, za čije liječenje neki pacijenti mogu zahtijevati operaciju.

Postoji i 'umjetna mrežnica' nazvana ARGUS II implantat, koja može biti korisna za neke pacijente s teškim gubitkom vida zbog RP.

Oblik RP uzrokovan defektom gena RPE65 sada se može liječiti lijekom (voretigene neparvovec-rzyl).

Ovaj lijek se ubrizgava ispod mrežnice tijekom operacije oka koja se naziva vitrektomija.

Znanstvenici naporno rade na razvoju genskih terapija za druge oblike RP, stoga je vrlo važno znati koji specifični genetski defekt uzrokuje RP.

Osobe s oštećenjem vida mogu naučiti kako najbolje iskoristiti svoj preostali vid.

Postoji mnogo različitih uređaja i načina obavljanja stvari koji mogu pomoći u zadacima.

Stručnjaci za vid mogu vas naučiti kako koristiti ove alate i tehnike.

Ako imate RP i planirate imati djecu, razgovarajte s genetskim savjetnikom o mogućnosti prenošenja ove očne bolesti na svoju djecu.

Kliničke studije i budući tretmani pigmentoze retinitisa

Istraživači testiraju moguće nove tretmane za RP.

To uključuje klinička ispitivanja za tip RP koji se naziva X-vezani retinitis pigmentosa.

Pročitajte isto

Hitna pomoć uživo još više…Uživo: preuzmite novu besplatnu aplikaciju svojih novina za iOS i Android

Simptomi i liječenje retinitis pigmentosa

Keratokonus rožnice, UVA tretman križnog povezivanja rožnice

Kratkovidnost: što je to i kako je liječiti

Dalekovidnost: koji su simptomi i kako ih ispraviti

Kratkovidnost: što je kratkovidnost i kako je ispraviti

O vidu / kratkovidnosti, strabizmu i 'lijenom oku': prvi posjet već od 3 godine kako biste se pobrinuli za vid vašeg djeteta

Blefaroptoza: upoznavanje spuštenih kapaka

Lijeno oko: Kako prepoznati i liječiti ambliopiju?

Što je prezbiopija i kada se javlja?

Prezbiopija: poremećaj vida vezan uz dob

Blefaroptoza: upoznavanje spuštenih kapaka

Rijetke bolesti: Von Hippel-Lindauov sindrom

Rijetke bolesti: septo-optička displazija

Bolesti rožnice: keratitis

Upale oka: Uveitis

Onkologija, Pregled orbitalnih tumora

Dijagnoza dijabetesa: zašto često dolazi kasno

Dijabetička mikroangiopatija: što je to i kako se liječi

Dijabetička retinopatija: Prevencija i kontrole za izbjegavanje komplikacija

izvor

Američka akademija za oftalmologiju