Urođene srčane mane: Eisenmengerov sindrom

By Cristiano Antonino On Kolovoz 11, 2023

Eisenmengerov sindrom, rijetka je komplikacija urođene srčane mane, zahvatit će rupu koja povezuje srčane komore ili glavne krvne žile

To će rezultirati abnormalnom cirkulacijom između srca i pluća i plućnom hipertenzijom. Ako je tlak u arterijama pretjerano visok, krv će obrnuti svoj tok i krv osiromašena kisikom će cirkulirati tijelom.

Također može dovesti do iznenadne smrti, osobito kod trudnica.

Eisenmengerov sindrom očituje se u predpubertetskoj dobi, no simptomi se mogu pojaviti i u adolescenciji ili odrasloj dobi

Očekivano trajanje života nakon dijagnoze može se kretati od oko 20 do 60 godina.

Najviša stopa smrtnosti javlja se u trudnica, što dovodi do njihove hospitalizacije već u 20. tjednu.

Simptomi uključuju otežano disanje, bol u prsima, umor, iscrpljenost, pospanost, sinkopu, nepravilne otkucaje srca, cijanozu, bolove u trbuhu, hipokratične i stoga povećane prste, osobito zadnje falange, te kašalj s krvlju.

Cijanoza će biti posljedica niskog sadržaja kisika u krvi, koja će morati proizvoditi veću količinu crvenih krvnih zrnaca, s posljedičnim povećanim rizikom od krvnih ugrušaka i posljedičnih patologija.

Također se mogu pojaviti zatajenje srca, cerebralne embolije i aritmije koje uzrokuju srčani zastoj, endokarditis i problemi s bubrezima.

Kao što je ranije spomenuto, jedan od glavnih uzroka Eisenmengerovog sindroma bit će prisutnost šanta, rupe, prisutne od rođenja, koja povezuje krvne žile ili srčane komore.

Ako postoji defekt ventrikularnog septuma, rupa će spojiti dvije klijetke; ako postoji defekt atrijalnog septuma, rupa će biti između dva atrija; ako postoji prohodnost duktusa arteriozusa, postojat će komunikacija između aorte i plućne arterije; ako postoji defekt atrioventrikularnog kanala, rupa u središtu srca učinit će da sve srčane komore komuniciraju jedna s drugom.

Ako se kongenitalna malformacija otkrije prije nego što se plućna hipertenzija manifestira, sindrom će biti moguće spriječiti specifičnom operacijom.

Ako se, s druge strane, malformacija otkrije kada je protok krvi već obrnut, bit će potrebno intervenirati s transplantacijom pluća i srca.

Farmakološko liječenje omogućit će samo blago smanjenje simptoma.