Benedikt-szindróma: a stroke okai, tünetei, diagnózisa és kezelése

By Cristiano Antonino On 22. augusztus 2022.

A Benedikt-szindróma (más néven paramedián középagy-szindróma) az agyi stroke ritka típusa, amely a középagy tegmentumának károsodását okozza: ez egy sor neurológiai tünetben és jelben nyilvánul meg.

A Benedikt-szindróma okai

A Benedikt-szindrómát a középagy tegmentum és kisagy sérülése (ischaemiás, vérzéses, daganatos vagy tuberkulózisos) okozza.

Különösen a medián terület veszélyeztetett.

Gyakran a hátsó agyi artéria vagy a basilaris artéria paramedian behatoló ágainak elzáródása vagy vérzése okozza.

Az érintett neuroanatómiai struktúrák közé tartozik az oculomotoros mag, a vörös mag, a corticospinalis traktusok és a felső kisagy szárának decussációja.

A Benedikt-szindrómát a következők jelenléte jellemzi:

az oculomotoros ideg (harmadik agyideg) bénulása;
szemgolyó lefelé és kifelé néz;
kettős látás;
miózis;
mydriasis;
az akkomodációs reflex elvesztése;
ellenoldali propriocepció és vibrációs érzet elvesztése;
ellenoldali hemiparézis;
cerebelláris ataxia;
ellenoldali hemiataxia (hemithremor);
önkéntelen koreoatetotikus mozgások.

A Benedikt-szindróma diagnózisa

A diagnózis a tüneteken és jeleken alapul; A CT és az MRI segít megerősíteni a diagnózist, és meghatározni az okot vagy a stroke-ban érintett edényt vagy régiót.

Megkülönböztető diagnózis

A Benedikt-szindróma okai, tünetei és tünetei hasonlóak a Weber-szindrómához; a fő különbség a kettő között az, hogy a Weber-féle inkább hemiplegiával (azaz bénulással), Benedikt-é pedig hemiataxiával (azaz a mozgáskoordináció zavara) társul.

Hasonló a Claude-szindrómához is, de megkülönböztethető abban, hogy Benediktnél inkább remegés és koreoathetotikus mozgások jelentkeznek, míg Claude-ét inkább az ataxia jellemzi.