なぜKRASテストを行うのか
KRAS テスト (Kirsten Rat sarcoma 2 virus oncogene のヒト ホモログ) は、結腸直腸癌の重要なバイオマーカーである KRAS タンパク質の特性を特定する最初の遺伝子検査です。
腫瘍細胞において、このタンパク質は、腫瘍の発達を促進する刺激の不可欠なメディエーターであり、細胞増殖を活性化し、腫瘍に「栄養を与える」血管の成長を促進し（血管新生）、腫瘍細胞のプログラムされた細胞死を減少させます（アポトーシス）. .
したがって、試験によるこのタンパク質の機能特性の分析により、その活性を遮断して腫瘍の発生を制御できる特定の生物学的薬剤の使用が可能になります。
腫瘍では、KRAS タンパク質の合成を「支配」する遺伝子 (KRAS 遺伝子) は、「正常」 (KRAS 野生型) の場合もあれば、変異している、つまり部分的に異なる構造を持っている場合もあります。
遺伝子が正常であれば、産生される KRAS タンパク質は完全に機能し、その活性は一連の複雑な生化学反応によって細かく制御されます。
一方、遺伝子が変異している場合、常に活性であり、もはや制御できない「異常な」KRAS タンパク質が生じます。
KRASテストが求めるもの
KRAS テストは、KRAS 遺伝子のタイプを特定するために使用されます。したがって、結腸直腸がんにおける KRAS タンパク質の状態または形態が、正常 (「野生型」とも呼ばれます) か「非正常」 (変異) かを特定するために使用されます。
KRASタンパク質の状態が疾患の予後とその不活化を目的とした治療への反応に影響を与える可能性があるため、この決定はまさに不可欠です。正常なKRASタンパク質を示す腫瘍は、ほとんどの場合、薬物で効果的に治療できます。 KRAS タンパク質が変異している場合、腫瘍医は最も適切な治療法を選択し、最大の利益を確保することができます。
KRAS検査でわかること
2007 年から利用できるようになった KRAS テストは、シンプルで正確な非侵襲的なテストです。ほとんどの場合、腫瘍生検に由来するものなど、すでに利用可能な腫瘍組織に対して簡単に実行でき、その結果は短期間、約XNUMX週間。
したがって、KRAS遺伝子検査では、生検やその他の分析によってすでに採取された組織サンプルからすでに入手可能な腫瘍細胞のDNAを分析します。
腫瘍細胞における変異した KRAS 遺伝子の存在は、KRAS 遺伝子の DNA を選択的に増幅できる、非常に高感度で特異的な定量的 PCR (qPCR) によって検出されます。
この検査は、多くの医療施設の分析研究所で医師や生物学者によって実施されています。
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