多発性骨髄腫：症状は？

多発性骨髄腫は、血液中の形質細胞に影響を与えるがんです。形質細胞は、感染や病気に対する防御として機能する特殊なタイプの白血球です。

骨髄腫は、体が必要以上に形質細胞を産生する原因となります。これらの細胞は骨髄やその他の骨組織に集まり、腫瘍塊や病変を引き起こします。

多発性骨髄腫では、骨格のさまざまな場所、特に腕、肋骨、頭蓋骨、大腿骨、脊椎に腫瘍が形成されます。

原因はまだわかっていませんが、最近の研究では、病気の患者の染色体構造や特定の遺伝子の異常が示されています。

ただし、いくつかの危険因子が知られています。何よりもまず年齢であり、診断の 65 分の 1 以上が 40 歳以上の人で発生し、XNUMX 歳未満の人ではわずか XNUMX% です。

家族歴や電離放射線または特定の化学物質（殺虫剤、ベンゼン、ヒ素、鉛）への曝露もリスク要因となる可能性があります。

骨髄腫は通常、女性よりも男性に多く発症し、今日まで特定の予防戦略を確立することはできません。

初期段階では、多発性骨髄腫は無症候性であり、病気とは関係のない調査中に時折診断されることがよくあります。

骨髄腫が広がると、次のような典型的な症状が現れます。

多発性骨髄腫が進行した段階にある場合、臨床像は免疫抑制（感染症にかかりやすくなる）、吐き気のエピソード、および嘔吐、排尿困難、および損傷の可能性がある骨のもろさ。

ほとんどの場合、多発性骨髄腫の発症は、通常は無症候性の段階が先行しており、25% の症例で定期検査中に偶然発見されます。

疑わしい臨床像（骨の痛み、自然骨折、無力症）がある場合、医師は、異常な免疫グロブリンの産生の増加、貧血、腎不全の徴候、高カルシウム血症がないかどうかを確認するために、血液と尿の検査を要求します.

疑いがある場合は、骨髄生検による検査が必要です。

血液中のモノクローナル成分の存在、骨髄中の形質細胞、および関連臓器の損傷により、多発性骨髄腫の診断が確定します。

今日まで、多発性骨髄腫を治すことはできません。

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ただし、症状の発生を制限し、患者の生活の質を改善するための治療法の選択は、腫瘍の部位と段階、年齢、および各症例の全身状態によって異なります。

多発性骨髄腫の初期段階では、このアプローチは一般に、疾患が進行する可能性を観察するための様子見のアプローチです。

一方、多発性骨髄腫が活動期にある場合、次のような治療オプションがあります。

化学療法と放射線療法：これらは、健康な細胞に損傷を与えることなく癌細胞を直接破壊するために、高齢患者に最も一般的に使用される治療法です。
幹細胞移植: これらの細胞は新しい骨髄を生み出すことができるため、これは最も先進的な方法の XNUMX つです。幹細胞療法は、最適な年齢と全身状態の患者に理想的です。
手術：主に体を安定させるために使用されます脊柱病気によって損傷を受け、麻痺や過度の衰弱を引き起こします。ただし、まれに、骨髄腫の除去に使用されることがあります。