ຄະນະກໍາມະການ EU: ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການຫຼຸດຜ່ອນການສໍາຜັດກັບຄົນງານກັບຢາອັນຕະລາຍ
ຄູ່ມືໄດ້ຮັບການຈັດພີມມາໂດຍຄະນະກໍາມະຫະພາບເອີຣົບສະຫນອງຕົວຢ່າງການປະຕິບັດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການສໍາຜັດຂອງພະນັກງານກັບຢາອັນຕະລາຍໃນທຸກຂັ້ນຕອນຂອງວົງຈອນຂອງເຂົາເຈົ້າ: ການຜະລິດ, ການຂົນສົ່ງແລະການເກັບຮັກສາ, ການກະກຽມ, ການບໍລິຫານໃຫ້ຄົນເຈັບ (ມະນຸດແລະສັດ) ແລະການຄຸ້ມຄອງສິ່ງເສດເຫຼືອ.
ຄູ່ມືສະເຫນີຄໍາແນະນໍາພາກປະຕິບັດ
ມັນແນໃສ່ຜູ້ປະຕິບັດ, ນາຍຈ້າງ, ອໍານາດການປົກຄອງສາທາລະນະແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຄວາມປອດໄພເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນວິທີການຂອງພວກເຂົາເພື່ອປົກປ້ອງຄົນງານຈາກຢາທີ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍ.
ຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແມ່ນຖືກກໍານົດວ່າເປັນສານທີ່ມີຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍຊະນິດທີ່ສອດຄ່ອງກັບເງື່ອນໄຂຂອງການຈັດປະເພດເຊັ່ນ: ມະເຮັງ (ປະເພດ 1A ຫຼື 1B); mutagenic (ປະເພດ 1A ຫຼື 1B); Reproductive Toxic 1 (ປະເພດ 1A ຫຼື 1B).
ຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນບຸກຄົນອື່ນນອກເໜືອໄປຈາກຄົນເຈັບເອງ, ເຊັ່ນ: ພະນັກງານທີ່ຖືກເປີດເຜີຍ
ແລະພວກມັນອາດມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນສານກໍ່ມະເຮັງ, mutagenic ຫຼື reprotoxic.
ຕົວຢ່າງ, ບາງອັນເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ ຫຼືການປ່ຽນແປງທາງດ້ານການພັດທະນາເຊັ່ນ: ການສູນເສຍລູກໃນທ້ອງ ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນລູກຫຼານ, ການເປັນຫມັນ ແລະນໍ້າໜັກເກີດຕໍ່າ.
ຄູ່ມືລາຍງານຄາດຄະເນຈາກການສຶກສາຂອງ COWI (2021) ວ່າ 54 ກໍລະນີຂອງມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະ 13 ກໍລະນີຂອງມະເຮັງ haematopoietic ໃນປີ 2020 ສາມາດເປັນຍ້ອນການສໍາຜັດກັບຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນໂຮງຫມໍແລະຄລີນິກຂອງ EU.
ການສຶກສາຂອງ COWI (2021) ລະບຸວ່າມີການຫຼຸລູກຕື່ມອີກ 1,287 ຄົນຕໍ່ປີໃນປີ 2020, ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 2,189 ການຫຼຸລູກຕໍ່ປີໃນປີ 2070, ຕໍ່ກັບການສຳຜັດກັບຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນໂຮງໝໍ ແລະຄລີນິກຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ.
ການສຶກສາຂອງ COWI (2021) ຄາດຄະເນວ່າມີຄົນງານເກືອບ 1.8 ລ້ານຄົນໄດ້ຮັບຢາອັນຕະລາຍໃນທຸກມື້ນີ້, 88% ເຮັດວຽກຢູ່ໃນໂຮງໝໍ, ຄລີນິກ ແລະ ຮ້ານຂາຍຢາ.
COWI (2021) ຍັງຄາດຄະເນວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງແຮງງານເພດຍິງໃນກຸ່ມອາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງມີຕັ້ງແຕ່ 4% (ພະນັກງານວິຊາການໃນການບໍາບັດສິ່ງເສດເຫຼືອ ແລະນໍ້າເສຍ) ເຖິງ 92% (ຜູ້ດູແລ, ຜູ້ເບິ່ງແຍງ ແລະສັດຕະວະແພດ).
ຈຸດປະສົງຂອງຄູ່ມືແມ່ນເພື່ອເພີ່ມທະວີຄວາມຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍລະຫວ່າງຄົນງານທີ່ອາດຈະຕິດຕໍ່ກັບພວກເຂົາແລະນາຍຈ້າງຂອງພວກເຂົາ.
ຈຸດປະສົງອື່ນແມ່ນເພີ່ມທະວີການປະຕິບັດທີ່ດີໃນບັນດາຜູ້ອອກແຮງງານທີ່ຈັດການກັບສານເຫຼົ່ານີ້ໃນທົ່ວ EU ແລະສະຫນອງຈຸດອ້າງອິງທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະສະຫນັບສະຫນູນກິດຈະກໍາການຝຶກອົບຮົມ; ປັບປຸງການໄຫຼເຂົ້າຂອງຂໍ້ມູນໃນໄລຍະການຫັນປ່ຽນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນຕ່າງໆຂອງວົງຈອນຊີວິດໃນຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງຂອງພວກເຂົາ; ແລະ ຊຸກຍູ້ຄວາມສາມັກຄີລະຫວ່າງບັນດາປະເທດສະມາຊິກ ແລະ ບັນດາຂະແໜງການ ໂດຍຮັບປະກັນໃຫ້ບັນດາພາກສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງມີການຊີ້ນຳຢ່າງຮອບດ້ານ.
ມີບາງຄໍາແນະນໍາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວກວມເອົາການນໍາໃຊ້ HMPs, ແຕ່ພວກມັນມັກຈະຖືກຂຽນຢູ່ໃນລະດັບພາກພື້ນຫຼືທ້ອງຖິ່ນ, ຫຼືກວມເອົາພຽງແຕ່ບາງສ່ວນຂອງວົງຈອນຊີວິດຫຼືພາລະບົດບາດສະເພາະ.
ຄູ່ມືນີ້ຄວນຫຼຸດຜ່ອນການແບ່ງສ່ວນຂອງຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ; ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ແລະທັນສະໄຫມທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃນອະນາຄົດ, ການຕອບສະຫນອງແລະປັບຕົວເຂົ້າກັບຄວາມກ້າວຫນ້າທາງຢາ.
ຄໍາແນະນໍາແມ່ນສຸມໃສ່ການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມຄວາມສ່ຽງຈາກການເປີດເຜີຍອາຊີບ, ແລະຂໍ້ມູນທີ່ມັນປະກອບດ້ວຍບໍ່ແມ່ນພາບລວມຂອງຂັ້ນຕອນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ.
ຂໍ້ມູນໃນຄູ່ມືນີ້ຄວນຈະຖືກອ່ານໂດຍສົມທົບກັບນິຕິກໍາແລະອະນຸສັນຍາເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ.
ຄູ່ມືໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນພາກສ່ວນກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ທົ່ວໄປແລະສະເພາະ
ເຈັດພາກທໍາອິດແລະພາກທີ 13 ກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງເຫດການແມ່ນທົ່ວໄປແລະນໍາໃຊ້ກັບທຸກຂັ້ນຕອນຂອງວົງຈອນຊີວິດ.
ພາກທີ 8 ຫາ 12 ແລະ 14 ຫາ 15 ກວມເອົາທຸກໆໄລຍະຂອງວົງຈອນຊີວິດຂອງຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ຈາກການຜະລິດຈົນເຖິງສິ່ງເສດເຫຼືອ.
ມີຫຼາຍເອກະສານຊ້ອນທ້າຍທີ່ໃຫ້ຄຳສັບ, ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ ແລະຕົວຢ່າງຂອງແມ່ແບບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງ ແລະເອກະສານສະຫຼຸບ.
ຄູ່ມືດັ່ງກ່າວມີຈຸດປະສົງເພື່ອສະຫນອງພາບລວມຂອງການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ມີຢູ່ແລະສະຫນອງວິທີການປະຕິບັດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການສໍາຜັດກັບຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງພະນັກງານ.
ມັນໄດ້ຖືກອອກແບບສໍາລັບທຸກປະເພດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງຂະຫນາດ, ທັງສາທາລະນະແລະເອກະຊົນ, ແລະໃນທຸກຂັ້ນຕອນຂອງວົງຈອນຊີວິດ HPP.
ມັນຍັງໃຊ້ກັບສະຖານທີ່ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ມັນເປັນຄູ່ມືທີ່ບໍ່ມີການຜູກມັດທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອນໍາໃຊ້ໂດຍປະເທດສະມາຊິກ, ອົງການຈັດຕັ້ງພາກພື້ນແລະທ້ອງຖິ່ນເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນວິທີການຂອງພວກເຂົາໃນການປົກປ້ອງຄົນງານຈາກ HPPs.
ມັນແມ່ນອີງໃສ່ນິຕິກໍາຂອງເອີຣົບທີ່ມີຢູ່ແລ້ວແລະການຊີ້ນໍາແມ່ນບໍ່ມີລໍາອຽງຕໍ່ຂໍ້ກໍານົດຂອງເອີຣົບຫຼືແຫ່ງຊາດ.
ຄູ່ມືໃຫ້ຄໍາແນະນໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອໍານາດການປົກຄອງແຫ່ງຊາດ, ນາຍຈ້າງແລະຜູ້ອອກແຮງງານແລະເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບທຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຫຼາຍ.
ຕົວຢ່າງ: ອາຊີບ ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພ ຜູ້ຊ່ຽວຊານ; ຜູ້ຮັບຜິດຊອບການຝຶກອົບຮົມໃນການຄຸ້ມຄອງຄວາມປອດໄພຂອງຢາເສບຕິດອັນຕະລາຍຢູ່ບ່ອນເຮັດວຽກ; ພະຍາບານແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບອື່ນໆທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນພະແນກອື່ນໆເຊັ່ນ: ການດູແລແບບສຸມ, ການຟື້ນຟູແລະການດູແລ palliative, ທີ່ຄົນເຈັບອາດຈະໄປຢ້ຽມຢາມຫຼັງຈາກການຄຸ້ມຄອງຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ; ຜູ້ຕາງໜ້າຄົນງານ ແລະ ອື່ນໆ.
ຄູ່ມືນີ້ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບຄົນງານທີ່ຕິດຕໍ່ກັບຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະບໍ່ແມ່ນສໍາລັບຄົນເຈັບ, ຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຫຼືຜູ້ເບິ່ງແຍງທີ່ບໍ່ເປັນທາງການ (ຄົນທີ່ບໍ່ແມ່ນຄົນງານໃນການພົວພັນການຈ້າງງານກັບນາຍຈ້າງ).
ຄູ່ມືທີ່ລວບລວມໂດຍ EU
guidance-hmp_final-Cອ່ານຍັງໄດ້
ມີຊີວິດສຸກເສີນຫຼາຍຂຶ້ນ…ສົດ: ດາວໂຫລດແອັບຟຣີໃໝ່ຂອງໜັງສືພິມຂອງເຈົ້າສຳລັບ IOS ແລະ Android
ອາການແພ້ແລະຢາ: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຢາຕ້ານເຊື້ອລຸ້ນທໍາອິດແລະຮຸ່ນທີສອງແມ່ນຫຍັງ?
ອາການແລະອາຫານເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການມີອາການແພ້ Nickel
ເມື່ອໃດທີ່ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າກ່ຽວກັບອາການແພ້ໃນອາຊີບ?
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງຢາເສບຕິດ: ພວກມັນແມ່ນຫຍັງແລະວິທີການຈັດການຜົນກະທົບທາງລົບ
ພະຍາດປະກອບອາຊີບ: ໂຣກອາຄານບໍ່ສະບາຍ, ປອດເຄື່ອງປັບອາກາດ, ອາການໄຂ້ Dehumidifier
ອາການຂອງການໂຈມຕີພະຍາດຫືດແລະການຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງທໍາອິດກັບຄົນເຈັບ
ພະຍາດຫືດໃນອາຊີບ: ສາເຫດ, ອາການ, ການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວ
Extrinsic, intrinsic, ອາຊີບ, ພະຍາດຫືດ bronchial ຄົງທີ່: ສາເຫດ, ອາການ, ການປິ່ນປົວ