ຄະນະກໍາມະການ EU: ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການຫຼຸດຜ່ອນການສໍາຜັດກັບຄົນງານກັບຢາອັນຕະລາຍ

ຄູ່ມືໄດ້ຮັບການຈັດພີມມາໂດຍຄະນະກໍາມະຫະພາບເອີຣົບສະຫນອງຕົວຢ່າງການປະຕິບັດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການສໍາຜັດຂອງພະນັກງານກັບຢາອັນຕະລາຍໃນທຸກຂັ້ນຕອນຂອງວົງຈອນຂອງເຂົາເຈົ້າ: ການຜະລິດ, ການຂົນສົ່ງແລະການເກັບຮັກສາ, ການກະກຽມ, ການບໍລິຫານໃຫ້ຄົນເຈັບ (ມະນຸດແລະສັດ) ແລະການຄຸ້ມຄອງສິ່ງເສດເຫຼືອ.

ຄູ່ມືສະເຫນີຄໍາແນະນໍາພາກປະຕິບັດ

ມັນແນໃສ່ຜູ້ປະຕິບັດ, ນາຍຈ້າງ, ອໍານາດການປົກຄອງສາທາລະນະແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຄວາມປອດໄພເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນວິທີການຂອງພວກເຂົາເພື່ອປົກປ້ອງຄົນງານຈາກຢາທີ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍ.

ຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແມ່ນຖືກກໍານົດວ່າເປັນສານທີ່ມີຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍຊະນິດທີ່ສອດຄ່ອງກັບເງື່ອນໄຂຂອງການຈັດປະເພດເຊັ່ນ: ມະເຮັງ (ປະເພດ 1A ຫຼື 1B); mutagenic (ປະເພດ 1A ຫຼື 1B); Reproductive Toxic 1 (ປະເພດ 1A ຫຼື 1B).

ຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນບຸກຄົນອື່ນນອກເໜືອໄປຈາກຄົນເຈັບເອງ, ເຊັ່ນ: ພະນັກງານທີ່ຖືກເປີດເຜີຍ

ແລະພວກມັນອາດມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນສານກໍ່ມະເຮັງ, mutagenic ຫຼື reprotoxic.

ຕົວຢ່າງ, ບາງອັນເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ ຫຼືການປ່ຽນແປງທາງດ້ານການພັດທະນາເຊັ່ນ: ການສູນເສຍລູກໃນທ້ອງ ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນລູກຫຼານ, ການເປັນຫມັນ ແລະນໍ້າໜັກເກີດຕໍ່າ.

ຄູ່ມືລາຍງານຄາດຄະເນຈາກການສຶກສາຂອງ COWI (2021) ວ່າ 54 ກໍລະນີຂອງມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະ 13 ກໍລະນີຂອງມະເຮັງ haematopoietic ໃນປີ 2020 ສາມາດເປັນຍ້ອນການສໍາຜັດກັບຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນໂຮງຫມໍແລະຄລີນິກຂອງ EU.

ການສຶກສາຂອງ COWI (2021) ລະບຸວ່າມີການຫຼຸລູກຕື່ມອີກ 1,287 ຄົນຕໍ່ປີໃນປີ 2020, ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 2,189 ການຫຼຸລູກຕໍ່ປີໃນປີ 2070, ຕໍ່ກັບການສຳຜັດກັບຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນໂຮງໝໍ ແລະຄລີນິກຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ.

ການສຶກສາຂອງ COWI (2021) ຄາດຄະເນວ່າມີຄົນງານເກືອບ 1.8 ລ້ານຄົນໄດ້ຮັບຢາອັນຕະລາຍໃນທຸກມື້ນີ້, 88% ເຮັດວຽກຢູ່ໃນໂຮງໝໍ, ຄລີນິກ ແລະ ຮ້ານຂາຍຢາ.

COWI (2021) ຍັງຄາດຄະເນວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງແຮງງານເພດຍິງໃນກຸ່ມອາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງມີຕັ້ງແຕ່ 4% (ພະນັກງານວິຊາການໃນການບໍາບັດສິ່ງເສດເຫຼືອ ແລະນໍ້າເສຍ) ເຖິງ 92% (ຜູ້ດູແລ, ຜູ້ເບິ່ງແຍງ ແລະສັດຕະວະແພດ).

ຈຸດປະສົງຂອງຄູ່ມືແມ່ນເພື່ອເພີ່ມທະວີຄວາມຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍລະຫວ່າງຄົນງານທີ່ອາດຈະຕິດຕໍ່ກັບພວກເຂົາແລະນາຍຈ້າງຂອງພວກເຂົາ.

ຈຸດປະສົງອື່ນແມ່ນເພີ່ມທະວີການປະຕິບັດທີ່ດີໃນບັນດາຜູ້ອອກແຮງງານທີ່ຈັດການກັບສານເຫຼົ່ານີ້ໃນທົ່ວ EU ແລະສະຫນອງຈຸດອ້າງອິງທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະສະຫນັບສະຫນູນກິດຈະກໍາການຝຶກອົບຮົມ; ປັບປຸງການໄຫຼເຂົ້າຂອງຂໍ້ມູນໃນໄລຍະການຫັນປ່ຽນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນຕ່າງໆຂອງວົງຈອນຊີວິດໃນຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງຂອງພວກເຂົາ; ​ແລະ ຊຸກຍູ້​ຄວາມ​ສາມັກຄີ​ລະຫວ່າງ​ບັນດາ​ປະ​ເທດ​ສະມາຊິກ ​ແລະ ບັນດາ​ຂະ​ແໜງ​ການ ​ໂດຍ​ຮັບປະກັນ​ໃຫ້​ບັນດາ​ພາກສ່ວນ​ກ່ຽວຂ້ອງ​ມີ​ການ​ຊີ້​ນຳ​ຢ່າງຮອບດ້ານ.

ມີບາງຄໍາແນະນໍາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວກວມເອົາການນໍາໃຊ້ HMPs, ແຕ່ພວກມັນມັກຈະຖືກຂຽນຢູ່ໃນລະດັບພາກພື້ນຫຼືທ້ອງຖິ່ນ, ຫຼືກວມເອົາພຽງແຕ່ບາງສ່ວນຂອງວົງຈອນຊີວິດຫຼືພາລະບົດບາດສະເພາະ.

ຄູ່ມືນີ້ຄວນຫຼຸດຜ່ອນການແບ່ງສ່ວນຂອງຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ; ເປັນ​ເຄື່ອງ​ມື​ທີ່​ປ່ຽນ​ແປງ​ໄດ້​ແລະ​ທັນ​ສະ​ໄຫມ​ທີ່​ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປັບ​ປຸງ​ໃນ​ອະ​ນາ​ຄົດ​, ການ​ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ແລະ​ປັບ​ຕົວ​ເຂົ້າ​ກັບ​ຄວາມ​ກ້າວ​ຫນ້າ​ທາງ​ຢາ​.

ຄໍາແນະນໍາແມ່ນສຸມໃສ່ການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມຄວາມສ່ຽງຈາກການເປີດເຜີຍອາຊີບ, ແລະຂໍ້ມູນທີ່ມັນປະກອບດ້ວຍບໍ່ແມ່ນພາບລວມຂອງຂັ້ນຕອນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ.

ຂໍ້ມູນໃນຄູ່ມືນີ້ຄວນຈະຖືກອ່ານໂດຍສົມທົບກັບນິຕິກໍາແລະອະນຸສັນຍາເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ.

ຄູ່ມືໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນພາກສ່ວນກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ທົ່ວໄປແລະສະເພາະ

ເຈັດພາກທໍາອິດແລະພາກທີ 13 ກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງເຫດການແມ່ນທົ່ວໄປແລະນໍາໃຊ້ກັບທຸກຂັ້ນຕອນຂອງວົງຈອນຊີວິດ.

ພາກທີ 8 ຫາ 12 ແລະ 14 ຫາ 15 ກວມເອົາທຸກໆໄລຍະຂອງວົງຈອນຊີວິດຂອງຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ຈາກການຜະລິດຈົນເຖິງສິ່ງເສດເຫຼືອ.

ມີຫຼາຍເອກະສານຊ້ອນທ້າຍທີ່ໃຫ້ຄຳສັບ, ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ ແລະຕົວຢ່າງຂອງແມ່ແບບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງ ແລະເອກະສານສະຫຼຸບ.

ຄູ່ມືດັ່ງກ່າວມີຈຸດປະສົງເພື່ອສະຫນອງພາບລວມຂອງການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ມີຢູ່ແລະສະຫນອງວິທີການປະຕິບັດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການສໍາຜັດກັບຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງພະນັກງານ.

ມັນໄດ້ຖືກອອກແບບສໍາລັບທຸກປະເພດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງຂະຫນາດ, ທັງສາທາລະນະແລະເອກະຊົນ, ແລະໃນທຸກຂັ້ນຕອນຂອງວົງຈອນຊີວິດ HPP.

ມັນຍັງໃຊ້ກັບສະຖານທີ່ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ມັນເປັນຄູ່ມືທີ່ບໍ່ມີການຜູກມັດທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອນໍາໃຊ້ໂດຍປະເທດສະມາຊິກ, ອົງການຈັດຕັ້ງພາກພື້ນແລະທ້ອງຖິ່ນເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນວິທີການຂອງພວກເຂົາໃນການປົກປ້ອງຄົນງານຈາກ HPPs.

ມັນແມ່ນອີງໃສ່ນິຕິກໍາຂອງເອີຣົບທີ່ມີຢູ່ແລ້ວແລະການຊີ້ນໍາແມ່ນບໍ່ມີລໍາອຽງຕໍ່ຂໍ້ກໍານົດຂອງເອີຣົບຫຼືແຫ່ງຊາດ.

ຄູ່ມືໃຫ້ຄໍາແນະນໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອໍານາດການປົກຄອງແຫ່ງຊາດ, ນາຍຈ້າງແລະຜູ້ອອກແຮງງານແລະເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບທຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຫຼາຍ.

ຕົວຢ່າງ: ອາຊີບ ສຸ​ຂະ​ພາບ​ແລະ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ ຜູ້ຊ່ຽວຊານ; ຜູ້ຮັບຜິດຊອບການຝຶກອົບຮົມໃນການຄຸ້ມຄອງຄວາມປອດໄພຂອງຢາເສບຕິດອັນຕະລາຍຢູ່ບ່ອນເຮັດວຽກ; ພະຍາບານແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບອື່ນໆທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນພະແນກອື່ນໆເຊັ່ນ: ການດູແລແບບສຸມ, ການຟື້ນຟູແລະການດູແລ palliative, ທີ່ຄົນເຈັບອາດຈະໄປຢ້ຽມຢາມຫຼັງຈາກການຄຸ້ມຄອງຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ; ຜູ້ຕາງໜ້າ​ຄົນ​ງານ ​ແລະ ອື່ນໆ.

ຄູ່ມືນີ້ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບຄົນງານທີ່ຕິດຕໍ່ກັບຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະບໍ່ແມ່ນສໍາລັບຄົນເຈັບ, ຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຫຼືຜູ້ເບິ່ງແຍງທີ່ບໍ່ເປັນທາງການ (ຄົນທີ່ບໍ່ແມ່ນຄົນງານໃນການພົວພັນການຈ້າງງານກັບນາຍຈ້າງ).

ຄູ່ມືທີ່ລວບລວມໂດຍ EU

guidance-hmp_final-C

ອ່ານຍັງໄດ້

ມີຊີວິດສຸກເສີນຫຼາຍຂຶ້ນ…ສົດ: ດາວໂຫລດແອັບຟຣີໃໝ່ຂອງໜັງສືພິມຂອງເຈົ້າສຳລັບ IOS ແລະ Android

ອາການແພ້ແລະຢາ: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຢາຕ້ານເຊື້ອລຸ້ນທໍາອິດແລະຮຸ່ນທີສອງແມ່ນຫຍັງ?

ອາ​ການ​ແລະ​ອາ​ຫານ​ເພື່ອ​ຫຼີກ​ເວັ້ນ​ການ​ມີ​ອາ​ການ​ແພ້ Nickel​

ເມື່ອໃດທີ່ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າກ່ຽວກັບອາການແພ້ໃນອາຊີບ?

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງຢາເສບຕິດ: ພວກມັນແມ່ນຫຍັງແລະວິທີການຈັດການຜົນກະທົບທາງລົບ

ພະຍາດປະກອບອາຊີບ: ໂຣກອາຄານບໍ່ສະບາຍ, ປອດເຄື່ອງປັບອາກາດ, ອາການໄຂ້ Dehumidifier

ອາການຂອງການໂຈມຕີພະຍາດຫືດແລະການຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງທໍາອິດກັບຄົນເຈັບ

ພະຍາດຫືດໃນອາຊີບ: ສາເຫດ, ອາການ, ການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວ

Extrinsic, intrinsic, ອາຊີບ, ພະຍາດຫືດ bronchial ຄົງທີ່: ສາເຫດ, ອາການ, ການປິ່ນປົວ

ຄວາມສ່ຽງຂອງນັກດັບເພີງຂອງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຈໍານວນການເກີດໄຟໄຫມ້ຢູ່ໃນບ່ອນເຮັດວຽກ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ

FNOPI

ນອກນັ້ນທ່ານຍັງອາດຈະຢາກ